Метилбифенил

Флуорен, как и инден, может быть выделен из каменноугольной смолы через соответствующее натриевое производное. Кроме того, его получают при термическом дегидрировании дифенилметана или каталитическом дегидрировании 2-метилбифенила [c.276]

При фотолизе в толуоле бензоилпероксида, сенсибилизированном хризеном (синглетный сенсибилизатор), в полях до 4,3 Т было обнаружено уменьшение выхода продукта клеточной рекомбинации фенилбензоата (до 8%) и увеличение выхода (до 2%) продуктов взаимодействия радикалов, избежавших рекомбинации, с растворителем (о-метилбифенил, /г-метилбифенил). В этом случае синглет-триплетное превращение пары индуцируется А г-механиз-мом поле увеличивает скорость 5—Го-эволюции и изменяет конкуренцию процессов рекомбинации и диссоциации пар. В согласии с теорией эффект пропорционален [Дё РЯ 2 [48]. [c.38]

Наличие в молекуле метилбифенила и бифенилкарбоновой кислоты незамещенного фенильного фрш мента предполагает возможность синтеза на их основе разнообразных полифункциональных соединений бифенила, применение которых для поликонденсационных полимеров представляет большой практический интерес. Введение функциональных групп в фенильньгй фрагмент монозамещенных бифенилов осуществляли на основе известных для ароматических соединений реакций электрофильного или нуклеофильного замещения. [c.100]

Ключевой стадией в процессе получения 4,4 -бифенилдикарбоновой кислоты (4,4 -БФДКК) является синтез 4-ацетил-4 -метилбифенила (АМБФ), который получали ацилированием 4-метилбифенила (4-МБФ) хлористым ацетилом в присутствии катализатора хлористого алюминия. Было показано, что замещение ацетильной группой протекало селективно в положение 4. [c.100]

Реакция идет с промежуточным превращением иона диазония в радикал. Поэтому попытка получить 3-метилбифенил диазотированием анилина и последующим взаимодействием бензолдиазония с толуолом оказывается неудачной. В полном соответствии со свободнорадикальным механизмом эта реакция арилирования не является региоселективной. иетя-Изомер присутствует в реакционной смеси, наряду с о- и и-метилбифенилами. [c.419]

Рис. 6.14. Зависимости потенциальной энергии внутреннего вращения W от угла внутреннего вращения а для молекул 2-метил- и 4-метилбифенила, определенные хроматоскопическим методом.

При неизменном и малом Wq2 по мере роста Wqi увеличивается равновесный угол амин. Так, для 2-метилбифенила Wq = = 50 кДж/моль и амин = 48° для 2,6-диметилбифенила (см. рис. 6.13,6) 1 01 100 кДж/моль и амин=68°, а для 2,2, 6,6 -тетраме-тилбифенила Woi еще больше и амин=80°, т. е. в этой молекуле бензольные кольца почти перпендикулярны друг другу. [c.206]

На рис. 6.14 сопоставлены потенциальные функции внутреннего вращения 1 (а) для изомерных метилбифенилов 4-метил-бифенила (li7oi = 8 кДж/моль) и 2-метилбифенила (W oi = = 50 кДж/моль). Видно, что с ростом Wqi значение амин увеличивается. Барьер Wq2 У обеих этих молекул остается малым. [c.206]

В толуоле (если пренебречь сверхсопряжением метильных групп с бензольным кольцом) правила ориентации, можно полагать, будут как раз противоположны правилам ориентации в ионе триметнланилиния по той причине, что заместитель не оттягивает электроны от кольца, а напротив, как показывает наблюдаемое направление дипольного момента молекулы , передает их кольцу. Поэтому электрофильный реагент должен атаковать орто- и параположения с активацией, а радикальный или нуклеофильный реагент должен атаковать метаположение с дезактивацией. Для электрофильных и нуклеофильных реагентов предсказания правильны, а для радикальных реагентов неправильны. Так, например, нитрование толуола дает, в основном, орто- и параизомеры и реакция идет легче, чем в случае нитрования бензола метильные группы затрудняют замещение атома галоида нуклеофильным реагентом, особенно, если он находится в орто- и параположениях по отношению к месту атаки а при разложении перекиси бензоила в присутствии толуола образуется, главным образом, п-метилбифенил 5 . Для случая радикальных реагентов расхождение объясняется, повидимому, тем, что не учтено влияние сверхсопря-женпя. В реакциях с радикальными реагентами у [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология