Этиленгликоль, образование

Гликоли, как известно, способны с кислотами давать несколько типов эфиров—неполные, полные и смешанные эфиры (неполные простые эфиры называются целлозольвы). Реакции образования этих веществ протекают в присутствии кислых катализаторов при нагревании. Технически важны моно- и диацетат этиленгликоля, которые применяют для растворения ацетилцеллюлозы при изготовлении специальных лаков. Целлозольвы образуются и при взаимодействии простых моноэфиров гликоля с кислотами [c.470]

Температура реакции, как известно, определяет скорость процесса и влияет на длительность работы катализатора. При гидрировании ксилозы на никелевом катализаторе при 120—130 °С образуется в основном ксилит, при температуре 210—240 °С протекает гидрогенолиз ксилита с образованием глицерина и этиленгликоля. При повышении температуры от 30 до 70 °С продолжительность гидрирования ксилозы при равном выходе ксилита уменьшается от 24 до 7—8 ч [10]. [c.154]

Очень легко и удобно вести дегидратацию этиленгликоля с образованием диоксана, применяя вместо серной кислоты катионообменную смолу. — Прим. ред. [c.358]

Полный сложный эфир этиленгликоля образован двумя разными карбоновыми кислотами. В молекуле этого вещества число атомов углерода на один больше числа атомов кислорода. Какую массу этого сложного эфира можно подвергнуть полному гидролизу с помощью гидроксида калия массой 14,0 г, находящегося в водном растворе [c.434]

Получение смолы из фталевого ангидрида и этиленгликоля. Этот процесс протекает по той же схеме, что и получение глифтале-вых смол на основе глицерина, т. е. растворение фталевого ангидрида в этиленгликоле, образование кислых и нейтральных эфиров и последовательная конденсация их в жидкой фазе (расплаве) при 180° С [c.74]

Противообледенительные присадки добавляют к авиационным топливам с целью предупреждения образования в них кристаллов льда при низких температурах [38, с. 51—59], [100]. Такими присадками являются этилцеллозольв (жидкость И ), метилцелло-зольв (РРА-55 МВ), которые представляют собой соответственно моноэтиловый и монометиловый эфиры этиленгликоля, тетрагидро-фурфуриловый спирт (ТГФ) или смеси этих продуктов с метиловым спиртом [38, с. 51—59]. [c.192]

Для уменьшения образования вязких отложений на металлических поверхностях в двигателе внутреннего сгорания запатентован состав на основе монометиловых эфиров этиленгликоля, а также эфиров рицинолевой кислоты и низших спиртов [пат. ФРГ 8855500]. Описано применение в качестве противонагарных при- [c.270]

Образование эритрита и этиленгликоля. ..... 49 [c.130]

Окись этилена получают из этиленхлоргидрина, действуя на последний щелочью, причем образующуюся окись непрерывно удаляют из раствора, чтобы избежать ее гидратации в этиленгликоль. Реакция образования окиси этилена выражается уравнением [c.187]

Давно уже известно, что в щелочной среде происходит конденсация молекул формальдегида друг с другом, приводящая к образованию целого ряда оксиальдегидов и оксикетонов вплоть до гексоз и выше. Этот процесс был затем видоизменен в том направлении, что были найдены условия, при которых конденсация формальдегида приводит к получению многоатомных спиртов с 2—4 атомами углерода. По одному из методов конденсацию проводили следующим образом. Раствор, содержавший 20 вес. частей формальдегида, 32 части метилового спирта, 48 частей воды и 5 частей продуктов конденсации от предыдущей операции, обрабатывали при кипячении 0,2 частями окиси свинца (для этой цели можно применять окиси или гидроокиси щелочноземельных металлов). Затем раствор кипятили в течение 6—7 час., непрерывно добавляя кашицу извести в водном этилен-гликоле, с тем чтобы pH не спускался ниже 6—6,6. Процесс проводили До тех пор, пока количество вступившего в реакцию формальдегида не достигало 80%. При этом в продуктах реакции содержался большой процент оксиальдегидов и оксикетонов с 2, 3 и 4 атомами углерода [8]. Гидрируя эти продукты, можно получить смесь соответствующих двух- и многоатомных спиртов этиленгликоля, глицерина и эритрита. Гидрирование протекает легче и более гладко, если предварительно удалить метиловый спирт и непрореагировавший формальдегид [9]. Реакции, протекающие при производстве многоатомных спиртов из формальдегида, выражаются следующей схемой [c.297]

При конденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом при 150° происходит постепенное образование сиропообразной массы, которая затем превращается в светлый стеклообразный продукт (т. пл. 60—80°), хорошо растворимый в органических растворителях. При реакции сперва образуется моноэфир гликоля [c.489]

С многоосновными кислотами этиленгликоль реагирует с образованием полиэфиров с большим молекулярным весом, которые находят применения в различных отраслях промышленности [c.355]

Эквимолярные количества окиси этилена и уксусной кислоты реагируют с образованием в основном моноацетата этиленгликоля [c.363]

По химическим свойствам двухатомные спирты, естественно, весьма сходны с одноатомными. Так, они способны к образованию алкоголятов, простых и сложных эфиров. Пя1 ихлористын фосфор в одинаковой степени замещает хлором оба гидроксила этиленгликоля [c.302]

Этиленгликоль ВВОДЯ 1 с большим избытком, что приводит к увеличению выхода полиэфира. В качестве катализатора применяют окись свинца, алкоголят магния или натрия. Температуру реакции доводят до 195°, удаляя метиловый спирт по мере его образования.. Затем повышают температуру до 280° и далее проводят процесс в вакууме (остаточное давление в реакторе менее [c.422]

Могут предо"вращать образование на металлической поверхности АСПО и такие реагенты, как глицерин и этиленгликоль за счет образования на внутренней поверхности труб защитных пленок. Но образующиеся пленки непрочны и в определенных условиях быстро разрушаются. [c.204]

Таким образом, химические реагенты можно использовать не только для удаления АСПО, но и для предотвращения их образования. Предотвращают отложение парафина за счет формирования на металлической поверхности труб защитной пленки такие реагенты, как глицерин и этиленгликоль. Однако, как отмечено в работах [55, 56], имеющиеся гипотезы о природе эффекта снижения гидравлического сопротивления и уменьшения интенсивности парафинизации малыми полимерными добавками, а также результаты исследований и практические данные не позволяют дать однозначный ответ на вопрос, как поведет себя система с добавками при различных условиях. [c.119]

Такая замена очень сильно влияет на реакционную способность. Молекулы, состоящие даже из одних и тех же элементов, могут иметь совершенно различные свойства. Например, молекулы немнущейся ткани, из которой сшита рубашка, и молекулы антифриза этиленгликоля состоят только из углерода, водорода и кислорода. Наблюдаемое различие свойств - целиком следствие различных способов соединения атомов друг с другом. Далее мы остановимся на некоторых типах молекул, образованных углеродом, кислородом и водородом. [c.214]

Этиленгликоль образование простых эфиров ДпоКСаН Хромирование [c.232]

В отсутствии растворителя выход продукта низкий (38%). Это объясняется тем, что наряду с протеканием основной реакции (1), значительная часть окиси этилена расходуется на образование смеси побочных высококипящих соединений, которые разделить с помощью вакуум-разгонки и охарактеризовать не удалось. Однако, при омылении полученных фракций были выделены этиленгликоль, диэтилен-гликоль и натровая соль а-фторакриловой кислоты, при подкислении дающая а-фтор-акриловую кислоту с т. пл. —50—51° (лит. данные [4] т. пл. 52,5°). Это позволяет предположить, что в качестве побочных продуктов получаются а-фтор- 3-хлорпропионат диэтиленгликоля и ди-а-фтор-р-хлорпропионат этиленгликоля. Образование этих продуктов можно объяснить протеканием следующих реакций [c.58]

Токсическое действие. При отравлениях через рот, внутривенно и т. д. ЖИВ01НЫХ (мыши, крысы, кролики, собаки) большими дозами действует как почечный яд, повреждая эпителий извитых канальцев и вызывая уремию, а также дегенеративные изменения в печени, семенниках, в мозгу (у собак). Кролики наиболее чувствительны. Длительные (2 года) повторные отравления через рот (при содержании в пище 1, 2 и 4% Д. Э.) замедляли рост молодых крыс, вызывали дегенеративные изменения в печени и почках, оксалатные камни в мочевом пузыре и новообразования на слизистой его, гиалиновые цилиндры в моче. При введении через рот длительное время мышам и крысам в очень низких дозах так же опасен, как и этиленгликоль. Образования из Д. Э. щавелевой кислоты в организме кроликов и собак обнаружить пе удалось, В дозах, которые могут поступить в организм путем ингаляции, повидимому, практически безвреден. При применении Д. Э. в качестве высушивающего средства в сигаретах раздражает глотку и гортань у курильщиков даже слабее, чем применяемый с той же целью глицерин. Повторные аппликации на выстриженную кожу кролика больших доз (0,32 мл на 1 кг века) по 1—2 часа ежедневно через 31 день вызывали острое заболевание почек и печени (.Хэнцлик и соавторы). [c.273]

Физико-химические методы предотвращения образования кристаллов льда в топливе и обмерзания топливных фильтров основаны на устранении обратимой гигроскопичности нефтяных топлив и перевода их в гигроскопичность необратимую. Практически это достигается путем введения в топливо различных присадок, растворяющихся в топливе и обладающих высокой необратимой гигроскопичностью. Такими присадками могут быть Некоторые спирты, эфиры и другие соединения. Наиболее эффективным из них оказался этилцеллозольв — моноэтиловый эфир этиленгликоля, предложенный Б. А. Энглиным. [c.51]

Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]

Получают этаноламины реакцией оксида этилена с аммиаком. Процесс проводят с водным раствором NH3 прн 40—60 °С, что связано с необходимостью отгонки больших количеств воды при выделении этаноламинов. Ввиду основных свойспз аммиака и этаноламинов, а также из-за побочного образования гидроксида четырехзамещенного аммония, катализирующих гидратацию а-оксида, побочно образуется этиленгликоль. Для увеличения селективности в реакционную смесь добавляли СО2, нейтрализующий гидроксильные ионы. [c.291]

Оксид этилена, свежий и оборотный конденсат подают под давлением в смеситель 1 и затем в паровой подогреватель 2. Там шихта нагревается до 130—150°С и поступает в реактор 3 рассмотренного ранее адиабатического типа. Смесь проходит вначале по центральной трубе аппарата и дополнительно подогревается горячей реакционной массой, находящейся в объеме реактора, где и протекает образование продуктов. Кроме этиленгликоля, дн- и триэтилеигликоля, побочно получаются ацетальдегид (за счет изом(ризацин оксида этилена) и продукты его уплотнения. По выходе из реактора жидкость, нагретую до 200°С, дросселируют до атмосферного давления, причем часть воды испаряется, а жидкость охлаждается до 105—110°С. [c.297]

Получаемый продукт состоит из 607о диацетата, 35% моноацетата и 5% этиленгликоля с общей селективностью их образования 97%. Катализаторами являются смесь хлоридов палладия и меди, нитрат палладия и особенно ТеОг, промотированный соединениями брома. Сиитез ведут при 160 °С и 2,8 МПа с 60%-ной степенью конверсии этилена и циркуляцией непревращенных газов. Вторая стадия заключается в гидролизе полученной смеси водой при ПО—130°С, когда вырабатывают уксусную кислоту, направляемую на рециркуляцию, и этиленгликоль. При этом суммарный выход этиленгликоля достигает 94% по этилену, что значительно превосходит традиционный способ синтеза. Сообщается о пуске крупных установок производства этиленгликоля по этому методу, но надежных данных по технологии и экономике производства пока нет. [c.454]

Этот вопрос настолько широк, что его можно включить в данную главу только схематически. Одно из направлений взаимодействия СО и водорода, которое привлекло наибольшее внимание,— образование этиленгликоля и других двух- и трехатомных спиртов. Реакция идет при чрезвычайно высоких давлениях на родийорганических комплексных катализаторах. Похоже, что высокие давления являются основным иреиятствием на пути практического освоения процесса. Для снижения требуемых давлений до приемлемого уровня, наиример 1000—5000 фунт/дюйм , была проделана большая работа. Уже появились патенты на осуш,ествление процесса в этом интервале давлений, однако перспективы его иромышлеиного освоения еще неясны. [c.130]

Избыточные 0,5 моля этиленгликоля, направленные на регенерацию, возвращаются в процесс. При образовании элементарного звена ПЭТФ выделяется 2 моля Н2О, следовательно, на 1,033 т ПЭТФ образуется 2-18/192 = 0,188 т HjO Материальный баланс получения ПЭТФ [c.27]

Английские ученые Уинфилд и Диксон в 1941—1945 гг. показали возможность получения полиэфиров терефталевой кислоты и гли-колей. Поликонденсация диметилового эфира терефталевой кислоты и этиленгликоля — диаметилтерефталата — приводит к образованию лавсана, имеющего следующую формулу [c.351]

Из физико-химических методов наиболее эффективным является введение топливо специальных присадок - противоводокристаллизуюЩих жидкостей (ПВЮК) в концентрации 0,1 - 0,3% об. К таким присадкам относятся этилцеллозольв (жидкость И ) и метилцеллозольв (моноэтиловый и моно-метиловый эфиры этиленгликолей) R-0 - H - Hj-OH, где R = jHj или СНз, а также ТГФ-М (тетрагидрофурфуриловый спирт с метанолом 1 1). Присадки хорошо растворимы как в топливе, так и в воде. Фильтруемость топлива улучшается, перепад давления на фильтрах при низких температурах уменьшается до безопасных значений. Механизм действия присадок связан с образованием ассоциатов с водой и увеличением ее растворимости в топливе при низких температурах. Такие присадки вводят в реактивные топлива специальными дозаторами в процессе заправки самолетов. Использование присадок повышает безопасность полетов, но усложняет эксплуатацию техники и требует дополнительных материальных затрат. [c.70]

Результаты исследования селективности и емкости смесей К-ме-тилпирролидона с другими растворителями показаны на рис. 2.20. Из испытанных семи смесей К-метилпирролидона с другими растворителями наилучшие результаты получены с формамидом, несколько худшие показатели наблюдаются при применении этиленгликоля, глицерина и этаноламина. Вследствие низкой термической стойкости формалщда (распад формамида с образованием двуокиси углерода и аммиака при 150 °С 0,1 %/ч) использование его в качестве растворителя нежелательно. По температуре кипения этаноламин (170 °С) и глицерин (290 °С) значительно отличаются от К-метилпирроли-дона (204 °С), поэтому при выделении ароматических углеводородов [c.62]

При применении авиационных топлив в зимнее время, а также при длительных полетах самолетов на больших высотах в топливо добавляют моноэтиловый эфир этиленгликоля (жидкость И ) и тетрагидрофуриловый спирт с целью предотвращения образования кристаллов льда при охлаждении. Топливо смешивают с присадками на аэродромны) складах в одну или две стадии. Количество присадки (м ) для добавления в топлию определяют по формуле [c.139]

Согласно этой схеме, образование формилметилкобаламина, промежуточного соединения при ферментативном превращении этиленгликоля в ацетальдегид, может происходить четырьмя различными путями. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология