Анаэробная инкубация

Смесь насыщают аргоном в течение —30 мин, добавляют 1 М сукцинат калия, так чтобы его конечная концентрация составляла 20 мМ, и продолжают анаэробную инкубацию при перемешивании в течение 30 мин. pH суспензии доводят деаэрированным раствором [c.429]

Если это верно, то отсутствие выделения кислорода во время фоторедукции указывает, что выделяющий кислород энзим Ео находится в неактивном состоянии. Вторым аргументом в пользу отсутствия активного энзима Ео в адаптированном состоянии является тот факт, что процесс адаптации, так же как и выделение кислорода при фотосинтезе, чувствителен к очень небольшим количествам гидроксиламина и фенантролина. Для объяснения подобного сходства можно предположить, что образование комплекса с гидроксилами-ном замораживает энзим Ео в окисленной форме, мешая таким образом его фотосинтетической функции, но одновременно препятствуя потери активности энзима путем восстановления во время анаэробной инкубации. [c.140]

Явления, описанные в главе VI, по мнению Гаффрона, объясняются активированием гидрогеназы продуктами брожения. Ни один из этих экспериментов не доказывает, что отсутствие кислорода во время освещения, без предварительной анаэробной инкубации, оказывает тормозящее влияние на фотосинтез наоборот, результаты рассмотренных опытов доказывают несостоятельность такого предположения. [c.336]

В главе ХП1 мы описывали торможение фотосинтеза после периода анаэробной инкубации. Это могло бы служить доказательством того, что торможение дыхания рано или поздно вызовет торможение фотосинтеза. Однако, по Гаффрону (см. главу VI), эта связь лишь косвенная. [c.571]

Метод определения активности нитратредуктазы в почве основан на учете уменьшения количества нитратного азота при анаэробной инкубации почвы. [c.332]

Метод основан на учете уменьшения количества сульфатов в почве после анаэробной инкубации ее с субстратом (сернокислым натрием). [c.336]

Недостатком такой точки зрения является то, что флавины и цитохромы — доноры одного электрона, а нитросоединения образуются за счет транспорта двух электронов. По-видимому, при восстановлении нитросоединений происходит образование анионн радикалов. В частности, Мейсон [231] наблюдал характернвш спектр нитробензольного анионного радикала при анаэробной инкубации нитробензола в среде, содержащей соответствующие электронодонорные кофакторы и микросомы или флавинсодержа-щую модельную систему. При действии кислорода свободные радикалы нельзя было определить вследствие их быстрого окисления. [c.203]

Адаптация зеленых водорослей к молекулярному водороду была открыта Гаффроном и изучена им в ряде важных работ [9—14, 16]. Изучая индукционный эффект у растений после темнового анаэробиоза, Гаффрон нашел, что некоторые одноклеточные зеленые водоросли (например, 8 enedesmus) не реагируют на эту анаэробную инкубацию временной приостановкой светового газообмена, подобно высшим растениям, но более энергично, чем в обычных условиях, выделяют газ. Эта обратная индукция , как позднее выяснилось, вызывается выделением водорода дополнительно к обычному обмену двуокиси углерода и кислорода или вместо него. При изучении этих явлений Гаффрон [9, 10] установил, что водоросли, которые выделяют водород, могут также и поглощать его. [c.133]

Поглощение водорода и водородное брожение. Поглощение и выделение водорода в темноте и на свету чистыми культурами Seenedesmus Dp D3 и Seenedesmus obliquus изучались Гаффроном й Рубеном [15]. В течение первых 1—2 час. анаэробной инкубации происходит брожение с выделением двуокиси углерода и накоплением [c.142]

Адаптированные к водороду водоросли, обмен веществ которых был описан в главе VI, служат для доказательства того факта, что один и тот же ингибитор может действовать на несколько отдельных процессов. По Гаффрону [36], два процесса чувствительны к цианиду а) адаптация — процесс, при котором гидрогеназная система активируется при анаэробной инкубации б) карбоксилирование— которое считается главной или единственной причиной чувствительности к цианиду в обычных условиях. [c.319]

Вильштеттер и Штоль [3] наблюдали, что некоторые виды растений (например. Pelargonium) почти полностью теряют способность к фотосинтезу уже после 2-часового пребывания в бескислородной атмосфере у других видов (например. y lamen) фотосинтез прекращается только после 15-часовой анаэробной инкубации. Для возвращения к аэробному состоянию достаточно незначительной остаточной способности к фотосинтезу обработанных листьев. При этом условии торможение устраняется после нескольких часов экспозиции на свету. Вильштеттер и Штоль замечают, что когда это автокаталитическое восстановление фотосинтеза достигнуто, парциальное давление кислорода все еще очень невысоко — значительно ниже, чем требуется для дыхания. Этот факт, а также длительность анаэробной обработки, необходимой для торможения, привели Вильштеттера и Штоля к мнению, что фотосинтез требует скорее насыщения Еислород-акцепторного комплекса клетки, чем присутствия свободного кислорода в атмосфере. Они высказали мнение, что этот комплекс медленно диссоциирует в бескислородной атмосфере и регенерируется нри фотосинтезе раньше, чем кислород успеет выделиться из клеток. [c.334]

Как упоминалось выше, различные виды растений относятся различно к анаэробной обработке. У высших растений продолжительная анаэробная инкубация обычно вызывает, помимо обратимого торможения, необратимое повреждение. С другой стороны, по Бриггсу [9], мох Mnium undulatum способен выдерживать 24 часа анаэробной инкубации без остаточного повреждения, но затем требует примерно 2-часового индукционного периода для возобновления фотосинтеза. Водоросли также выносливы к пребыванию в анаэробных условиях и могут выдерживать даже несколько дней анаэробиоза. У некоторых водорослей, например hlorella, единственным результатом продолжительной анаэробной инкубации является удлинение индукционного периода нормального фотосинтеза. У других [c.335]

Каутский и Эберлейн [14], возражая против бродильной теории анаэробной инкубации, указывают следующее 1) характерные изменения в флуоресценции [c.336]

В случае угнетения фотосинтеза в темноте, путем анаэробной инкубации, наркотиком может служить продукт ферментации, повидимому, кислота, так как его эффект может быть нарушен нейтрализацией. Длительный период индукции и полуденная депрессия могут быть обусловлены накоплением подобных кислот. С другой стороны, короткий период индукции должен быть связан более непосредственно с внутренним механизмом фотосинтеза. Гаффрон и Франк (см. гл. XXXIII) предположили, что в этом случае наркотик может появляться в результате частичного окисления метаболита (сахара ) первым продуктом окисления в фотосинтезе ( фотоперекисью или, более широко, — предшественником кислорода ). Согласно Гаффрону и Франку, временное накопление этого продукта происходит в первые секунды освещения вследствие того, что катализатор (или катализаторы, которые мы обозначили в гл. VII как Ес и Е ), требуемый для [c.236]

Шио и Франк (160] обнаружили, что хинон подавляет флуоресценцию у hlorella, если он добавляется в темноте или на с ету после длительной анаэробной инкубации. [c.500]

Рис. 7. Влияние анаэробной инкубации по сравнению с аэробной до и после облучения в воздухе на выживаемость Е. oli В

Явление фоторедукции толкуется так, что у водорослей, которые содержат фермент гидрогеназу, после анаэробной инкубации предшественник фотосинтетического кислорода ( УОН ) реагирует с активированным гидроге-назой водородом с образованием воды. Система фотосинтеза, выделяющая кислород, при этом не функционирует, в то время как первичные фотохимиче- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология