Антраниловая Аминобензойная кислота

Задача 37.2. В сильнокислом растворе аминокислота содержит две кислые группы — NHJ и СООН. Какая из них будет более кислой Какая группа будет легче отдавать протон при прибавлении основания к раствору Какое соединение при этом образуется Задача 37.3. Объясните, почему п- и о-аминобензойные кислоты (антраниловая кислота) не образуют в заметной степени диполярного иона, а п-аминобензолсульфокислота (сульфаниловая кислота) образует. (Указание-, какова величина Кь для большинства ароматических аминов ) [c.1041]

Антраниловая (2-аминобензойная) кислота образуется при внутримолекулярном окислительно-восстановительном превращении 2-нитротолуола [c.505]

Ароматические аминокарбоновые кислоты. Наиболее важны аминопроизводные бензойной кислоты — о-аминобензойная, или антраниловая, кислота и п-аминобензойная кислота [c.393]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная кислота) [c.82]

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (о аминобензойная кислота) о-НаК С Н СООН [c.29]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота — бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде (0,36 г в 100 мл при 14°С). Хорошо растворима в горячей воде, спирте, эфире, уксусной кислоте, бензоле, сероуглероде. Т. пл. 145°С. Растворы антраниловой кислоты обладают [c.230]

Метиловый эфир антраниловой квсдоты Фенилглицин-о-карбоновая кислота Тетрахлорфталевый ангидрид ж-Аминобензойная кислота Хинизарин [c.379]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота Антрахинон (9, 10-дигидроантрацен-9, 10-дион) [c.63]

Салицилал-п-аминобензойную кислоту III) получают при таких же условиях, как салицилал-антраниловую кислоту. Ее перекристаллизовывают из этанола. Получаются светло-желтые листочки с температурой плавления 272°. Кислота растворима в этаноле, диэтиловом эфире, плохо в хлороформе. [c.84]

Аминобензойные кислоты. Из трех возможных (по теории строения) аминобензойных кислот наибольшее значение имеет о-амино6ензойная, или антраниловая, кислота [c.501]

АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2N ( H4 OOH, мол м 137,14 Существуют орто-, мета- и пара-изомеры Об О-А к см Антраниловая кислота Св-ва двух др изомеров приведены в таблице [c.133]

Другой осадитель, легко подвергающийся количественному бромированию, — антраниловая (о-аминобензойная) кислота. [c.472]

Антраниловая кислота о-Аминобензойная кислота 137,14 13716 Сс12+, Со +, Сц2+, Hg + Мп2+, N 2+ РЬ +, 2п2+ Весов. [c.470]

При действии бромной воды на антраниловую (2-аминобензойную) кислоту получена смесь моно- и ди-бромпроизводных. Напишите структурные формулы каждого из полученных изомеров. [c.346]

В изучении индиго принимали участие многие химики. В сороковых годах прошлого столетия русский академик Ю. В. Фриц-ше (1808—1871) очистил индиго и получил его впервые в кристаллическом состоянии. Сплавлением индиго со щелочью он получил из него масло, названное им от арабского названия индиго alnil анилином (1840). Когда в 1842 г. Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил свой бензидам , Фрицше указал на идентичность последнего с открытым им ранее анилином. Фрицше также была получена из индиго антраниловая (о-аминобензойная) кислота. Позднее изучением индиго занимался М. В. Ненцкий (1847—1901), определивший плотность пара индиго и отметивший, что индол при окислении частично превращается в индиго. [c.597]

Д ИХЛОР-2-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (3,5-Д ихлорантрани ловая к-та), л 231 °С не раств. в воде, раств. в СП., нитробензоле. Получ. действием СЬ на антраниловую к-ту в метаноле. Примен. в произ-ве кислотных и кубовых антрахиноновых красителей. [c.187]

Фрагментация /i-аминобензойной кислоты не зависит от наличия группы NH2 и сопровождается последовательным выбросом ОН и СО из М+ . В случае ее орго-изомера (антраниловой кислоты) первой стадией распада М+ является отщепление молекулы Н2О ( орто-эффект ), после чего происходит выброс СО. [c.287]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная кислота) Протоалкалоиды, хинолины, хиназолины [c.254]

Из антраниловой,. кислоты получают 2-аминобензойную, 3,5-ди-хлорбензойную и 5-хлор-2-аминобензойную кислоты. Из хлоргидрата антраниловой кислоты получают исключительно 3,5-ди-хлор--2-аминобензойную кислоту (нагревание с небольшим количеством бензола на водяной бане) [c.717]

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (О-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА) NH2 СбН4-СООН (М 137,)4) [c.115]

САЛИЦИЛАЛ-АНТРАНИЛОВАЯ, САЛИЦИЛАЛ-л<-АМИН0БЕН30ЙНАЯ И САЛИЦИЛАЛ-п-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТЫ (62] [c.84]

При пропускании хлора в раствор антраниловой кислоты в ледяной уксусной кислсте, наряду с незначительными количествами 2,4,6-трихлоранилина, с выходом в 75% теории образуется 3, 5-дихлор-2-аминобснзойная кислота. Но при аналогичной обработке 4-аминобензойной кислоты вследствие образования значительно больших количеств 2,4,6-трихлоранилина 3,5-дихлор-4-аминобензойная кислота получается с выходом только 35% ч . [c.316]

Бромантраниловая кислота (5-бром-2-аминобензойная кислота Вг(Н2М) СбНзСООН) осаждает ионы кобальта и многих других тяжелых металлов аналогично антраниловой кислоте [1309]. Единственным преимуществом реагента по сравнению с антраниловой кислотой является несколько меньший фактор пересчета на кобальт. [c.99]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота. Бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 147 С), используется для синтеза красителей, например синего индиго, участвует в биос нтезе гетероциклических соединений. [c.342]

Аналогичным способом определяют N-ацетилсульфа-ниламид и сульфагуанидйн, а также анилин, 4-нитро-анилин, 4-аминобензойную кислоту, антраниловую кислоту, 4-анизидин, сульфаниловую кислоту, 4-аминосали-циловую кислоту. [c.131]

Смотреть страницы где упоминается термин Антраниловая Аминобензойная кислота: [c.68] [c.187] [c.27] [c.169] [c.35] [c.328] [c.139] [c.215] [c.216] [c.462] [c.719] [c.499] [c.340] [c.306] [c.79] [c.109] [c.64] [c.296] [c.86] [c.328] [c.536] [c.887]

Курс органической химии (1965) -- [ c.501 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.501 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.398 , c.403 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.202 , c.367 , c.377 , c.389 , c.559 , c.562 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.202 , c.367 , c.377 , c.389 , c.559 , c.562 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.398 , c.403 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.152 , c.160 , c.169 , c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология