Полиметил хлоракрилат

Полимеры акриловых сложных эфиров. К таким полимерам [—СНг — С(СООК)Х—] относятся полиметилметакрилат, в котором К = СНз и X = СНз, а также полиметил-а-хлоракрилат, в котором К = = СНз, X = С1. Каждый из них дает по два пика потерь. Область высокотемпературных или низкочастотных потерь была названа а-переходом, а область низкотемпературных или высокочастотных потерь — р-перехо-дом. При частоте 1 кгц а- и р-переходы полиметилметакрилата находятся при температурах 120° и 53° соответственно. Рассчитано, что энергия активации Р-перехода равна 20 ккал/моль, тогда как для а-перехода, как сообщалось, она равна 110 ккал/моль [17]. Показано, что а-переход соответствует стеклованию, при котором начинается движение основных цепей молекул. В случае полиметил-а-хлоракрилата а-переход должен приводить к возмож- [c.652]

Полиметил-а-хлоракрилат используется в качестве связующей композиции (1527] и для изготовления пенопластов [1528]. [c.399]

В последнее время большое внимание уделяется превращениям а-галогензамещенных эфиров акриловой кислоты после облучения [52]. Предполагается механизм, позволяющий описывать структурирование и деструкцию полиметил-а-хлоракрилата под действием ионизирующего излучения. [c.233]

Полиметил-а-хлоракрилат устойчив к обычным растворителям (спиртам, сложным эфирам, кетонам и др.), благодаря чему он хорошо противостоит поверхностному растрескиванию (серебрению) под действием растворителей или внутренних напряжений. Все это в сочетании с высокими физико-механическими показателями делает его прекрасным материалом для производства кабин сверхскоростных самолетов. [c.89]

Полиакрилаты. К полиакрилатам относятся полиметилметакрилат (органическое стекло, а также пластины, трубы и различные прессованные изделия), сополимеры акрилатов с акрилонитрилом, органическое стекло с повышенной теплостойкостью, например полиметил-а-хлоракрилат. При склеивании полиакрилатов, так же как при склеивании полистирола, может произойти растрескивание, возникнуть внутренние напряжения. [c.175]

Полиметил-сс-хлоракрилат негорюч, но при 200° С начинает быстро разрушаться. Он растворим в дихлорэтане, хлороформе, ксилоле, толуоле, растворах щелочей. При действии концентрированных серной и азотной кислот происходит деструкция полимера. [c.404]

Полиметил-а-хлоракрилат, согласно данным авторов [пат. США 4133907], дает рельеф большой контрастности при этом прямой поток электронов приводит к структурированию полимера, а отраженный поток не вызывает заметных изменений в местах экспонирования, по-видимому, из-за понижения энергии. Действительно, при экспозиционных дозах более 5-10 Кл/см2 полимер ведет себя как негативный резист, дающий высокоразрешенные и контрастные рельефы, а при дозах менее 5-Ю 5 Кл/см — как позитивный. Сополимер метил-а-хлоракрилата с метакрило- [c.259]

Стереорегулярность полиметил-а-хлоракрилата изучали Мацуд-заки с сотр. [94] на частоте 100 МГц в растворе в е-диметилсуль-фоксиде. Полимер, синтезированный в присутствии фенилмагний-бромида при О °С, дает спектр, в котором сигнал метиленовых протонов представляет, главным образом, мезо-квартет. Сигнал ме-токсильных протонов наиболее пригоден для анализа триад и соответствует Рт=0,68, хотя метиленовый сигнал свидетельствует о [c.95]

При одинаковом объеме боковых заместителей важное значение имеет их полярность. При замене неполярной группы на полярную взаимодействие усиливается, и подвижность звеньев уменьшается в результате время релаксации дипольно-сегментальных процессов увеличивается. Это отчетливо видно из рис. 9.8. При замене неполярной группы СНз, присоединенной к главной цепи в -положении, на атом хлора происходит резкое изменение характера зависимости бмакс от температуры. Наиболее ярко это проявляется для первых представителей ряда. Введение атома хлора вызывает сильное увеличение бмакс дипольно-сегментальных потерь, тогда как величина дипольно-групповых потерь заметно не изменяется. В результате уже для первого представителя ряда — полиметил-а-хлоракрилата — величина tgб в области максимума дипольно-групповых потерь в несколько раз ниже tg бмакс дипольно-сегменталь-ных потерь, хотя для полиметилметакрилата наблюдается обратное соотношение этих величин (рис. 9.7,6). Времена релаксации обоих процессов при введении атома хлора в а-положение увеличивают- [c.252]

Безобрывная пост-полимеризация в присутствии Н3РО4 позволяет осуществлять синтезы блок-сополимеров по механизму живых цепей аналогично тому, как это удается в ионной полимеризации. Так, были получены блок-сополимеры ПММА— полиметил-а-хлоракрилат (ПМХА), ПММА—полиакрилонитрил (см. табл. 11) [117]. [c.116]

Метил-а-хлоракрилат превращается в полимер значительно быстрее метилметакрилата. Поэтому проблема обеспечения изотермичности процесса в данном случае приобретает первостепенную важность, особенно при блочной полимеризации. Оксихло-рид метил-а-хлоракрилата, образующийся в ходе полимеризации [11, придает полимеру желтоватый цвет. Полиметил-а-хлоракрилат имеет лучшие физико-механические свойства, чем полиметилметакрилат, который уступает ему по твердости, прочности при растяжении и изгибе и теплостойкости. [c.88]

Сополимеры винилхлорида с винилацетатом, с эфирами акриловой, малеиновой и метакриловой кислот полиметил-а-хлоракрилат [c.109]

Сополимеры винилхлорида с эфирами акриловой и метакриловой кислот, полиметил-а-хлоракрилат Сополимеры винилхлорида с винилацетатом и с эфирами акриловой и малеиновой кислот [c.110]

Рис. 11.22. Зависимость температуры стеклования полиметил--а (О)-, полиэтил-а( )- и по-лиизопил-а-хлоракрилатов (А) от содержания изотактических диад в цепи.

Смотреть страницы где упоминается термин Полиметил хлоракрилат: [c.35] [c.320] [c.320] [c.281] [c.233] [c.259] [c.281] [c.450] [c.450] [c.157] [c.276] [c.201] [c.757] [c.59] [c.213] [c.259] [c.88] [c.265] [c.368] [c.131] [c.49]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.320 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.95 , c.96 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.88 , c.89 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.368 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.95 , c.96 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология