Хлорбутан образование

Изобутан образуется по цепной реакции ионного механизма. Инициатором образования цени является реакция между НС1 и присутствующим олефином (например, бутен-1) с образованием хлорпро-изводного (2-хлорбутан) [c.56]

Отмечены только электроны, принимающие участие в перемещении. Желаемый 2-метил-З-хлорбутан может быть получен с выходом в 50% при действии сухого НС1 на изопропилэтилен на холоду. Но даже и в этих условиях образуется равное количество изомерного 2-хлоропроизводного. Важно отметить, что последний не является продуктом изомеризации 3-хлоропроизводного, совершенно устойчивого в дан-ж ." ных условиях. Весьма поучительно рассмотреть все стадии образования этих двух веществ (указаны только, , существенные для нас электроны) [c.18]

Хлорирование третичного атома углерода в оптически активном 2-метил-1-хлорбутане (рис. 13-8) приводит к рацемическому 1,2-дихлор-2-метилбута-ну [31]. Следовательно, реакция, вероятно, протекает через стадию образования третичного радикала, изображенного на рис. 13-8. На этом же рисунке, [c.370]

Хлорирование н-бутана при 300° в условиях, благоприятствующих образованию монохлориДов, приводит к получению 1- и 2-хлорбутанов вместе с некоторым количеством побочных продуктов, а именно 1,2- и 1,3-дихлорбутанов [12], причем изомеризации углеводородной цепи не происходит. Хлорирование -бутана и его монохлорпроизводных привлекает внимание исследователей с 1910 г., так как яапяется одним из возможных путей получения дивинила и 2-хлорбутадиена (хлоропрена). С этой целью в США в течение нескольких лет, начиная с 1940 г., производили хлорирование н-бутана в дихлорбутаны в промышленном масштабе [13] (гл. 12, стр. 220). [c.84]

Галоидозамещенные парафины, содержащие более одного атома галоида, также реагируют с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия с образованием соответствующих арилзамещенных парафинов. Так, например, при взаимодействии лр-дибромэтана с бензолом получается а гДИ-Ф нилэтан хлороформ с бензолом в этих условиях превращается в трифенилметан, а четыреххлористый углерод дает в качестве конечного продукта трифенилметилхлорид. Эта реакция не пригодна для введения в ядро бензильной группы при применении хлористого бензила. Очень интересно действие хлористого алюминия на некоторые высшие гомологи хлористого бензила. Так, например, 8-фенил-а-хлорбутан (I) образует при этом тетрагидронафталин (II), г-фенил-а-хлорпропан (III) дает в качестве главного продукта реакции вязкое масло сравнительно высокого молекулярного веса наряду с небольшим количеством гидрин- дена (IV), а s-фенил-а-хлорпентап (V) превращается в смесь, содержащую значительное количество фенилциклопентана (VI) [c.76]

Как известно, реакции бимолекулярного нуклеофильного элиминирования замещ,енных углеводородов протекают стереоселектив-но с преимущественным отщеплением атома водорода из транс- Р-положения [107]. На рис. 3-4 приведены граничные электронные плотности на атомах водорода для случая нуклеофильной атаки [55]. На основании этого мы можем предсказать, что Р-атомы водорода, занимающие трамс-ноложение по отношению к атому хлора, будут наиболее реакционноспособными как в хлористом этиле, так и в 2-хлорбутане. Для 2-экзо-хлорнорборнана наибольшее значение электронной плотности на граничной орбитали имеет э/сзо-атом водорода, связанный с Сд. Было показано, что Е2-реакция 2-экзо-бромнорборнана с образованием норборнена протекает преимущественно как 1(ыс-элиминирование [108]. В этих одноцентровых реакциях стереоселективность или пространственное направление атаки реагента определяется различной реакционной способностью атомов [c.49]

Если в синтезе полихлорпропанов наблюдается отщепление хлористого водорода, последний может присоединяться к исходному хлорэтилену с образованием хлорэтана, который в свою очередь реагирует с хлорэтиленом. Однако эта реакция не играет особенно большой роли, так как образующийся при дегидрохлорировании хлорпропен более реакционноспособен. Впрочем, в некоторых случаях данные реакции очень важны для понимания течения процесса. Так, при попытке провести взаимодействие метилхлорида и этилхлорида с хлорэтиленами неожиданно был выделен (при реакции этилхлорида с винилхлоридом в присутствии А1С1з) 1,1,3-три-хлорбутан, а не ожидаемый 1,1-дихлорбутан. Оказалось, что этот продукт образуется за счет дегидрохлорированпя этилхлорида или [c.80]

Образовавшиеся хлорорганические продукты (смесь моно- и ди-хлорбутанов и моно- и дихлорбутенов) подвергают ректификации с целью разделения монохлор- от дихлорпроизводных. Монохлор-производные затем подвергают пиролизу при 600 °С в результате дегидрохлорирования образуются бутадиен-1,3 и бутилены в смеси с хлорводородом. Всю эту смесь возвращают в процесс на хлорирование. Смесь дихлорпроизводных подвергают изомеризации в присутствии солей меди с образованием 3,4-дихлорбутена-1, последний направляют в секционированный реактор, в котором [c.437]

Дено с сотр. [29], основываясь на данных ЯМР-спектроскопии, сообщили, что при обработке 0С1 метилциклопропана образуется исключительно 2-хлорбутан с одним атомом дейтерия только у С-4. Этого и следует ожидать, если при добавлении 0+ образуется только 2-бутил-катион. Таким образом, эти данные вновь подтверждают большую устойчивость 2-бутил-катиона по сравнению с устойчивостью возможного протонированного метилциклопропана. Обработка циклопропанкарбоновой кислоты (16) 96%-ной Н2504 при 100 °С приводит, как было найдено Дено [296], к образованию [c.373]

Хлорирование н-бутана при ЗОО С в условиях, благоприятствующих образованию МОН хлоридов, приводит к получению 1 - и 2-хлорбутанов вместе с некоторым количеством побочных продуктов, а именно 1,2-и 1,3-дихлор-бутаиов [8] при этом изомеризации углеродной цепи не происходит. Хлорирование н-бутана и его монохлоридов привлекает внимание исследователей [c.67]

Диэтокси-4-хлорбутан гидролизуется едким натром в этиленгликоле быстрее, чем 1,1-диэтокси-5-хлорпентан,вследствие возможности промежуточного образования циклического оксониевого иона [347] [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология