Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окисление алкинов

    Окисление. Алкины легко окисляются (обесцвечивают раствор перманганата калия)  [c.199]

    Окислительно-восстановительные реакции алкинов разработаны не так подробно, как алкенов. Окисление алкинов в жестких условиях (например, щелочным раствором перманганата или концентрированной азотной кислотой при нагревании) протекает, как и окисление алкенов, с расщеплением углеродного скелета при этом образуются две карбоновые кислоты  [c.112]


    Окисление алкинов до а-дикетонов. [c.304]

    Г. ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ГИДРОБОРИРОВАНИЕМ — ОКИСЛЕНИЕМ АЛКИНОВ-1 [c.1245]

    Данная глава начинается изучением номенклатуры алкинов, а затем будут рассмотрены реакции алкинов с точки зрения их кислотных свойств. После широкого обзора химических способов получения солей алкинов мы остановимся на некоторых методах получения алкинов. Затем мы изучим некоторые реакции присоединения к тройной связи присоединение галогенов, галогеноводородов, воды и диборана. Далее будут представлены реакции окисления алкинов и восстановления. В конце главы обсуждены спектральные свойства алкинов. [c.355]

    Реакция окисления. Алкины окисляются еще легче, чем алкены, и обычно с распадом молекулы по месту тройной связи. Фиолетовая окраска раствора перманганата калия КМПО4 при действии его на ацетиленовые углеводороды быстро исчезает, что служит качественной реакцией на эти непредельные соединения. [c.90]

    Окисление. Алкины, подобно алкенам, могут подвергаться окислению по месту тройной связи. Продуктами окисления являются соответствующие карбоновые кислоты. В качестве окислителей применяются перманганат калия, озон и др. Реакция окисления [c.100]

    Окисление алкинов [2]. Окисление алкинов Р. ч. приводит к соответствующим дикетонам, причем терминальные алкины дают лишь соответствующие кислоты. [c.434]

    При окислении алкинов были получены следующие смеси кислот а) уксусная (СН3СООН) и пропионовая (СН3СН2СООН), б) уксусная и изомасляная [(СНз)2СНСООН]. Каковы формулы алкинов Как получить их из соответствующих алкенов  [c.27]

    При окислении алкинов комплексом СгОз — пиридин можно получить с выходом около 40% кетоны с сопряженными связями С = С и С = 0  [c.637]

    Реакция окисления. Алкины окисляются легче алкенов. При окислении сильными реагентами обычно происходит разрыв углеродной цепи по месту тройной связи и образование окисленных соединений с более коротким углеродным скелетом. Горят алкины сильным коптящим пламенем. [c.119]

    Своеобразным примером окисления алкинов является окислительное сочетание 1-алкинов, катализируемое солями меди. На первой стадии действием хлорида меди(1) в спиртовом растворе аммиака получают ацетиле-нид меди, а затем окисляют его кислородом воздуха с образованием 1,3-ди-ина (реакция Глазера, 1870 г.). [c.327]


    В то же время окиСление алкинов в средах, близких к нейтральным, протекает с образованием а-дикетонов  [c.112]

    КОГО окисления углеводородов это позволяет сделать вывод о том, что (как в случае других -углеводородов) лимитирующей стадией глубокого окисления алкинов-1 на оксиде меди(1) при не очень высоких температурах является взаимодействие кислорода с поверхностными промежуточными соединениями. [c.111]

    Окисление алкинов [48] нитратом таллия (III) [49] приводит к различным продуктам, природа которых, как показано на схемах [c.18]

    Окисление. Алкины окисляются легко, причем процесс часто сопровождается разрывом углеродной цепи по месту тройной связи. При добавлении раствора перманганата калия алкины быстро его обесцвечивают, что может быть использовано как качественная реакция на тройную связь. [c.85]

    В табл. 3.5 приведены скорости глубокого окисления алкинов-1 на Си О при 200 °С, а также скорости окисления стационарного катализатора при той же температуре. [c.110]


Смотреть страницы где упоминается термин Окисление алкинов: [c.126]    [c.120]    [c.425]    [c.29]    [c.174]    [c.506]    [c.1237]    [c.374]    [c.126]    [c.111]    [c.332]    [c.6]    [c.323]    [c.252]    [c.230]    [c.232]    [c.104]    [c.111]    [c.144]   
Смотреть главы в:

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 -> Окисление алкинов

Путеводитель по органическому синтезу -> Окисление алкинов

Путеводитель по органическому синтезу  -> Окисление алкинов


Органическая химия (1990) -- [ c.476 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.323 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.101 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.267 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.232 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.85 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.73 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.85 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.95 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.85 , c.87 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.288 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Присоединение галогенов и галогенводородов Таутомерия. Присоединение спиртов Присоединение синильной кислоты. Окисление Замещение водорода галогенами. Металлирование Взаимодействие с карбонильными соединениями Полимеризация. Изомеризация по Фаворскому Применение алкинов

Реакции алкинов Присоединение галогенов и галогенводородов. Гидратация. Таутомерия. Присоединение спирПрисоединение синильной кислоты. Окисление. Замещение водорода галогенами. Металлирование. Взаимодействие с карбонильными соединениями. Полимеризация. Изомеризация по Фаворскому

Способы получения ацетиленов Карбидный метод. Термоокислительный пиролиз метана. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов. Пиролиз углеводороРеакции алкинов Присоединение галогенов и галогенводородов Таутомерия. Присоединение спиртов. Присоединение синильной кислоты. Окисление. Замещение водорода галогенами. Металлирование. Взаимодействие с карбонильными соединениями. Полимеризация. Изомеризация по Фаворскому



© 2025 chem21.info Реклама на сайте