Стереохимия (часть

Стереохимия — часть химии, посвященная изучению пространственного строения молекул и влияния этого строения на физические и химические свойства веществ, на направление и скорость их реакций. Объектами изучения в стереохимии являются главным образом органические вещества, а из неорганических — в основном комплексные и внутрикомплекс-ные (хелатные) соединения. [c.13]

Стереохимия — часть химии, посвященная корреляциям экспериментально наблюдаемых свойств химических соединений со структурными особенностями их молекул, т.е. с пространственным расположением составляющих их атомов. Предмет стереохимии берет начало с описания Ле Белем и Вант-Гоффом асимметрического углеродного атома они показали существование подобных соотношений. С того времени стало принятым строить жесткие модели молекул и устанавливать соотношения между геометрическими характеристиками (симметрией) молекул и специфическими химическими свойствами соединения, как, например, соотношение между геометрической хиральностью и химической хиральностью. [c.47]

Одной из интересных особенностей рассматриваемой реакции является то, что ее стереохимия подчиняется другим закономерностям, нежели стереохимия часто употребляемого альтернативного [c.183]

Следующая желательная реакция сопровождается побочными процессами, включая элиминирование и обмен металл -галоген кроме того, ее механизм и стереохимия часто сложны (см. Основную литературу, А и [1]) [c.108]

Стереохимия — часть химии, посвященная изучению пространственного строения молекул и влияния этого строения на физические и химические свойства веществ, на направление и скорость их реакций. [c.7]

В одной из предыдущих глав [см. том I, Стереохимия (часть I)] обсуждалась конфигурация органических молекул главным образом с геометрической точки зрения в настоящей главе рассматривается влияние конфигурации молек5 л на их физические и главным образом химические свойства. [c.127]

Нетрудно заметить, что каждая группа СНОН в приведенных выше формулах содержит асимметрически атом углерода. Известно, что молекула с п асимметрическими атомами может существовать в виде 2" оптических изомеров (см. том I, Стереохимия, часть I). Отсюда следует, что существуют две стереоизомерные альдотриозы, 4 альдотетрозы, 8 альдопентоз и 16 альдогексоз. Кетозы содержат в своей молекуле на один асимметрический атом углерода меньше, чем альдозы с тем же числом атомов углерода следовательно, существуют одна кетотриоза, [c.206]

Для установления стереохимии часто достаточно рассмотреть общий вид мультиплетной структуры ЯМР-спектра, не проводя анализа величины расщеплений. Так, известно, что в реберном 1гНзЬз имеются два химически неэквивалентных типа гидридного водорода (рис. 4-3), причем один тип дает два триплета (если пренебречь небольшим расщеплением Н—Н) вследствие наличия единственной и магнитно-эквивалентной пары ядер фосфора, а другой тип дает приближенный квартет, указывающий на взаимодействие с тремя химически равноценными ядрами фосфора. Интегрирование спектра дает соотношение водородов 1 2 для этих двух областей соответственно. Это рассмотрение позволяет сделать однозначный вывод о стереохимии комплекса и, между прочим, показывает, что взаимодействие транс-Р—Н дает основное расщепление. [c.89]

Представления о ковалентных радиусах, возникшие ка первом этапе развития стереохимии, часто используются до сих пор для оценки длины связи определенной кратности, например одинарной, двойной и т.д. Однако длины связей С—Hal в [( H3)2N]3Si l, (СНз)2КРСЬ даже превышают сумму ковалентных радиусов. [c.423]

Атом углерода имеет четыре валентных электрона и обычно образует четыре ковалентные связи, представляющие собой четыре орбиты, каждая из которых содержит два электрона. Когда одна из этих орбит не участвует в образовании связи, атом углерода становится трехковалентиьш. Такая орбита может быть незаполненной, и в этом случае говорят о ионе карбония RR R" + она может содержать один электрон, тогда имеют дело с углеродным радикалом RR R" , или она может обладать двумя несвязными электронами — в этом случае имеют дело с карбанионом RR R" . Соединения трехковалентного углерода обычно очень неустойчивы, и их обнаруживают только в виде короткоживущих промежуточных продуктов реакции. Исключение представляет несколько редких случаев, когда орбиты, не участвующие в образовании связи, сильно перекрываются с другими л-орбитами в молекуле, например в трифенилметильных катионе, радикале и анионе. Тем не менее стереохимия промежуточных соединений трехковалентного углерода представляет несомненный интерес, поскольку они хотя и существуют в течение короткого времени, но все же довольно распространены, и их стереохимия часто отражается в стереохимии продуктов реакции, получаемых через эти промежуточные соединения. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология