Адаптация световая и темновая

Цвет тела. Для минимального раздражения глаза при полной темновой адаптации необходима некоторая наименьшая мощность светового потока, которая называется порогом чувствительности глаза. Для зеленых лучей она равна примерно 3-10 Вт. С повышением мощности светового потока глаз постепенно приспосабливается к его восприятию и при полной световой адаптации безболезненно воспринимает поток мощностью 2-10" Вт. [c.86]

Темновая Световая Время адаптации, мин [c.693]

Абсолютный порог чувствительности зрения человека (т. е. минимальная еще обнаруживаемая величина яркости светового пятна при отсутствии светового фона и в условиях полной темновой адаптации) равен 2,1—5,7 х X 10 Дж на поверхности роговицы глаза, что соответствует 58—148 квантам сине-зеленого света. Из них только 5—15 квантов поглощаются молекулами зрительного пигмента в палочках сетчатки, а остальные теряются . [c.244]

Ход работы. Эксперименты проводят с освеш,ением суспензии хлоропластов серией вспышек. Ячейку с хлоропластами освещают 40—50 световыми импульсами с интервалом в 5 с. После 10 мин темновой адаптации наносят одиночную вспышку и регистрируют выделение кислорода. При этом, как правило, наблюдается резкое изменение динамики выделения кислорода (см. рис. 67) по сравнению с контролем (см. рис. 65). В амплитудно-частотном спектре кривой сохраняется только первый, самый быстрый, процесс выделения кислорода и появляются два новых про- [c.202]

Например, родопсин — белок палочек сетчатки глаза — способен улавливать 1—2 фотона. В условиях слабого освещения это обеспечивает темповое (ночное) зрение. В условиях достаточного (дневного) освещения высокая чувствительность родопсина к свету сохраняется, но родопсин улавливает фотоны, поступившие сверх фонового уровня освещения (аналог зоны //рис. 3.20). Тем самым обеспечивается световая адаптация. Именно поэтому при резком переходе из темного помещения в светлое некоторое время режет глаза (идет адаптация родопсина). Точно так же при переходе из светлого помещения в темное нужно несколько секунд, чтобы глаза привыкли к темноте, т.е. чтобы произошла темновая адаптация родопсина [по 6]. [c.365]

Одним из наиболее,важных свойств нашего зрительного механизма является его способность сохранять приблизительно то же самое изображение предмета, даже если интенсивность лучистого потока, попадающего в глаз при формировании этого изображения, изменяется в широких пределах. Процесс приспособления зрительного механизма к условиям воздейстаия лучистой энергии на глаза называется адаптацией. Известны различные виды адаптации, наиболее важными из которых являются темновая, или ночная, адаптация, световая, или дневная, адаптация и цветовая адаптация. Темновая и световая адаптации относятся к настройке зрительного механизма к изменениям интенсивности лучистой энергии, попадающей в глаз. Цветовая адаптация относится главным образом к настройке зрительного механизма к изменению спектрального состава лучистой энергии. Явления, связанные с адаптацией, легко наблюдать, однако трудно объяснить количественно. [c.395]

РТзвестно [14], что даже при минимальном освещении приборов на пульте почти невозможно обеспечить оптимальный уровень темновой адаптации зрения. Это означает, что водители-машинисты постоянно работают в ночное время за пределами светового ком-136 [c.136]

Весьма широкое распространение приобрел адаптометри-ческий метод, основывающийся на определении характера степени сдвигов в световой чувствительности глаза по изменению кривой темновой адаптации под влиянием малых концентрации изучаемых веществ. При использовании указан- [c.305]

Острое отравление. Животные. Для кроликов ПКост (по сгибательному рефлексу) при 40-мин экспозиции 200—400 мг/м [14]. При кожной аппликации (хвост) ПДост по изменению статической работоспособности и СПП у крыс 10 ООО мг/кг. При нанесении К. на кожу в разных дозировках смертельного исхода не наступало (Егоров и др. Мондоев). Порог световой чувствительности зрительного анализатора (по темновой адаптации) 0,5 мг/м (Чень Юнь-Тай). Через 30 мин после в/б введения ле-К. крысам минимально действующие дозы составляют по передвижениям в открытом поле 5,6—8,4 ммоль/кг, по вертикальной плоскости в открытом поле 2,5—3,7 по времени удерживания на наклонной плоскости 2,5—3,7 ммоль/кг (Paksy et al.) [c.159]

Адаптация зеленых водорослей к молекулярному водороду была открыта Гаффроном и изучена им в ряде важных работ [9—14, 16]. Изучая индукционный эффект у растений после темнового анаэробиоза, Гаффрон нашел, что некоторые одноклеточные зеленые водоросли (например, 8 enedesmus) не реагируют на эту анаэробную инкубацию временной приостановкой светового газообмена, подобно высшим растениям, но более энергично, чем в обычных условиях, выделяют газ. Эта обратная индукция , как позднее выяснилось, вызывается выделением водорода дополнительно к обычному обмену двуокиси углерода и кислорода или вместо него. При изучении этих явлений Гаффрон [9, 10] установил, что водоросли, которые выделяют водород, могут также и поглощать его. [c.133]

Поглощение водорода растет линейно с ннтенсивностью света между 200 и 600 люкс однако до наступления светового насыщения прояв.1яется потеря адаптации, как это видно на фиг. 12, н фоторедукция сменяется нормальным фотосинтезом. Потеря адаптации может замедляться гидроксиламином иди фенантродином (глава XII) максимальная скорость фоторедукции, отмеченная в этих условиях, превосходит втрое скорость темнового дыхания. Влияние концентрации водорода на скорость фоторедукции в азоте показано на фиг. 13. Реакция замедляется, когда концентрация водорода [c.152]

Зрительные пигменты ответственны за начало многоступенчатого зрительного акта, Фотохимич, изомеризация хромофора Р. представляет собой первый шаг в цепи сложных и пока еще неизвестных биофизич. и биохимич, явлений, обеспечивающих трансформацию энергии видимого света в нервное возбуждение фоторецепторной клетки и приводящих, в конечном счете, к возникновению импульсов в зрительном нерве, Многие физиологич, свойства зренпя определяются физич, и химич, свойствами зрительных пигментов, в частности высокая чувствительность к свету спектральные характеристики сумеречного и дневного зрения, процессы темновой и световой адаптации, Нарушение ресинтеза Р. в сетчатке человека приводит к гимералопии (куриной слепоте) — нарушению сумеречного зрения. [c.348]

Чувствительность и адаптация глаза. Кривые от юсительно11 чувствительности глаза при световой и темновой адантащ и приведены на рнс. 87. Видно, что максимумчувствительности для дневного аппарата лежит в области около 5700 А, а для ночного— в области около 5100 А [265]. Кривые представляют собой два крайних случая дневного и ночного зре-ипя, между ними существует сколько угодно промежуточных ступеней, [c.88]

При сравнении влияния циклического АМФ на темповые и световые фракции НС было установлено, что вторые более чувствительны к этому агенту, чем первые (рис. 7). Следоваетельно, если высокая проницаемость мембран НС в фазу темновой адаптации действительно, как предполагают Битенский и соавт. (Bitensky et al., 1971), обусловлена наличием циклической формы нуклеотида, то при освещении необходимо обеспечить его немедленное удаление. Механизм влияния циклической формы АМФ на перемещения Na не изучен. В случае НС имеются некоторые основания полагать, что влияние нуклеотида осуществлялось ферментативным путем, так как Думлер показано, что эффект, оказываемый циклическим АМФ, существенно зависел от температуры (рис. 7). [c.105]

ЭИС, моль фотонов м-2 Рис. 4.7. Зависимость степени повреждения комплексов ФСИ (уменьшение уровня F /FJ (А) и величины необратимой тепловой диссипации (DpJ (Б) от накопленной "избыточной" световой энергии (ЭИС). Высечки листьев хлопка подвергали освещению при низкой температуре (500 мкмоль фотонов м с, 10 С). Через определенные промежутки времени измеряли F, F и F затем брали образцы для последующего определения F /F после периода темновой адаптации (2-3 часа). Листья были предварительно обработаны линкомицином (концентрация ингибитора в листе 0,9-1,1 мМ). АС = 0,75 согласно (Bjorkman, Demmig 1987). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология