Хлорбутаны, получение

Дихлорбутан получают хлорированием 2-хлорбутана в газовой фазе. Через кварцевую трубку (длиной 1000— 1200 мм и диаметром 20—30 мм), заполненную окисью алюминия, при 300—350 °С пропускают 2-хлорбутан и хлор в отношении, равном 1 1. Полученный продукт конденсируют, промывают раствором щелочи и разгоняют на лабораторной колонке. Собирают фракцию, кипящую при 11б°С. Выход 2,3-дихлорбутана составляет 30—40%. [c.330]

Отмечены только электроны, принимающие участие в перемещении. Желаемый 2-метил-З-хлорбутан может быть получен с выходом в 50% при действии сухого НС1 на изопропилэтилен на холоду. Но даже и в этих условиях образуется равное количество изомерного 2-хлоропроизводного. Важно отметить, что последний не является продуктом изомеризации 3-хлоропроизводного, совершенно устойчивого в дан-ж ." ных условиях. Весьма поучительно рассмотреть все стадии образования этих двух веществ (указаны только, , существенные для нас электроны) [c.18]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Инициируемое шероксадом этилирование изобутилхлорида в присутствии 19%-ной соляной кислоты (опыт 23) протекает по всем углеродным атомам молекулы. Как и следовало ожидать, в качестве главного продукта был получен 2,2-диметил-1-хлорбутан, [c.142]

Хлорирование н-бутана при 300° в условиях, благоприятствующих образованию монохлориДов, приводит к получению 1- и 2-хлорбутанов вместе с некоторым количеством побочных продуктов, а именно 1,2- и 1,3-дихлорбутанов [12], причем изомеризации углеводородной цепи не происходит. Хлорирование -бутана и его монохлорпроизводных привлекает внимание исследователей с 1910 г., так как яапяется одним из возможных путей получения дивинила и 2-хлорбутадиена (хлоропрена). С этой целью в США в течение нескольких лет, начиная с 1940 г., производили хлорирование н-бутана в дихлорбутаны в промышленном масштабе [13] (гл. 12, стр. 220). [c.84]

Реагент Лукаса часто применяют и для препаративного получения хлор-ал-канов. 1-Хлорбутан при этом получают с выходом -80%, а 2-хлорбутан и mpem-бутилхлорид - с выходами до 90%. [c.30]

Число изомеров продуктов окислительного хлорфосфинирования увеличивается, если в молекуле углеводорода имеются какие-либо заместители. В этом случае возможно различное относительное положение вступающего в молекулу остатка Р(0)С1з и атома (или группировки атомов), находящегося в исходном соединении. Изложенные выше заключения убедительно подтверждены экспериментально при изучении продуктов взаимодействия треххлористого фосфора и кислорода с 1-хлорбутаном . На этом же примере показано, что присоединение фосфорной группы к углероду, связанному с атомом хлора, а также замещение в метильную группу затруднено. Сказанное иллюстрирует изомерный состав дихлорангидридов хлор-бутилфосфоновых кислот, полученных из 1-хлорбутана (в %) [c.10]

Дино и сотрудники [б] провели реакцию циклопропана и метилциклопропана сЗЭС в присутствии ГеСХд и нашли, что из циклопропана образовался 1-хлорпропан, содержащий дейтерий во всех трех положениях, тогда как полученный из метилциклопропана 2-хлорбутан содержал дейтерий только лишь у четвертого атома углерода. Это говорит о том, что присоединение дейтона к метилциклопропану приводит к 2-бутилкатиону либо непосредственно, либо через короткоживущий неизомеризованный протонированный метилциклопропан. [c.39]

Изучение хлорирования парафинов и их галоидопроизводных показало, что продукты реакции не отличаются от таковых, полученных при фотохимическом хлорировании. Особенно легко замещаются вторичные атомы водорода. Так, и-гептан образует при хлорировании 1 -хлор- и 2-хлоргептаны с общим выходом 90 % при этом содержание в смеси 1-хлоргептана составляет всего 15%, в то время как 2-хлоргептана—85 %. Галоидопроизводные хлорируются с большим трудом, причем второй вступающий атом хлора направляется, по возможности, в наиболее удаленное от первого положение. Например, 1-хлорбутан образует смесь дихлорбута-нов следующего состава 1,2-дихлорбутана—25%, О-дихлор-бутана—50% и 1,4-дихлорбутана—25% . [c.79]

Вопрос 2.16. Действуя на ацетон перечисленными ниже реагентами ( jjaay или последовательно), можно получить 2-Метил-бутанол-2 2-метилбутандиол-2,3 3-хлор-2-метилбутанол-2 изопропиловый спирт 2-метил-2-хлорбутан 2,3-дихлор-2-метилбутан. Какие реагенты и в какой последовательности следует использовать для получения 2-метилбутандиола-2,3 [c.60]

Хлорирование н-бутана при ЗОО С в условиях, благоприятствующих образованию МОН хлоридов, приводит к получению 1 - и 2-хлорбутанов вместе с некоторым количеством побочных продуктов, а именно 1,2-и 1,3-дихлор-бутаиов [8] при этом изомеризации углеродной цепи не происходит. Хлорирование н-бутана и его монохлоридов привлекает внимание исследователей [c.67]

З-метил-З-хлорбутан. Добавка Sn li снижает выход аддукта в этой реакции, так как изобутен полимеризуется [ИЗ] без растворителя в присутствии сулемы получен хороший (—60%) выход З-хлор-1-метокси-З-метилбутана [114]. [c.111]

Мусаев и Рзаев [424] изучили дегидрохлорирование 1-хлор- и 2-хлор-пропапа, а также 1-хлор- и 2-хлорбутана над AljOg при 250—300° С. Из хлор-пропанов получен пропилен, а из хлорбутанов— бутены, которые на AI2O3 вступают в побочные реакции изомеризацию и присоединение хлористого водорода. [c.474]

Адипиновую кислоту можно получать не только этими способами. Она образуется также при разложении тетрагидрофурана соляной кислотой. Образующийся 1,4-ди-хлорбутан обрабатывают цианистым натрием, после чего омыляют продукт реакции. Реппе считает дешевым и простым методом получения адипиновой кислоты карбо-нилирование тетрагидрофурана 2 моль окиси углерода и водой в присутствии карбонила никеля и иодида никеля в качестве катализаторов. Выход адипиновой кислоты составляет 70—80%. [c.700]

Полученные величины энтальпий смешения фталатов с Sb is и СНС1з характеризуют ЭФК как сильные доноры электронов. Это, а также значительная полярность ЭФК, способствует значительному взаимодействию ЭФК с атомами хлора в ПВХ, а также 2-хлорбутана — вещества, хорошо моделирующего свойства повторяющихся звеньев ПВХ. Так, смешение ЭФК с 2-хлорбутаном и ПВХ (выше температуры стеклования) значительно менее эндотермично, чем смешение ЭФК с гексаном. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология