Алкины реакции

РЕАКЦИИ АЛКИНОВ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.234]

Алкены можно получать восстановлением алкинов. Реакция интересна тем, что в зависимости от катализатора и условий можно преимущественно получить цис- или транс-алкены. [c.75]

Гидратация алкинов (реакция Кучерова) [c.119]

Ацетиленовые углеводороды (алкины), их электронное и пространственное строение (s/>-гибридизация, ст- и 71-связи). Номенклатура. Кислотные свойства алкинов. Реакция Кучерова. [c.504]

Реакции алкинов. Реакции присоединения. 1. Присоединение галогена. Реакция протекает медленнее, чем для олефинов. Обесцвечивание бромной воды — качественная реакция на кратную связь [c.94]

Сочетание алкинов (реакция Эглинтона) [c.411]

Реакции отщепления. Отщепление атомов галогена от га-логеналкапов или галогеналкенов является общей реа цпей получения алкинов. Реакция происходит в присутствии концентрированной щелочи при повышенной температуре [c.146]

Присоединение к активированным алкинам (реакция Михаэля) [c.434]

Присоединение активированны.ч алкинов (реакция Михаэля) [c.436]

Получение. Бронированием алканов, алкенов, алкинов, гидро-бромированием алкенов и алкинов, реакцией НВг со спиртами и др. [c.570]

Фосфорсодержащие дисульфиды при облучении УФ-светом присоединяются к алкинам. Реакция, по-видимому, имеет радикальный характер [21] схема (15) . [c.195]

В случае высококипящих алкинов реакцию ведут в растворе эфира или кетона. Образующиеся при этом оксониевые соли являются прекрасными растворителями как для реагирующих веществ, так и для продуктов реакции. Вследствие того что [c.42]

Другим важным источником ароматических углеводородов является нефть некоторых месторождений. Многие растительные эфирные масла являются производными ароматических углеводородов. Значительные количества бензола и его гомологов получаются в процессах химической переработки природных газов, попутных нефтяных газов, а также алканов, алкенов и алкинов (реакция ароматизации). Для этих целей используются знакомые нам реакции дегидрогенизации преде.яь-ных и непредельных углеводородов. Замыкание ароматического кольца происходит при 300—310° С в присутствии специальных катализаторов (например, платинированного угля). [c.136]

Восстановление по Бёрчу, как правило, не затрагивает простые олефины, поэтому в молекуле субстрата могут присутствовать двойные связи, но только не сопряженные с ароматическим кольцом. Но все же в этих условиях восстанавливаются фенилированные олефины, внутренние алкины (реакция 15-10) и сопряженные олефины (со связями как С = С, так и С = 0). [c.187]

По мнению Дира и Паттисона [51, Л.— а. более предпочтителен, чем N3—МНз для стереоспецифического транс-восстановления алкинов. Реакцию проводят в ТГФ [c.152]

По мнению Дира и Паттисона [51, Л.— а. более предпочтителен, чем N3—МНз для стереоспецифического транс-восстановления алкинов. Реакцию проводят в ТГФ в автоклаве под давлением при комнатной температуре. [c.152]

Алкинов реакции присоединения. N-Xлop yльфoизoциaнaт. Дихлоркетен. Аллиловые спирты —хлориды. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты. Аллильная конденсация. Никеля карбонил. [c.358]

Для ацетиленовых углеводородов характерны реакции элек-трофилъного присоединения (Вгз, Н2, ННа1, Н2О), многие из которых могут протекать в две стадии. На первой стадии идет присоединение к тройной связи с образованием двойной связи, а на второй стадии — присоединение к двойной связи. Реакции присоединения к несимметричным ацетиленовым углеводородам протекают по правилу Марковникова. Многие реакции присоединения протекают в присутствии катализаторов. Так, присоединение воды к алкинам (реакция Кучерова) происходит в присутствии солей ртути (II) в кислой среде. На первой стадии реакции образуется непредельный спирт, в котором группа —ОН находится у атома углерода при двойной связи. Такие спирты неустойчивы, и в момент образования они изомеризуются в более стабильные карбонильные соединения (ацетальдегид или кетоны). [c.307]

Для синтеза ненасыщенных монокарбоновых кислот можно использовать почти все методы получения насыщенных кислот. Известны также специфические методы (карбонилирование алкинов, реакции отщепления, реакция Виттига, Кневенагеля и др.). [c.550]

Соединения с активным водородом (R—О—Н, RjN—И, R—С=С—Н, -дикарбонильные соединения) реагируют с соединениями Гриньяра не потому, что являются кислотами, а потому что обладают свойствами оснований Льюиса, позволяющими им вытеснить одну молекулу эфира из комплекса. Через четырехцентровое переходное состояние или соответствующий аддукт образуются в конце концов углеводород RH, отвечающий реактиву Гриньяра RMgX, и MgX-соединение кислоты или псевдокислоты [см. схемы (6.77) и (6.78)]. Лучше всего Исследованы реакции с алкинами. Реакция обычно имеет первый порядок как по соединению Гриньяра, так и по алкину [261]. Наблюдается первичный кинетический изотопный эффект H/D (для этилмагний-бромида и В(1)-гексина-1 k lkn = 4,35 [262]) и отрицательная гамметовская константа реакции (гексин-1 с арилмагнийбромидами р = —2,5 [263]). Эти факты говорят о том, что скорость реакции определяет вторая стадия [в схеме (6.77)]. Предварительно устанавливающееся равновесие проявляется в том, что скорость падает с ростом основности сольватирующего эфира [264], т.е. по мере возрастания трудности оттеснения эфира алкином. [c.373]

Восстановление дизамещенных алкинов в ( мс-алкены осуществляется также с помощью диборана (ВгНе), который присоединяется к тройной связи алкина (реакции гидробориро-вания алкинов —Браун, 1961 г.). Образующееся ненасыщенное борпроизводное превращается под действием уксусной кислоты в цис-алкен, например [c.98]

В отличие от комплексов металлов с олефинами алкиновые комплексы довольно редко взаимодействуют с нуклеофильными агентами. В ч. 1, разд. 3.5,6 отмечалось, что взаимодействием с нуклеофилами можно получить винильные лиганды. Регер [1] показал, что устойчивые комплексы Рр+ с алкинами легко вступают в реакцию с нуклеофилами с образованием стабильных о-винильных кохмплексов железа [уравнение (18.1)]. Эти прочные комплексы подвергаются внедрению СО при обработке А (1) или при окислении [2], но не вступают в дальнейшие превращения с образованием не содержащих металла органических соединений. Утимото [3] разработал катализируемую палладием (П) реакцию циклизации алкинов с удаленными гидроксильными или аминогруппами, приводящую к образованию гетероциклов. Хотя механизм этого процесса не известен, формально он включает нуклеофильную атаку на алкин. Реакция носит общий характер, ее можно использовать для синтеза дигидрофуранов или пиранов [уравнение (18.2)], а также циклических иминов [уравнение (18.3)]. Исходя из субстратов [c.316]

Органическая химия (1974) -- [ c.234 , c.242 , c.445 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.196 , c.197 , c.250 , c.251 , c.252 , c.253 , c.254 , c.288 , c.374 , c.392 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.83 , c.84 , c.85 , c.86 , c.87 , c.88 , c.89 , c.91 , c.93 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.83 , c.142 , c.209 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.83 , c.142 , c.209 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология