Тиадиазин

Обозначенный водород в группе СНз обычно фиксируют ак же, как и в случае карбоциклических соединений (см. 104), например 6Я-1,2,5-тиадиазин (39). [c.119]

Названия по Ганчу — Видману (Hantzs h—Widinan name) названия гетероциклических систем по принципам Ганча и Видмана они составляются из префикса ил 1 префиксов (для обозначения гетероатома или гетероатомов) и суффикса -ол (oie) или -ин (ine) (для обозначения, соответственно, пяти- или шестичленного кольца) например триазол, тиазол [тиадиазин]. [c.305]

Нумерация должна начинаться от атома серы. Это исключает 2,1,4-тиадиазин. Атомы зота должны получить наиболее низкие номера—поэтому исключается ,3,6-тиадназнн. [c.359]

Рассматриваемый метод применяется в синтезе З-гетарилкумариними-дов-2, служащих красителями, пигментами и их полупродуктами [507— 514]. В конденсацию вводились замешенные 4-аминосалициловые альдегиды и гетарилацетонитрилы, производные тиофена [509], тиазола [510], 1,3,4-тиадиазола [511], 1,3,4-триазола [512], 1,2,4-тиадиазин-1,1-диоксида [513,514] и других гетероциклов. [c.82]

З-Аминороданиц ошибочно рассматривался некоторыми авторами [о] как производное 1,3,4-тиадиазина, что было опровергнуто [6] превращением этого вещества в незамещенный роданин при действии азотистой кислоты. [c.13]

СХЕМА СИНТЕЗА 2,5 -ИМИНОДИ(6Н-1,3.4-ТИАДИАЗИН)-5,2 -ДИОЛА [c.68]

Интересно отметить, что при реакции гуанидинов 7 с сероуглеродом в холодном ацетоне образуются аддукты 125, дальнейшее кипячение которых приводит к получению производных 1,3,5-тиадиазина 126 в смеси с ациклическими соединениями (схема 52) [62]. [c.470]

Взаимодействие кислоты 101 с 4-алкилзамещеииыми тиосемикарбазидами в спирте в присутствии триэтиламина приводит к образованию производных М-аминотиазоло[5,4-й ]пиримидина 103, в то же время из этих же реагентов при катализе пиридином образуется соединение 103 в смеси с производным другой гетероциклической системы - 1,3,4-тиадиазино[5,6-й ]пиримидином 104 [78]. [c.276]

Тиадиазины получают реакцией а-галогенкарбопильных соединений с тиосемикарбазидами или дитиокарбазинатами. Взаимодействием тиосемикарбазида с а-галогенкетонами могут быть получены 2-амино-6Я-1,3,4-тиадиазины (254) или 3-амино- [c.638]

Реакция дицианамида натрия с N. N -замещенными тиомочевинами в присутствии хлористого водорода приводит к хлоргидратам 5-К -6- (К-К-ими-но)-2-амино-4-имшо-5,6-дигидро-4Н-1,3,5-тиадиазинов [953] [c.143]

Основными типами соединений с атомами серы н азота в шестичленном цикле являются тиазины и их бензо- и дибензопроизводные (соединения. с двумя гетероатомами), а также тиадиазины и их бензопроизводные и дитиазины (соединения с тремя гетероатомами). Соединений с большим числом гетероатомов известно очень мало. [c.604]

Неустойчивый тетра гидро-4,6-диметил-1,3,5-тиадиазинтион-2 (карботиальдин) (263) был впервые получен из ацетальдегида, аммиака и сероуглерода в 1848 г. Изомерное 3,5-диметилзамещенное (дазомет) (264) является представителем большого числа 1,3,5-гиадиазинов, получаемых из аминов, формальдегида (или других альдегидов) и сероуглерода. Кислотный гидролиз соединения (264) приводит к отщеплению сероуглерода, однако в почве оно распадается с освобождением метилизотиоцианата, чем обусловлено его применение как фунгицида, нематоцида и гербицида. Аналогичные соединения могут служить вулканизующими агентами для синтетического каучука. Взаимодействие метилениминов с формальдегидом и сероводородом в различных условиях приводит к тиазетидинам, дигидро-1,3,5-дитиазинам или тетрагидро-1,3,5-тиадиазинам. [c.640]

Эти соединения имеют атом серы и два атома азота или два атома серы и один атом азота в щестичлениом цикле. В кан<дом из рассматриваемых рядов возможно существование шести изомерных циклических систем известны представители всех шести типов тиадиазинов. Широко изучены тиадиазин-5, 5-диоксиды [63]. [c.635]

Тиадиазины почти неизвестны синтезированы лишь немногие тетрагидро-1,2,5-тиадиазинтионы-6 (244) окислением ами-ноэтилдитиокарбаминовых кислот, получаемых в свою очередь из Л ,Л -диалкилэтилендиаминов и сероуглерода. Эти соединения используют как инсектициды, фунгициды и вулканизующие агенты для каучука. [c.637]

Р = Н, РЬ) (схема 95). 5,6-Дигидро-1,3,4-тиадиазины получают действием пентасульфида фосфора на Л -ацил-Л -(р-гидро-ксиалкил)-Л -метилгидразины и конденсацией нитрилов, имидатов, бромистого циана или этилортоформиата с 1-метил-1-(р-меркан-тонронил) гидразином. Последнее соединение при взаимодействии с бензальдегидом превращается в тетрагидро-1,3,4-тиадиазиновое производное. [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология