Тетразины, производные

При взаимод. с конц. NH3 образует глицин, аспарагиновую к-ту и их амиды. При нагр. с порошком Си дает диэтилфумарат, а при обработке щелочью-производное сыл<-тетразина. [c.42]

Реакцией циклоприсоединения 1,2,4,5-тетразина к производным ацетилена [c.285]

Реакция циклоприсоединения 1,2,4,5-тетразина к производным ацетилена (или эквивалентным соединениям) приводит к пиридазинам в результате последующего элиминирования молекулы азота [c.285]

Весь материал разбит на разделы по типам производных тетразина, а не по методам синтеза этих соединений, поскольку методы синтеза не являются общими для всех типов соединений. [c.88]

Гетероциклические шестичленные кольцевые системы с 4 атомами азота образуют хотя и небольшую, но благодаря своему . ыеокому содержанию азота интересную группу соединений. Известны производные 1,2,3,4-тетразнна и 1,2,4,5-тетразина [c.1053]

Тетразины. Одно- и двукратный выброс N2 из М+ тетрази-на (100) и его 3,6-диметильного производного (100а) является характерным их свойством. Однако в масс-спектрах этих соединений максимальную интенсивность имеют пики ионов [c.84]

Тетразины, шестичленные гетероциклические соединения с четырьмя атомами азота и двумя атомами углерода в кольце, могут быть представлены в виде трех структур, которые изображены ниже. Они отличаются вициналь-ным, симметричным и асимметричным расположением атомов азота. В hemi al Abstra ts производные 1,2,4,5-тетразина называются сг/жж-тетразинами [c.88]

Имеется краткий обзор по химии тетразинов и их гидрированных производных, охватываюш ий литературу, включая 1950 г. [ 1], где критически рассмотрены ранние работы. В настояш ем обзоре основное внимание уделено развитию этого раздела химии гетероциклических соединений за последнее десятилетие. Хотя за эти годы химия тетразиновых соединений развивалась не очень интенсивно, отдельные вопросы были изучены достаточно глубоко. Новые работы посвящены в основном уточнению строения, приписанного ранее некоторым тетразинам, более глубокому изучению молекулярной структуры, спектроскопическим исследованиям родоначальных соединений и синтезу новых типов циклических систем, содержащих тетразиновое кольцо. [c.88]

Химия 1,2,3,4- или вг/ -тетразинов подробно рассмотрена в обзоре [3], опубликованном двенадцать лет назад. Именно тогда было доказано, что некоторые соединения, вначале принятые за вг/ -тетразины, на самом деле являются производными 1,2,3-триазола. Совсем недавно в основном благодаря работам [c.88]

Полностью ненасьщенные вг/г -тетразины, по всей вероятности, еш е не получены большинство соединений, которым приписывалось строение производных вг/г -тетразинов, можно разделить на три группы 1) соединения с арильными заместителями в положениях 2 и 3 (I), 2) соединения с бензоильными группами в тех же положениях (П) и 3) так называемые бензо-ви1 -тетра-зины (П1). [c.89]

Алкильные производные. Используя метод Пиннера, Вестерманн [41] получил из N-rt-тозил- и N-карбобензоксипроизводных иминоэфиров различных а-аминокислот соответствуюш ие 1,2-дигидро-сил<л<-тетразины. В случае глицина и фенилглицина в эквивалентных количествах образовывались изомерные 1-амино-1,2,4-триазолы. Иминоэфиры, приготовленные из а-амино-масляной (R = Н, R" = С2Н5) или а-аминоизомасляной (R = R" = СНл) [c.94]

Фторалкильные производные. Карбони и Линдсей [42] предложили новый способ получения сил<л<-тетразинов, близкий методу Штолле. Они установили, что 3,6-бис-(фторалкил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразины получаются при действии гидразина на фторолефины. Например, обработкой гексафторпропена водным раствором гидразингидрата в течение 6 час при комнатной температуре и 4 час при 50° в автоклаве с серебряной гильзой синтезирован 3,6-бис-(1,2,2,2-тетрафторэтил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин (ХП1). Это вещество выделено в виде двух кристаллических форм желтого цвета с т. пл. 105—106° и 137— 138°. Низкоплавкая форма представляет собой рацемическую смесь /-диастереоизомеров, высокоплавкая — Мезо-фощу. [c.95]

Производные фурана. 3,6-бис-(2-Фурил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин, впервые синтезированный Пнннером и сотр. [66] из иминоэфира нирослизевой кислоты и гидразина, получен Дженсеном и Педерсоном [50[ конденсацией тиогидразида этой кислоты с иодистым метилом в водно-спиртовом растворе едкого натра [c.103]

Производные пиразола. Пиразолзамещенные сил<л<-тетразины получены не из соответствующих нитрилов. Скотт [67[, нагревая ацетилацетон с нитратом [c.103]

Большинство описанных моноциклических сил<л<-тетразинов представляли собой симметричные дизамещенные производные, полученные взаимодействием гидразина с производными нитрилов или замещенных гидразинов с альдегидами. До работы Гракаускаса, Томашевского и Горвица [79] отсутствовал общий метод синтеза несимметричных дизамещенных сил<л<-тетразинов или [c.106]

Карбонильные производные (п-уразины). За последние несколько лет было решено два неясных вопроса, касающихся структуры сыл<л<-тетразина. До сих пор было не ясно, являются ли соединения, называемые п-уразинами и дитио-п-уразинами , производными сыл<л<-тетразина или амино-1,2,4-трназола. Вилей [831, рассмотрев и оценив старые литературные данные об этих двух соединениях, пришел к выводу, что для п-уразина более вероятна структура 4-амино- [c.108]

Впоследствии Сандстрём [101] осуществил синтез истинного дитио-п-уразина (XLa) реакцией тиокарбгидразида с динатриевой солью бис-(карбоксиметил)-тритиоугольной кислоты в водной среде при комнатной температуре. Максимальный выход при этом составил 45% все попытки увеличения выхода путем варьирования растворителей, pH и температуры не дали положительных результатов. Структура XLa доказана превращением в дигидро-сил<л<-тетразин и производные сил л<-тетразина. Соединение XLa легко переходит в изомерный [c.110]

Расщепление тетразолов до нитрилиминов может быть также осуществлено действием арилсульфохлоридов в пиридине [109]. Например, нагревание 5-фенилтетразола с п-толуолсульфохлоридом в пиридине при 60° дало 1,4-быс-(п-толуолсульфонил)-3,6-дифенил-],4-дигидро-сил<л<-тетразин (LIX). В результате этой реакции предполагалось получить производное новой гетероциклической системы LX. Наряду с соединением LIX из реакционной смеси выделено небольшое количество 3,6-дифенил-сил<л<-тетразина, образовавшегося, вероятно, в результате гидролиза дисульфонильного производного в процессе реакции. [c.113]

Несколько необычное производное — 1,2,4,5-тетра-(1-цианоциклогексил)-гексагидро-сыл<л<-тетразин образуется с выходом 52% при взаимодействии формальдегида с 1,2-быс-(1-цианциклогексил)гидразином [127]. Этот гидра- [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетразины, производные: [c.281] [c.281] [c.4] [c.35] [c.37] [c.756] [c.639] [c.640] [c.88] [c.90] [c.91] [c.96] [c.98] [c.100] [c.100] [c.101] [c.103] [c.104] [c.116] [c.119] [c.119] [c.120] [c.120] [c.125] [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология