Молярный отклик

Для теоретического обсуждения в литературе часто приводятся относительные молярные значения отклика ( М -значе-ния) или относительные молярные поправочные коэффициенты 1мг- Однако в количественном анализе используются специфические поправочные коэффициенты fmi, отнесенные к массе 1 г. Между fmi и Mi существует следующая взаимосвязь [c.33]

При расчете количества присутствующего компонента по данным о величине соответствующего пика следует учитывать несколько факторов. Во-первых, важна эффективность детектора выходной сигнал должен быть пропорционален поглощению и линеен (обычно до 1,5 ед. погл, для старых приборов). Если отсутствует линейное соотношение между площадью пика и количеством соединения, то необходимо построить калибровочную кривую. Относительные площади пиков не всегда пропорциональны количеству соединения, поскольку отклик детектора может различаться для разных типов молекул или разных классов соединения. С одним и тем же реагентом при идентичной молярной концентрации гомологи могут давать окраску различной интенсивности. [c.74]

В некоторых оригинальных статьях и монографиях наряду со значениями (или вместо них) приводятся значения относительного (молярного или массового) отклика детектора равного 1// . [c.356]

Требования к определению глюкозы в крови сходны с требованиями в случае электролитов. Так, уже прикроватный прибор, управляемый вручную и обрабатывающий пробы крови с интервалами от 15 мин до 4 ч, является серьезным достижением по сравнению со стационарными лабораторными системами анализа крови. До некоторой степени этот рынок удовлетворяется измерительными устройствами на основе индикаторной бумаги, но время отклика таких приборов неприемлемо велико (2 мин) и, кроме того, требуется специальная подготовка оператора. Возможность непрерывного определения глюкозы в крови пациентов в отделениях интенсивной терапии имела бы ценность не только для диабетиков, но и для тех, кто принимает высокие дозы инотропных агентов (которые могут быть диабетогенными) для поддержания сердечной деятельности, а также при использовании растворов глюкозы высокой молярности для внутривенного вливания. Хотя в этих условиях желательно переходить к контролируемому содержанием глюкозы введению инсулина, на практике пациенты дополнительно принимают глюкозные растворы как для буферирования диабетического контроля, так и для снабжения организма несвязанной водой. Поэтому в отделениях интенсивной терапии довольно сложные системы контроля уровня глюкозы должны быть объединены с устройствами для поддержания водно-солевого баланса крови. [c.570]

Рис. 12.10 иллюстрирует разделение некоторых дезоксинуклеози-дов. Анализируемая смесь содержит вещества, присутствующие в клетках необычных видов крабов. Мольное отнощение (дезокси-аденозин + тимидин) (дезоксигуапозин + дезоксицитидин) равно 30 1. Это вызывает большую перегрузку хроматографической системы ввиду того, что тимидин элюируется первым, затем следуют дезоксигуапозин и дезоксиаденозин и, наконец, дезоксицитидин. Соотношение размеров этих пиков (без учета фактора молярного отклика и эффектов уширения полос) равно 30 1 и 30 1. Чтобы обеспечить максимальные емкость и разрешение для такого образца, который дает поочередно большие и малые пики, была выбрана полностью пористая ионообменная смола (а не поверхностно-пористая или пленочная). Био-Рад А-7 (Bio-Rad А-7) —это сильнокислый катионообменный материал с очень узким распределением частиц по размеру 95% всех частиц имеет размеры 7—10 мкм. Рабочие условия были выбраны в соответствии с рекомендациями, обсуждаемыми в разд. В и Г данной главы. Не исключено, что разделение данной смеси можно провести и в других условиях. [c.311]

Лоренца-Лоренца 4/514, 515 Массье 4/1072 Массье-Планка 5/955 молекулярно-массового распределения 3/220, 221 молярные смешения, см. Растворы неэлектролитов Онсагера-Махлупа 4/1069 отклика, см. Т)1ассёра метод параметров порядка 2/1073 Планка 4/1072 5/955 ползучести 4/484 [c.742]

Анализ предварительно проведенных нами исследований, показал, что в качестве независимых переменных для математического описания синтеза Ы,Ы -ДМА могут быть приняты следующие факторы X] — температура, °С Х2 — молярное отношение ТЭГ М-ОММА Хз — массовая доля катализатора в сме си.. Значения уровней варьирования, матрица планирования, результаты опытов приведены в табл. 2. Функцией отклика служила конверсия ТЭГ, %, У. Уровни варьирования устанавливали на основании проведенных исследований, которые показали, что дальнейшие опыты за пределами варьирования не дают увеличения выхода Н,Ы -ДМА В раходятся в стационарной области проведения синтеза. [c.25]