Хлорбутан хлорирование

Дихлорбутан получают хлорированием 2-хлорбутана в газовой фазе. Через кварцевую трубку (длиной 1000— 1200 мм и диаметром 20—30 мм), заполненную окисью алюминия, при 300—350 °С пропускают 2-хлорбутан и хлор в отношении, равном 1 1. Полученный продукт конденсируют, промывают раствором щелочи и разгоняют на лабораторной колонке. Собирают фракцию, кипящую при 11б°С. Выход 2,3-дихлорбутана составляет 30—40%. [c.330]

Выход различных изомерных дихлорпроизводных (в %), образующихся при термическом газофазном хлорировании хлорпропанов и хлорбутанов при различных температурах [132[ [c.591]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Хлорирование н-бутана при 300° в условиях, благоприятствующих образованию монохлориДов, приводит к получению 1- и 2-хлорбутанов вместе с некоторым количеством побочных продуктов, а именно 1,2- и 1,3-дихлорбутанов [12], причем изомеризации углеводородной цепи не происходит. Хлорирование -бутана и его монохлорпроизводных привлекает внимание исследователей с 1910 г., так как яапяется одним из возможных путей получения дивинила и 2-хлорбутадиена (хлоропрена). С этой целью в США в течение нескольких лет, начиная с 1940 г., производили хлорирование н-бутана в дихлорбутаны в промышленном масштабе [13] (гл. 12, стр. 220). [c.84]

Свободнорадикальное хлорирование (К)-2-бромбутана приводит к двум различным 2-бром-З-хлорбутанам. Оба продукта оптически активны. а) Нарисуйте их структуры и определите абсолютную конфигурацию их хиральных центров, б) На основании чего можно ожидать, что эти изомеры будут образовываться в неодинаковом количестве [c.160]

Хлорирование третичного атома углерода в оптически активном 2-метил-1-хлорбутане (рис. 13-8) приводит к рацемическому 1,2-дихлор-2-метилбута-ну [31]. Следовательно, реакция, вероятно, протекает через стадию образования третичного радикала, изображенного на рис. 13-8. На этом же рисунке, [c.370]

Вычислите процентное содержание 1- и 2-хлорбутанов в смеси, которая получится при свободиорадикальном хлорировании бутана. Так как реакцию проводят при комнатной тедтературе, относительная реакционная способность первичного, вторичного и третичного атомов водорода 1 4 5 соответственно. [c.119]

Изучение хлорирования парафинов и их галоидопроизводных показало, что продукты реакции не отличаются от таковых, полученных при фотохимическом хлорировании. Особенно легко замещаются вторичные атомы водорода. Так, и-гептан образует при хлорировании 1 -хлор- и 2-хлоргептаны с общим выходом 90 % при этом содержание в смеси 1-хлоргептана составляет всего 15%, в то время как 2-хлоргептана—85 %. Галоидопроизводные хлорируются с большим трудом, причем второй вступающий атом хлора направляется, по возможности, в наиболее удаленное от первого положение. Например, 1-хлорбутан образует смесь дихлорбута-нов следующего состава 1,2-дихлорбутана—25%, О-дихлор-бутана—50% и 1,4-дихлорбутана—25% . [c.79]

Хлорирование бутана. При 300 °С нормальный бутан может образовать 1-хлорбутан нормальный ( H2 I (СН2)2-СНз) и [c.42]

Основными побочными продуктами процесса являются тетра-хлорбутан и высшие полихлориды, а также хлороводород. Хлорируются также содержащиеся в бутадиене бутены, образуя моно-хлорбутены и дихлорбутаны. При хлорировании в небольших количествах получаются также смолообразные продукты, оседающие и накапливающиеся в хлораторе. Под действием высокой температуры эти продукты подвергаются коксованию, при этом отщепляется хлороводород. Повышение содержания хлороводорода в продуктах реакции указывает на наличие процесса коксования в хлораторе. В таких случаях хлоратор останавливают на чистку. Ориентировочный пробег хлоратора до чистки — около 1200 ч. [c.89]

Хлорирование н-бутана при ЗОО С в условиях, благоприятствующих образованию МОН хлоридов, приводит к получению 1 - и 2-хлорбутанов вместе с некоторым количеством побочных продуктов, а именно 1,2-и 1,3-дихлор-бутаиов [8] при этом изомеризации углеродной цепи не происходит. Хлорирование н-бутана и его монохлоридов привлекает внимание исследователей [c.67]

В другом экснернмеите конкурентного тина используется определение реакционной способности различных атомов в одной гг той же молекуле. Напрнмер, газофазное хлорирование бутана может привести к I- нлн 2-хлорбутану. Относительная реакционная способность первичных н Вторичных атомов водорода Кигцв/ямор представляет такого рода информацию, которая помогает охарактеризовать детали реакции [c.466]

При рассмотрении хлорирования 2-хлорбутана мы, далее, сосредоточим наше внимание на оставшейся метиленовой группе. Два водорода в (К)-2-хлорбутане не являются одинаковыми. Это легко видеть, если заменить сначала один (обозначенный Нд), а затем другой (обозначенный Нь) на дейтерий. Два диастереомерных продукта имеют противоположные конфигурации при новом хиральном центре, а потому о водородах На и Нь говорят, что они диастереотоины. [c.150]

Основными побочными продуктами процесса являются тетра-хлорбутан и высшие полихлориды, а также хлороводород. Хлорируются также содержащиеся в бутадиене бутены, образуя монохлорбутены и дихлорбутаны. При хлорировании в небольших количествах полу-чаются также смолообразные продукты, оседающие и накапливающиеся в хлораторе. Под действием вышкой температуры эти продукты подвергаются коксованию, при этом отщепляется хлороводород. Повышение содержания хлороводорода в продуктах реакции указывает на на- [c.58]

Галогенирование. При хлорировании монохлорбутана получается смесь различны.х ди.хлоридов 1,1-ди.хлорбутан, 1,2-дихлорбутан, 1,3-дихлорбутан и 1,4-дихлорбутан [c.315]

В отличие от хлорирования при высоких температурах (термохимического) фотохимическим хлорированием монохлорбутанов получается меньше. 1-Хлорбутан термически стабильнее, чем 2-хлорбутан [20 . 37]. [c.54]

Реакции хлорирования и бромирования протекают стереоспецифично. Так, при хлорировании вторичного хлористого бутила 2,3-ди-хлорбутан образуется преимущественно в виде мезоформы [42]. Также и при бромировании М-бромсукцинимидом 1,2-дифенилэтана [c.874]

Хлорирование, реагенты хлор — сореагенты Л -хлорамиды хлорамин Т Л -хлорамины хлора монооксид I -хлорбензотриазол 2-хлорбутан А/-хлор диметиламин хлорметилендиметиламмония хлорид [c.128]

Образовавшиеся хлорорганические продукты (смесь моно- и ди-хлорбутанов и моно- и дихлорбутенов) подвергают ректификации с целью разделения монохлор- от дихлорпроизводных. Монохлор-производные затем подвергают пиролизу при 600 °С в результате дегидрохлорирования образуются бутадиен-1,3 и бутилены в смеси с хлорводородом. Всю эту смесь возвращают в процесс на хлорирование. Смесь дихлорпроизводных подвергают изомеризации в присутствии солей меди с образованием 3,4-дихлорбутена-1, последний направляют в секционированный реактор, в котором [c.437]

Мабери и Худсон [68] были, пожалуй, первыми исследователями, занявшимися изучением хлорирования я-бутана. Они хлорировали почти чистый н-бутан и получили, по их сообщению, только монохлорид, кипящий при температуре 68—69° С. Следует считать, что это был 2-хлорбутан (т. кип. 68,25° С). Впоследствии в течение длительного времени термическое хлорирование н-бутана и изобутана не исследовалось. [c.42]

Вопросы фотохимического хлорирования хлорбутанов и порядок вступ-ления второго и третьего атомов хлора исследовал Тищенко и сотр. [148— 150]. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология