Гидроксилирование ареной

Водорода пероксид — формамид карбоксамидирование пиридин 8, 56 Водорода пероксид — фтороводород гидроксилирование арены 1, 369 Водорода пероксид — хлороводородная кислота хлорирование [c.271]

Наиболее простым методом получения N-монозамещенных бензи-имидазолонов является реакция гидроксилирования бензимидазолов, содержащих при атоме азота заместители, инертные по отношению к щелочам (алкил-, аралкил-, арил-, алкокси- и др.), с помощью плавленой безводной щелочи. Реакция по своему механизму напоминает реакцию Чичибабина и также сопровождается выделением водорода [55, 17 , 377]. [c.119]

Иногда количество орто-изомера оказывается больше удвоенного количества аря-нзомера. Примером является реакция гидроксилировання толуола, где соотношение орто- пара- равио 3 1, т.е. гидроксилируюш ий агент легче всего вступает в пространствеино более затрудненное положение. [c.1076]

Препараты этой группы достаточно легко разлагаются и не загрязняют окружающую среду. Ниже приведена схема (14) метаболизма гербицидных эфиров Л -арил-Л -ациламинокислот в почве, пшенице и в организме теплокровных животных [56], Следует обратить внимание на различные пути деградации препаратов. В пшенице после гидролиза протекает дезал-килирование веществ (отщепление карбоксиалкильной группы), в почве также после гидролиза происходят реакции дебензоили-рования. В организме теплокровных существенную роль в разложении ацилариламинокислот, помимо гидролиза, играют реакции гидроксилирования в ароматическое кольцо. [c.152]

ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ, введение ОН-группы в молекулу орг. соединения. Непосредств. замещение атома Н, связанного с атомом С, на ОН-группу возможно только для нек-рых соед. аром, и гетероциклич. рядов и в достаточно жестких условиях, напр, сплавлением со щелочами. Так, пиридин взаимод. с КОН с образованием 2-оксипиридина при 300—320 °С, хинолин — с образованием 2-оксихинолина при 200—250 °С. Поэтому гораздо чаще используют косвенное Г., осуществляемое замещением функц. групп, напр. Hal, SO3H, на ОН в результате взаимод. с водой или с др. гидроксилсодержащим соед. Группа ОН м. 6. введена также с помощью р-ций гидратации, гипогалогенирования, окисления и др. [c.132]

Сопоставление строения и свойств конечных продуктов превращения различных пинаконов ацетиленового ряда типа (XII) позволило установить некоторые закономерности этих превращений и отчасти предвидеть их результаты. Отмечено, что изомеризация пинаконов в замещенные 2-оксидигидрофураны-2.5 или отвечающие им этиленовые у-кетоспирты (ацетилен-аллено-вое превращение) наблюдалась для тех пинаконов, в молекуле которых имелся арил при втором гидроксилированном атоме углерода (XII, Кз = СбН5 или СеН4—СНз), независимо от приро-,ды остальных радикалов [7, 8, 12, 13]. [c.167]

В реакциях (40)—(42) фигурирует не гидроксил, а гидро-перекисные радикалы (Н—О—О - или его анион) эти радикалы также могут взаимодействовать со многими органическими молекулами, но по реакциям, отличающимся от реакций гидроксильного радикала и гораздо менее эффективным. Например, гидроперекисные радикалы не окисляют алифатических спиртов. Норман и Радда [2] показали, что эти два типа радикалов можно распознавать измерением процентного выхода орто-, мета- и ара-замещенных продуктов гидроксилирования, образующихся при реакции с простыми производными бензола. Они показали, что окисляющий реагент, получающийся при пропускании кислорода через раствор, содержащий аскорбиновую кислоту и ионы железа, который используют как модель системы, воспроизводящей метаболическое гидроксилирование, дает гидроперекисные, а не гидроксильные радикалы. Какие [c.51]

Гидроксилирование ароматического ядра не всегда происходит путем замещения водорода на гидроксил [31—33]. Гидроксилирование замещенных соединений типа л-хлорфенилаланина [31] или 4-замещенных ацетанилидов [34] происходит в ара-положении с одновременным перемещением пара-заместителя. Юденфренд и сотр. [34] объяснили это внутримолекулярной перегруппировкой [33, 34], характер которой можно представить себе на примере миграции атома хлора при гидроксилировании п-хлорфенилаланина [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология