Антраниловая кислота аминобензойная кислота

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Антраниловая (2-аминобензойная) кислота образуется при внутримолекулярном окислительно-восстановительном превращении 2-нитротолуола [c.505]

Ароматические аминокарбоновые кислоты. Наиболее важны аминопроизводные бензойной кислоты — о-аминобензойная, или антраниловая, кислота и п-аминобензойная кислота [c.393]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная кислота) [c.82]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота — бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде (0,36 г в 100 мл при 14°С). Хорошо растворима в горячей воде, спирте, эфире, уксусной кислоте, бензоле, сероуглероде. Т. пл. 145°С. Растворы антраниловой кислоты обладают [c.230]

Другой осадитель, легко подвергающийся количественному бромированию, — антраниловая (о-аминобензойная) кислота. [c.472]

НаМ— Г СООН (антраниловая кислота) -Аминобензойная кислота 187 [c.398]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота Антрахинон (9, 10-дигидроантрацен-9, 10-дион) [c.63]

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (о аминобензойная кислота) о-НаК С Н СООН [c.29]

При действии бромной воды на антраниловую (2-аминобензойную) кислоту получена смесь моно- и ди-бромпроизводных. Напишите структурные формулы каждого из полученных изомеров. [c.346]

Аминобензойная (антраниловая кислота) 1 КНа [c.393]

Широко используется в синтезе лекарственных препаратов антраниловая (о-аминобензойная) кислота и ее производные. Из [c.29]

Реактивы антраниловая кислота (о-аминобензойная) — 7 г нитрит нат-рия — 4 г соляная кислота (р = 1,1Э г/см )—25 мл соляная кислота, 10%-ный раствор хлорид меди (I), раствор в НС1 (конц.)—23 мл карбонат натрия, 10%-ный раствор лед — 10 г. [c.183]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная) 0-H2N—СвН4— —СООН — кристаллическое вещество с пл=145°С р/(а = 5,0. Используется для получения различных красителей, например индиго, и в многочисленных органических синтезах. Она применяется даже в строительстве может входить в состав пластифицирующей добавки для улучшения пластичности бетонной смеси, повышения прочности изделий и снижения расхода цемента. [c.323]

Кислота антраниловая См. аминобензойная кислота [c.158]

В изучении индиго принимали участие многие химики. В сороковых годах прошлого столетия русский академик Ю. В. Фриц-ше (1808—1871) очистил индиго и получил его впервые в кристаллическом состоянии. Сплавлением индиго со щелочью он получил из него масло, названное им от арабского названия индиго alnil анилином (1840). Когда в 1842 г. Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил свой бензидам , Фрицше указал на идентичность последнего с открытым им ранее анилином. Фрицше также была получена из индиго антраниловая (о-аминобензойная) кислота. Позднее изучением индиго занимался М. В. Ненцкий (1847—1901), определивший плотность пара индиго и отметивший, что индол при окислении частично превращается в индиго. [c.597]

Какие общие свойства и различия наблюдаются в следующих парах соединений а) ж-толуидин и Л -метиланилип б) амидогидроксибензойной (салициловой) кислоты и о-аминобензойная (антраниловая) кислота в) N,N-J i -метиланилин и Л -метил-о-толуидин г) /V,//-диэтиланилин и 3,5-диэтиланилин [c.14]

Метиловый эфир антраниловой квсдоты Фенилглицин-о-карбоновая кислота Тетрахлорфталевый ангидрид ж-Аминобензойная кислота Хинизарин [c.379]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота. Бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 147 С), используется для синтеза красителей, например синего индиго, участвует в биос нтезе гетероциклических соединений. [c.342]

Антраниловую (о-аминобензойную) кислоту можно с помощью электро-генерированного брома превратить при pH 4 в триброманилин. Найдено [13], что для определения небольших количеств меди нужно осадить Си(СбН4МН2С02)г, растворить полученный осадок и оттитровать выделившуюся антраниловую кислоту кулонометрически. [c.377]

Аминобензойные кислоты. Из трех возможных (по теории строения) аминобензойных кислот наибольшее значение имеет о-амино6ензойная, или антраниловая, кислота [c.501]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота Никотиновая (Р-пири-динкар боновая) кислота 8-Оксихинолин 5,7-Диб рамоксихинолин Сантолюб-493 ВНИИ НП-370 АзНИИ-ЦИАТИМ-1 АзНИИ-7 [c.104]

Анилин (фениламин) Анилин солянокислый (а НИЛИН, гидрох лорид) Антраниловая (о-аминобензойная) кислота) [c.59]

В некоторых случаях процесс вполне безопасен и его можно проводить при низкой температуре. Так, взаимодействие диазотированной антраниловой (о-аминобензойной) кислоты с дисульфидом натрия ведут при температуре не выше 5 °С, получая 2,2 -дитиодибензойную кислоту, которую восстанавливают далее в [c.311]

Кислота антраниловая, 2-аминобензойная кислота, 7H702N. Получают окислением фталаминовой кислоты. Применяют в анилинокрасочной и парфюмерной промышленности. [c.299]

Антраниловая кислота о-Аминобензойная кислота 137,14 13716 Сс12+, Со +, Сц2+, Hg + Мп2+, N 2+ РЬ +, 2п2+ Весов. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология