Тиадиазины, производные

Я-1,2,4-тиадиазина производные 9, 635 Гидроксиламина гидрохлорид восстановление [c.283]

Синтез и свойства производных [1,2,4]триазоло[3,4-А][1,3,4]тиадиазина [c.492]

Мы получили производные 1,2,4-триазоло[3,4-Ь][1,3,4]тиадиазина 4 алкилированием тиолов 1 замещенными фенацилбромидами [13-16] при 4-х часовом кипячении эквимолярных количеств компонентов в спиртовой среде (схема 2). Замена [c.492]

Таблица 30.3. Производные тиадиазина, применяемые в качестве пестицидов

Кроме производных триазина, в качестве гербицидов получили применение соединения и других классов, в том числе производные пиразола, урацила, тиадиазина, пиридина, имидазола и других. Некоторые гербициды этих рядов приведены в табл. 8. [c.30]

З-Аминороданиц ошибочно рассматривался некоторыми авторами [о] как производное 1,3,4-тиадиазина, что было опровергнуто [6] превращением этого вещества в незамещенный роданин при действии азотистой кислоты. [c.13]

Интересно отметить, что при реакции гуанидинов 7 с сероуглеродом в холодном ацетоне образуются аддукты 125, дальнейшее кипячение которых приводит к получению производных 1,3,5-тиадиазина 126 в смеси с ациклическими соединениями (схема 52) [62]. [c.470]

Взаимодействие кислоты 101 с 4-алкилзамещеииыми тиосемикарбазидами в спирте в присутствии триэтиламина приводит к образованию производных М-аминотиазоло[5,4-й ]пиримидина 103, в то же время из этих же реагентов при катализе пиридином образуется соединение 103 в смеси с производным другой гетероциклической системы - 1,3,4-тиадиазино[5,6-й ]пиримидином 104 [78]. [c.276]

Рассматриваемый метод применяется в синтезе З-гетарилкумариними-дов-2, служащих красителями, пигментами и их полупродуктами [507— 514]. В конденсацию вводились замешенные 4-аминосалициловые альдегиды и гетарилацетонитрилы, производные тиофена [509], тиазола [510], 1,3,4-тиадиазола [511], 1,3,4-триазола [512], 1,2,4-тиадиазин-1,1-диоксида [513,514] и других гетероциклов. [c.82]

Р = Н, РЬ) (схема 95). 5,6-Дигидро-1,3,4-тиадиазины получают действием пентасульфида фосфора на Л -ацил-Л -(р-гидро-ксиалкил)-Л -метилгидразины и конденсацией нитрилов, имидатов, бромистого циана или этилортоформиата с 1-метил-1-(р-меркан-тонронил) гидразином. Последнее соединение при взаимодействии с бензальдегидом превращается в тетрагидро-1,3,4-тиадиазиновое производное. [c.640]

Различные производные 1,3,5-тиадиазина зарекомендовали себя в качестве эффективных инсектицидов и акарицидов [12]. Тем не менее, это все еще немногочисленный класс соединений, их конденсированные производные в литературе представлены единичными примерами [13, 14]. Нами показано, что взаимодействие тетрагидропиридинтиолатов 5 (К = К = Н, К" = А1-), первичных аминов и избытка формальдегида в виде 37%) водного раствора приводит к ранее неизвестным пнрндо[2,1-6][1,3,5]тнадназннам 21 (схема 9). [c.234]

Известно, что производные 4-амино-4Я-триазолил-3-тиола 1 [1, 2] проявляют аналь-гезирующую, антибактериальную, противогрибковую, противовирусную, противовоспалительную, противотуберкулезную, седативную и гербицидную активности [3-9]. Среди замещенных 1,2,4-триазоло[3,4-Ь][1,3,4]тиадиазинов найдены соединения, обладающие антибактериальной [10, 11], противовирусной и противовоспалительной активностью [12]. [c.492]

Изучены пестицидные свойства большого числа производных 1,2,3-, 1,2,6-, 1,3,5-, 1,3,6-тиадиазинов и некоторых других. Большинство из них обладают гербицидным действием, и лишь некоторые из них проявляют фунгицидную и инсектицидную активность. Кроме того, ряд соединений являются стерилизаторами почвы со сплошным действием по отношению ко всем видам почвенной флоры и фауны. [c.635]

Эти гетероциклы можно синтезировать с помощью реакций замыкания цикла и циклоприсоединения некоторые примеры приведены в гл. 4. Наиболее общий метод получения пиразолов заключается во взаимодействии 1,3-дикарбонильных соединений или их аналогов (таких, как сложные эфиры енолов) с гидразинами. В качестве примера приведем синтез 3,5-диметилпиразола (13) из пентан-диона-2,4 и гидразина [25]. Недостаток этого метода заключается в том, что несимметричные дикарбонильные соединения или их производные иногда образуют смеси изомерных пиразолов. К хорошим результатам в получении некоторых Ы-незамещенных пиразолов приводит взаимодействие гидразидов ХСЗЫНЫНг (Х=8К или ЫКг) с а-галогенокетонами. В ходе реакции в качестве интермедиатов образуются тиадиазины 14, которые либо самопроизвольно, либо при обработке кислотами элиминируют атом серы и превращаются в пиразолы с хорошим выходом [26]. [c.352]

Современная химическая наука предоставляет возможность создания новых эффективных лекарственных средств и новых синтетических материалов. За последнее десятилетие в медицине нашли применение новые классы химических соединений (производные фенотиазина, сульфанилбензо-тиадиазина, соединения ряда азепина, новейшие стероиды и т. д.), в связи с чем возросло число лекарственных средств. При этом следует иметь в виду, что обш,ее количество препаратов, выпускаемых химико-фармацевтической промышленностью, кроме новых лекарственных средств, включает комбинации ранее известных соединений, а также новые лекарственные формы. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология