Динитрамин

Первичные нитрамины получают также нитрованием алкил-мочевин. Например, метилен- и этиленмочевины могут быть пронитрованы дымящей азотной кислотой или нитрующей смесью [38, 44] последующий гидролиз приводит к получению соответствующих динитраминов [c.270]

Нитрование моноалкилмочевин обычно не затрагивает атома азота, связанного с алкильной группой [38]. Первый представитель ряда Ы,К-динитраминов — метил-Н-динитрамин получен нитрованием нитрата метилмочевины смесью уксусного ангидрида с азотной кислотой [45] [c.270]

Характерной реакцией первичных нитрамииов является их взаимодействие с формальдегидом. Реакция проходит в присутствии оснований с образованием соответствующих метилолнитраминов [123]. Легко идет реакция и с динитраминами [124] [c.282]

Новиков И сотрудники подробно исследовали конденсацию динитраминов с формальдегидом и различными диаминами и моноаминами [131—133]. На основании большого экспериментального материала показано, что основность аминов и диаминов при ами-нометилировании этилендинитрамина не влияет на характер продуктов реакции. Чем более основный аминокомпонент вводится в реакцию, тем при больших значениях pH среды происходит образование циклического продукта. [c.284]

По этой реакции получен ряд а,(о-диалкилполиметиленнитрами-нов [149]. При конденсации динатриевых солей динитраминов с М,Ы-бис(хлорметил)нитраминами образуются продукты поликонденсации [150] [c.288]

Этилен-Л/,А/ -динитрамин представляет собой белые блестящие кристаллы ромбической формы, плотность 1,75, температура плавления 175—178°С. Он не гигроскопичен, растворим нитробензоле, диоксане, спирте, кипящей воде, нерастворим в эфире. Растворимость при различной температуре в воде и 95%-ном этиловом спирте показана ниже (г/100 г растворителя) [c.480]

Этилен-Л ,Л -динитрамин обладает кислотными свойствами и способен с металлами (К, Ag, Sn) образовывать соли. Соли серебра и олова очень чувствительны к механическим воздействиям, подобно фульминату ртути, но не обладают инициирующей способностью. [c.480]

В щелочном растворе этилен-Л ,Л -динитрамин — стойкое соединение, но в нейтральной и кислой средах разлагается с образованием этиленгликоля, ацетальдегида и закиси азота [c.480]

Взрывчатые характеристики этилен-Л .Л -динитрамина, следующие [10, 11] температура вспышки 180 °С, теплота взрыва 1276 ккал/кг, объем газообразных продуктов взрыва 908 л/кг, скорость детонации 7750 м/сек (при р = 1,55). Чувствительность к удару такая же, как у пикриновой кислоты. [c.480]

Получение [12, 13]. Этилен-] /,Л/ -динитрамин получают нитрованием ацетильных или формильных производных этилендиамина , а также этиленмочевины. [c.480]

Полученный раствор выливают в ледяную воду. Выпадают кристаллы Л ,Л -динитроэтиленмочевины. Вследствие гидролиза выпадение неполное. Кристаллы отфильтровывают, промывают водой и затем кипятят водную суспензию динитроэтиленмочевины до прекращения выделения газов (СО2), свидетельствующего о завершении реакции образования этнлен-А ,// -динитрамина. Массу охлаждают, продукт отфильтровывают и сушат при 50 °С. [c.481]

Вследствие существенных недостатков описанного метода (низкий выход промежуточного продукта — этиленмочевины и необходимость проведения длительной стадии реакции под давлением), в США большая группа исследователей занималась изысканием других путей получения этилен-Л/,Л -динитрамина. [c.481]

Этилен-Л , Л -динитрамин может быть получен взаимодействием этиленди-амина с этилкарбонатом, последующим нитрованием этиленмочевины до [c.481]

В порядке усовершенствования производства этилен-/У,Л -динитрамина в США был разработан более дешевый способ получения этилендиамина из формальдегида и цианистого водорода по схеме [c.483]

Этилен-Л/,Л -динитрамин получали на установках для процзвод-ства тетрила, причем выход этилен-ТУ/Д -динитрамина был значительно выше, а стоимость ниже стоимости тетрила [8]. [c.483]

В качестве гербицидов предложены Ы-циклопропилметил-Ы-про-пил-2,6-динитро-4-трифторметиланилин (ГС-38651 т. пл. 27—28 °С), а также Ы,Ы-диэтил-2,6-динитро-3-амино-4-трифторметиланилин (кобекс, динитрамин т. пл. 98—99°С, ЛДбо Для крыс 3000 мг/кг) [82]. В качестве контактного гербицида предложен Н-этил-2-хлор- [c.127]

Во время войны этилендиамин служил сырьем для производства нового взрывчатого вещества, динитрамина этиленмочевины [c.380]

Разбавленные ( 1 мг/л) растворы динитрамина под действием солнечного света разлагаются чрезвычайно быстро [158] период полураспа,да в этих условиях составляет 10 мин. В то же время при хранении в темноте растворы динитрамина при pH 5— 9 были стабильны в течение нескольких месяцев. Фотолиз динитрамина, адсорбированного на песке, протекает с несколько меньшей скоростью. В обоих случаях отмечены следующие превращения NHj NH [c.76]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.99 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.551 , c.553 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.52 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.99 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.52 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология