Метилмалонат

Кислоты РС02Н, как насыщенные, так и ненасыщенные, превращаются в их гомологи КСНгСНгСОгН путем удлинения цепи в различных биохимических процессах через сходные промежуточные соединения (см. разд. 25.1.5.3, 25.1.5.4). При этом утилизируется ацетат (в основном при локализации процесса в митохондриях) или малонат (при локализации в микросомах) все промежуточные соединения участвуют в этом цикле в виде производных кофермента А. Вместо ацетата или малоната может быть использован пропаноат или метилмалонат возможно, что некоторые разветвленные жирные кислоты с несколькими метильными группами образуются именно этим путем (схема 22). [c.30]

Полистиролы — этил- или винилацетат или метилмалонат 5 спирто -или 10 эфиров или октен. [c.207]

Путь расщепления тимина аналогичен показанному в уравнени (14-53), но сопровождается образованием р-аминоизобутирата. Послед ний может окислительным путем превращаться в метилмалонат [уравие ние (14-54)]), который может быть использован в реакциях метилмало нильного пути (рис. 9-6). [c.167]

Янтарная кислота Кислый метилмалонат [c.884]

Кроме того, карбоксиацильные формы ацил-КоА являются переносчиками карбоксильных групп в реакциях, осуществляемых биотиновыми и другими ферментами (декарбоксилирование щавелевоуксусной кислоты в пировино-градную кислоту и образование метилмалоната из ацетата). [c.86]

Биосинтез кандицидина также стимулируется (Martin, M Daniel, 1976) ацетатом и пропионатом, входящими в агли-коновую часть молекулы антибиотика. Однако стимулирующий эффект обнаруживается только в присутствии глюкозы. Максимальный стимулирующий эффект оказывают при добавлении в ферментационной среде 40 мМ пропионата и 250 мМ ацетата. Пропионат уступает по стимулирующей активности предшественникам кандицидина — метилмалонату и его аналогу — н-пропанолу. [c.178]

Примером достаточно сложной структуры, сформированной из ацетата, малоната и метилмалоната, может служить известный антибиотик рифамицин. [c.241]

Описано также анодное окисление различных субстратов в присутствии органических анионов [46]. Так, енамины в смеси с анионами, полученными из метил ацетоацетата, ацетилацетона и ди-метилмалоната, на платиновом аноде очень легко окисляются и замещаются анионными остатками. Образующиеся епаминные промежуточные соединения гидролизуются разбавленной соляной кислотой до соответствующих а-замещенных кетонов. При действии более концентрированной кислоты некоторые из них превращаются в результате внутримолекулярной конденсации [c.199]

По данным Фармера и Мартина [186], присоединение метилмалоната к гекса-триеновому эфиру — метиловому эфиру сорбилиденуксусной кислоты СНзСН = СНСН = СНСН = СНСООСНз протекает с образованием -и -аддуктов, причем первый образуется преимущественно, а никаких следов [c.842]

Очень небольшие количества метки (возможно, С1) найдены в соке из гидатод сорго через 6—8 дней после обработки [33, 41], в то время как при проведенной для сравнения обработке растений далапоном-2- С метка не обнаружена. Как и в предыдущем случае, низкая концентрация метки не позволила более подробно охарактеризовать химическое соединение (или соединения). В высших растениях далапон разлагается в очень незначительной степени. Возможный распад далапона, если он в действительности имеет место, вероятно, связан с реакцией дегалогенирования, после чего протекают реакции окисления пропионата. Джованелли и Стампф [44] установили, что окисление пропионата в тканях животных протекает путем карбоксилирования через промежуточное образование метилмалоната, а затем сукцината. Те же самые реакции, возможно, могут иметь место и в тканях растения при применении далапона и 2,2,3-трихлорпропионата после дегалогенирования. [c.212]

Дополнительные метаболические нарушения, связанные с катаболизмом аминокислот (пропионат, метилмалонат и витамин В,2) [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология