Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Простые углеводороды

    Итак, представив себе, что у каждого атома углерода четыре валентные связи, а у каждого атома водорода одна такая связь, можно изобразить три простейших углеводорода (соединения, молекулы которых образованы только атомами углерода и водорода), метан СН4, этан С Н(1 и пропан СаНя, следующим образом  [c.82]

    В табл. VI.4 перечисляются основные вещества, загрязняющие воздух, и их количество, ежегодно выбрасываемое природными и искусственными источниками. Эти вещества являются первичными загрязнителями воздуха они испускаются в атмосферу в той форме, как они приведены в таблице. Например, простейший углеводород - метан СН - побочный продукт переработки природного топлива и главный компонент природного газа. Он также производится анаэробными бактериями и термитами при расщеплении ими органических веществ. [c.410]


    Несмотря на значительный объем опубликованных исследований наши знания о реакциях окисления простейших углеводородов остаются пока далеко неудовлетворительными. Фактически жидкофазное окисление таких относительно сложных соединений, как кумол или высшие олефины, изучено лучше, чем окисление этана или пропана. Критические способности заинтересованного исследователя редко подвергаются таким испытаниям, как при изучении всей обширной литературы по окислению углеводородов. Сильно выраженное влияние характера поверхности и незначительных количеств примесей на скорость реакции, а такн е часто наблюдаемое полное изменение природы продуктов и кинетики процесса при изменении температуры и соотношения участвующих реагентов являются причиной значительных разногласий между исследователями. Очень часто не удавалось составить удовлетворительный материальный баланс опыта, поскольку методы анализа сложных смесей жидких и газообразных продуктов реакции были разработаны лишь недавно. Значительные неясности вызываются реакциями, происходящими между конденсированными продуктами окисления и не имеющими отношения к первичным реакциям окисления. [c.318]

    В качестве примеров соединений с кратными связями приведем простейшие углеводороды - этилен и ацетилен для сравнения с ними укажем углеводород с простыми связями-этан [c.471]

    Активные угли различных марок обладают довольно значительной поглотительной способностью по отношению к различным органическим веществам, в частности к углеводородам. Селективность действия сорбентов этого типа заключается в их способности к преимущественному поглощению соединений с большим числом углеродных атомов, причем это свойство наиболее отчетливо проявляется в отношении простейших углеводородов. Указанная [c.305]

Таблица 9. Длина и порядок связи С—С и длина связи С—Н в молекулах простейших углеводородов Таблица 9. Длина и <a href="/info/2631">порядок связи</a> С—С и <a href="/info/2806">длина связи</a> С—Н в <a href="/info/373046">молекулах простейших</a> углеводородов
    Из достаточно однородной жидкой смеси углеводородов (нефтепродукта или каменноугольной смолы) пиролизом получают. ЕД водородные газы и жидкие углеводороды различного молекулярного веса. Тяжелый остаток представляет,собой пек или кокс, содержащий более 95% углерода. Углеводородный газ, который со-дб р/кит соединения низкого молекулярного веса, можно, нагревая, конвертировать и получать при этом еще некоторое количество жидких углеводородов и смол относительно высокого молекулярного веса. Одновременно образуются более простые углеводороды, кокс и водород. [c.295]


    При выполнении лой работы вы попробуете построить модели нескольких простых углеводородов. Цель в том, чтобы научиться соотносить трехмерную структуру модели с названием, формулой и схемой на бумаге. [c.187]

    Таким образом, даже при сгорании простейшего углеводорода — метана идет целый комплекс различных элементарных актов, скорость протекания которых обусловливает состав образующихся продуктов в каждый данный момент и общую скорость протекания процесса в целом. Многочисленный экспериментальный материал позволяет считать представленный выше механизм окисления метана установленным, однако и здесь неясности еще остались. [c.54]

    Углеводороды представляют собой соединения, включающие только атомы С и Н. Простейшими углеводородами являются линейные полимеры с повторяющейся структурной единицей —СН2—, которые оканчиваются атомами водорода. Другие углеводороды состоят из разветвленных цепей или циклически связанных атомов. Бутан-газ, используемый для отопления и приготовления пищи,-представляет собой тетрамер (четыре структурные единицы). Полимеры, содержащие от 5 до 12 углеродных звеньев, входят в состав бензина одним из примеров является гептан (см. рис. 21-1). Керосин представляет собой смесь молекул, содержащих от 12 до 16 атомов углерода, а смазочные масла и парафиновый воск-смеси цепей с 17 и более атомами углерода. Полиэтилен содержит от 5000 до 50000 мономерных единиц —СН2— в каждой цепи. Существует много других органических цепей, содержащих кроме С и Н еще и другие атомы. Неопреновый каучук, тефлон и дакрон (см. рис. 21-1) являются синтетическими полимерами, а полипептидная цепь, показанная в самой нижней части рис. 21-1, представляет собой полимер, из которого построены все белки-шелк, шерсть, волосы, кол- [c.265]

    В справочнике для некоторых видов молекул (простейших углеводородов, и др.) приведены данные, охватывающие значительно более высокие температуры (до 6000 К). В этом справочнике приведены данные также для значительного числа различных радикалов (СаН, 2N, С2О, NN -N N-) и молекулярных. [c.469]

    Исходные вещества — простые углеводороды метан, этилен, пропилен, бутилен, ацетилен, бензол, толуол и др., являющиеся основным сырьем органического синтеза, получаются при химической переработке газообразных, жидких и твердых видов топлива. В настоящее время многие из перечисленных исходных веществ выпускаются десятками и сотнями тысяч тонн. [c.160]

    Простейшие углеводороды этого ряда претерпевают относительно несложные превращения, заключающиеся в быстром установлении равновесия между геометрическими изомерами  [c.206]

    Несмотря на зти и другие исследования, основанные на применении тех или иных реакций, состав нефти оставался еще плохо изученным. Было установлено присутствие в нефти и идентифицировано лишь небольшое число простейших углеводородов, но природа и строение остальных, а также их содержание в нефтях были неизвестны. [c.219]

    Полученные результаты были проанализированы согласно теории объемного заполнения микропор. При использовании расчетного аппарата теории объемного заполнения микропор необходимо правильно выбрать стандартное вещество адсорбтив. В случае углеродных адсорбтивов за стандартное вещество часто принимают бензол. Однако бензол не сорбируется цеолитами типа А. Рассматривая подробно этот вопрос, Кельцев [218] пришел к выводу, что если в качестве стандартного вещества выбрать простейший углеводород данного гомологического ряда, то коэффициенты аффинности для других углеводородов этого ряда будут близки к теоретическому значению. Исходя из вышеизложенного для расчета изотерм на цеолите СаА в качестве стандартного вещества был выбран нормальный пентан. [c.290]

    Для ароматических углеводородов с пятью и более конденсированными кольцами применяется система, в основу которой положено название более простого углеводорода с конденсированными кольцами, вводится приставка бенз- и указываются номера атомов углерода, общих с новым кольцом, например  [c.9]

    Первичные продукты пиролиза в подсводовом пространстве коксовой печи претерпевают дальнейшее термическое разложение, и в результате деалкилирования, дегидрирования гидроароматических циклических систем, конденсации и дегидратации фенолов образуются дополнительные количества кокса, газа и вторичные химические продукты. Последние представляют собой в основном смеси термодинамически наиболее выгодных незамещенных ароматических углеводородов или их метилпроизводных, а также полициклических гетероциклических соединений. Образование бензольных или полициклических ароматических углеводородов из ацетилена и некоторых других простых углеводородов при коксовании мало вероятно, так как в продуктах пиролиза угля ацетилен практически отсутствует. [c.150]


    Монография делится на следующие части. В гл. 1 описана история развития химической переработки нефти. В гл. 2 приводятся сведения о сырье, используемом нефтехимической промышленностью, а именно об углеводородах, присутствующих в нефти или получающихся в качестве побочных продуктов на нефтеперерабатывающих заводах, а также об общих методах разделения углеводородов. Главы 3—6 посвящены химии парафинов, а главы 7—11 — производству и химической переработке олефинов. Производство других типов углеводородов диолефинов, нафтенов, ароматических углеводородов и ацетилена — описано в гл. 12—15. Главы 16—20 посвящены получению и реакциям основных продуктов химической переработки нефти. В главе 21 приведен краткий обзор химических побочных продуктов, в основном неуглеводородов, получающихся на нефтеперерабатывающих заводах. Глава 22 представляет собой краткий очерк экономики нефтехимических производств, влияние конкретных местных условий на выбор сырья, методов получения и путей использования продуктов. В приложении даны точки кипения простейших углеводородов, общие сведения и схемы. [c.12]

    Продуктами первичной перегонки сырой нефти, как и следовало ожидать при принятом способе ее осуществления, являются смеси углеводородов. Индивидуальные простейшие углеводороды, присутствующие в первых фракциях, можно выделить, лишь используя более усовершенствованные методы ректификации. [c.33]

    Ацетилен — единственный углеводород с тройной связью, который получают из нефтяного сырья в более или менее значительном количестве. При производстве дивинила пиролизом нефтяного сырья (гл. 12, стр. 215) в С4-фракции было обнаружено присутствие следов метил-, этил-, винил-ацетилена и высших алкилацетиленов. Из всех алкилацетиленов этилаце-тилен, по-видимому, содержится в наибольшем количестве (до 0,1 %). Больших концентраций вряд ли можно ожидать, поскольку для образования алкилацетиленов из более насыщенных углеводородов требуется такая высокая температура, которая влечет за собой почти полное разложение алкилацетиленов на ацетилен и другие простейшие углеводороды. Поэтому, если в будущем возникнет потребность в таких замещенных ацетиленах, их придется получать синтетически, а не разложением углеводородов нефти. [c.283]

    Таким образом, в нефтях начальных стадий превращения преобладают еще недостаточно разукрупненные молекулы, содержание Hie простейших форм нафтенов и нормальных метановых углеводородов совсем незначительно. Это позволяет думать, что более простые углеводороды происходят из более сложных, как в ряду нафтенов, так и в метановом. [c.47]

    Углерод. Изотопы углерода. Простейшие углеводороды метан, этилен, ацетилен. Карбиды кальция, алюминия и железа. Оксиды углерода (II) и (IV). Карбонилы переходных металлов. Угольная клслота и ее соли [c.305]

    Формальдегид, метаналь, НСНО . Следы формальдегида образуются при неполном сгорании многих органических веществ, например угля, древесины, сахаров. Поэтому формальдегид всегда содержится в дыме и саже и в небольших количествах попадает в атмосферу. Дезинфицирующее действие дыма, которым пользуются для копчения мясных продуктов, обусловлено, по крайней мере частично, присутствием в нем формальдегида. Неполное сгорание простейших углеводородов жирного ряда, например метана или смеси пропана и бутана, также сопровождается образованием формальдегида. [c.210]

    Пятна, состоящие из маслянистых веществ, не растворимых в воде, но растворимых в некоторых органических растворителях. Эти вещества могут быть самыми разнообразными, начиная с простых углеводородов и кончая чрезвычайно сложными эфирами или стиролами. В водных системах такие пятна удаляются эмульгированием, в неводных — растворением. [c.89]

    Процессы образования положительно заряженных молекулярных и осколочных ионов целесообразно рассмотреть на одном из простейших углеводородов — этане. Первым этаном взаимодействия молекулы этана с ионизирующими электронами является образование молекулярного иона, характеризующего молекулярный вес и эмпирическую формулу соединения  [c.22]

    Наиболее простым углеводородом, имеющим такое строение, является изопропилциклопентан. В присутствии бромистого алюминия изопропилциклопентан перегруппировывается в цисЛ,2-диметилциклогексап с высокой степенью стереоспецифичности (в этом случае правильнее говорить о стереопаправленностп, ибо исходный углеводород не имеет геометрических изомеров), достигающей величины более чем 90% (см. рис. 67). Схема реакции следующая  [c.170]

    Окисление метана и его низших гомологов должно быть рассмотрено отдельно не только из-за резких различий в поведении каждого из них при окислении, но также и нотому, что об окислении этих простых углеводородов собрано гораздо больше данных, чем об углеводородах с шестью и большим числом углеродных атомов. В основном данная глава не касается механизма реакций окисления (см. главу ХХХП), и последние будут рассматриваться только в их связи с образованием и деструкцией основных продуктов частичного окисления. [c.321]

    По мнению Хаслама и Рассела (Haslam and Russell [15]), а также Ромпа [16], при обычном горении происходят процессы термического крекинга и начальных стадий окисления. Парафины и нафтены содержат большое количество водорода, они успевают окислиться и сгореть еще до того, как произойдет разложение на более простые углеводороды и элементарный углерод, хотя и такие реакции тоже происходят. Парафины и нафтены сго рают высоким нормальным голубым пламенем без образования копоти. (Увеличение высоты пламени в лампе эквивалентно увеличению подачи топлива). Углеводороды этих групп наиболее пригодны для использования в качестве горючего в обычных керосиновых лампах. [c.463]

    Углеводороды с кумулированными двойными связями. Простейшим углеводородом с кумулированны ми двойными связями является аллен СН2=С=СН2, который может быть получен из дибромпропи-лена путем отнятия двух атомов брома с.помощью цинковой пыли  [c.70]

    Атом углерода (аюмный номер 6) содержит шесть электронов, два - во внутренней оболочке и четыре - во внешней. Для заполнения внешнего электронного уровня требуется четыре дополнительных электрона. Это достигается путем образования ковалентной связи. Рассмотрим самый простой углеводород метан В его молекуле каждый атом водорода отдает в совместное с атомом углерода пользование свой единственный электрон. Это можно представить следующим образом  [c.187]

    Четвертая ветк а—производства на базе переработки природного газа (метана). Метан—природный газ являясь наиболее дешевым и простым углеводородом, в настоящее время широко используется в виде топлива для различных энергетических установок. [c.330]

    При гидрировании полициклических углеводородов на промышленных катализаторах жидкофазного процесса расщ епление протекает настолько интенсивно, что в молекуле углеводорода, как правило, образуется не более одного гидрированного кольца. Типичной реакцией расщепления является разрыв гидрированного кольца в системе частично гидрированного ароматического углеводорода типа жАШ, где х = 1, 2, 3 и т. д. Простейшим углеводородом такого типэ является тетралин, на примере которого и уточнялся механизм реакции расщепления в условиях жидкофазного процесса. [c.181]

    Из кинетических исследований фотолиза простейших углеводородов и из данных о содери ании дейтерия в продуктах реакции Маркус [399] получил пр0извед( пня т- к для цростейших углеводородов. Вычисленные из них значения (ари 2 = 10" см -сек ) возрастают от величины порядка 10 a до 10 сек. десь отчетливо выступает увеличение среднего времени жизни квазимолекулы с усложнением ее структуры. [c.127]

    Вначале рассмотрим нефтяные углеводороды смешанного строения, т. е. углеводороды, имеющие как ароматический, так и нафтеновый циклы. Простейшие углеводороды этой серии, принадлежащие JI ряду индана (VI) или тетралина (VII), достаточно хорошо известны. [c.160]

    Моноалкилзамещенные адамантаны ввиду высокой симметрии самой трициклической системы пространственных изомеров не имеют. Дизамещенные адамантаны уже в ряде случаев имеют пространственные изомеры. Простейшие углеводороды, на примерах которых было доказано наличие стереоизомеров — 1,4-и 2,4-диметиладамантаны. Первый из этих углеводородов представлен двумя стереоизомерами, второй — тремя [42, 62, 66]. Пространственные изомеры в адамантанах не имеют еще общепринятого названия. Видимо, проще всего именовать их цис-и /гаракс-изомерами (или указывать их ориентацию а или е). [c.75]

    Реакции термического разложения обычно описываются уравнениями первого порядка. Однако четкое математическое описание всего комплекса термических реакций ие представляется пока возможным ввиду того, что крекинг и пиролиз даже простейших углеводородов включает множе тво элементарных актов. Кроме того, на кинетику цепной реакции крекинга оказывают влияние продукты реакции. [c.227]

    Сгорание бензовоздушных смесей в двигателях представляет собой крайне сложный химический процесс, развивающийся в условиях быстро изменяющихся температур, давлений и концентраций реагирующих веществ. Реакции горения обычно протекают в виде нескольких последовательных стадий и ряда конкурирующих между собой параллельных процессов. Изучение химических превращений в процессе сгорания такой сложной смеси углеводородов, какой является бензин, связано с большими трудностями. Многообразие протекающих реакций может быть продемонстрировано на примере простейшего углеводорода — метана. Акад. Н. Н. Семенов считает, что высокотемпературное окисление метана идет по следующей радикальноцепной схеме [2]  [c.151]

    Углерод образует и многообразные перкарбиды. Причем в соответствии с характерными типами гибридизации валентных орбиталей углерода перкарбиды многообразнее, чем пероксиды и пернитриды. В качестве простейших перкарбидов можно формально рассматривать некоторые простейшие углеводороды — изоэлектронные аналоги пероксида и пернитридов водорода  [c.451]


Смотреть страницы где упоминается термин Простые углеводороды: [c.227]    [c.54]    [c.137]    [c.218]    [c.155]    [c.90]    [c.281]    [c.212]    [c.170]    [c.211]   
Смотреть главы в:

Пиролиз соединений углерода -> Простые углеводороды




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте