Антраниловая Аминобензойная

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Задача 37.2. В сильнокислом растворе аминокислота содержит две кислые группы — NHJ и СООН. Какая из них будет более кислой Какая группа будет легче отдавать протон при прибавлении основания к раствору Какое соединение при этом образуется Задача 37.3. Объясните, почему п- и о-аминобензойные кислоты (антраниловая кислота) не образуют в заметной степени диполярного иона, а п-аминобензолсульфокислота (сульфаниловая кислота) образует. (Указание-, какова величина Кь для большинства ароматических аминов ) [c.1041]

Ароматические аминокарбоновые кислоты. Наиболее важны аминопроизводные бензойной кислоты — о-аминобензойная, или антраниловая, кислота и п-аминобензойная кислота [c.393]

Антраниловая (2-аминобензойная) кислота образуется при внутримолекулярном окислительно-восстановительном превращении 2-нитротолуола [c.505]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная кислота) [c.82]

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (о аминобензойная кислота) о-НаК С Н СООН [c.29]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная) 0-H2N—СвН4— —СООН — кристаллическое вещество с пл=145°С р/(а = 5,0. Используется для получения различных красителей, например индиго, и в многочисленных органических синтезах. Она применяется даже в строительстве может входить в состав пластифицирующей добавки для улучшения пластичности бетонной смеси, повышения прочности изделий и снижения расхода цемента. [c.323]

Аминобензойная (антраниловая кислота) 1 КНа [c.393]

Какие общие свойства и различия наблюдаются в следующих парах соединений а) ж-толуидин и Л -метиланилип б) амидогидроксибензойной (салициловой) кислоты и о-аминобензойная (антраниловая) кислота в) N,N-J i -метиланилин и Л -метил-о-толуидин г) /V,//-диэтиланилин и 3,5-диэтиланилин [c.14]

Реактивы антраниловая кислота (о-аминобензойная) — 7 г нитрит нат-рия — 4 г соляная кислота (р = 1,1Э г/см )—25 мл соляная кислота, 10%-ный раствор хлорид меди (I), раствор в НС1 (конц.)—23 мл карбонат натрия, 10%-ный раствор лед — 10 г. [c.183]

Аминобензойная (антраниловая) кислота 1). Фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой помещают в баню для охлаждения, установленную на электроплитке. Загружают 82 г КОН, 108 мл воды и после 10—15 минутного размешивания 300 г измельченного льда. При охлаждении смесью льда с поваренной солью (—15°С) приливают по каплям [c.139]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота Антрахинон (9, 10-дигидроантрацен-9, 10-дион) [c.63]

Салицилал-п-аминобензойную кислоту III) получают при таких же условиях, как салицилал-антраниловую кислоту. Ее перекристаллизовывают из этанола. Получаются светло-желтые листочки с температурой плавления 272°. Кислота растворима в этаноле, диэтиловом эфире, плохо в хлороформе. [c.84]

Метиловый эфир антраниловой квсдоты Фенилглицин-о-карбоновая кислота Тетрахлорфталевый ангидрид ж-Аминобензойная кислота Хинизарин [c.379]

Салициловая п-Оксибензойна я Антраниловая Аминобензойная п-Аминобензойная о-Метоксибензойная л-Метоксибензойная п-Метокснбензойная (анисовая) [c.552]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота — бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде (0,36 г в 100 мл при 14°С). Хорошо растворима в горячей воде, спирте, эфире, уксусной кислоте, бензоле, сероуглероде. Т. пл. 145°С. Растворы антраниловой кислоты обладают [c.230]

Аминобензойные кислоты. Из трех возможных (по теории строения) аминобензойных кислот наибольшее значение имеет о-амино6ензойная, или антраниловая, кислота [c.501]

АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2N ( H4 OOH, мол м 137,14 Существуют орто-, мета- и пара-изомеры Об О-А к см Антраниловая кислота Св-ва двух др изомеров приведены в таблице [c.133]

Антраниловая кислота о-Аминобензойная кислота 137,14 13716 Сс12+, Со +, Сц2+, Hg + Мп2+, N 2+ РЬ +, 2п2+ Весов. [c.470]

В изучении индиго принимали участие многие химики. В сороковых годах прошлого столетия русский академик Ю. В. Фриц-ше (1808—1871) очистил индиго и получил его впервые в кристаллическом состоянии. Сплавлением индиго со щелочью он получил из него масло, названное им от арабского названия индиго alnil анилином (1840). Когда в 1842 г. Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил свой бензидам , Фрицше указал на идентичность последнего с открытым им ранее анилином. Фрицше также была получена из индиго антраниловая (о-аминобензойная) кислота. Позднее изучением индиго занимался М. В. Ненцкий (1847—1901), определивший плотность пара индиго и отметивший, что индол при окислении частично превращается в индиго. [c.597]

Антраниловая к-та (о-аминобензойная) о-КНгСвН СООН М = = 137,14 бц. ромб, лист. с1 = 1,4124 / д = 146—7 возг. р. в, 0,35 [c.127]

Антраниловый альдегид (о-аминобензойный) о-КНгСбН4СНО М = 121,14 серебр. лист. / л = 39—40 разл. до кнп. м. р. в. н. р. лигр. р. бзл., хлф. х. р. эт эф. [c.127]

Д ИХЛОР-2-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (3,5-Д ихлорантрани ловая к-та), л 231 °С не раств. в воде, раств. в СП., нитробензоле. Получ. действием СЬ на антраниловую к-ту в метаноле. Примен. в произ-ве кислотных и кубовых антрахиноновых красителей. [c.187]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная кислота) Протоалкалоиды, хинолины, хиназолины [c.254]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная) Н МСвН СООН 144—145 — — — — [c.242]

Фрагментация /i-аминобензойной кислоты не зависит от наличия группы NH2 и сопровождается последовательным выбросом ОН и СО из М+ . В случае ее орго-изомера (антраниловой кислоты) первой стадией распада М+ является отщепление молекулы Н2О ( орто-эффект ), после чего происходит выброс СО. [c.287]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная) — бесцветное кристаллическое вещество. Мало растворима в холодной воде, растворима в горячей воде, этаноле, эфире, бензоле, уксусной кислоте. Температура плавления 145 °С, возгоняется. Растворы антраниловой кислоты обладают голубой флуоресценцией [c.228]

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (О-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА) NH2 СбН4-СООН (М 137,)4) [c.115]

Из антраниловой,. кислоты получают 2-аминобензойную, 3,5-ди-хлорбензойную и 5-хлор-2-аминобензойную кислоты. Из хлоргидрата антраниловой кислоты получают исключительно 3,5-ди-хлор--2-аминобензойную кислоту (нагревание с небольшим количеством бензола на водяной бане) [c.717]

Эфиры о-аминобензойной (так называемой антраниловой кислоты) содержатся в эфирных маслах жасмина, винограда, мандаринов. Синтетически эта кислота может быть получена аммонолизом о-хлорбензойной кислоты [c.661]

САЛИЦИЛАЛ-АНТРАНИЛОВАЯ, САЛИЦИЛАЛ-л<-АМИН0БЕН30ЙНАЯ И САЛИЦИЛАЛ-п-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТЫ (62] [c.84]

При пропускании хлора в раствор антраниловой кислоты в ледяной уксусной кислсте, наряду с незначительными количествами 2,4,6-трихлоранилина, с выходом в 75% теории образуется 3, 5-дихлор-2-аминобснзойная кислота. Но при аналогичной обработке 4-аминобензойной кислоты вследствие образования значительно больших количеств 2,4,6-трихлоранилина 3,5-дихлор-4-аминобензойная кислота получается с выходом только 35% ч . [c.316]