Присоединение к тройным связям

Скорость катализируемых основаниями реакций присоединения к тройным связям снижается при переходе от первичных к третичным спиртам, а взаимодействие с фенолами требует более жестких условий. Для проведения присоединения ROH к тройным связям исиользовались и другие катализаторы, а именно ВРз и соли ртути (П). [c.168]

Для сопряженных диенов наблюдается 1,4-присоединение [529]. При присоединении к тройным связям образуются винилгалогениды [530]. [c.221]

РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ К ТРОЙНОЙ СВЯЗИ [c.430]

Потеря стереоспецифичности во многих случаях связана с тем, что реакция идет путем первоначального отщепления НХ, и тогда стереохимический результат зависит от стереохимии присоединения к тройной связи (см. стр. 430). Другие реакции идут через присоединение реагента по связи С = С с последующим отщеплением — тогда стереоспецифичность определяется рассмотренной ранее стереохимией присоединения и отщепления (см. стр. 445 и 433). Дополнительные данные о стереохимии реакций присоединения см. [25]. [c.455]

Реакции электрофильного присоединения к тройной связи [c.2319]

Данная глава начинается изучением номенклатуры алкинов, а затем будут рассмотрены реакции алкинов с точки зрения их кислотных свойств. После широкого обзора химических способов получения солей алкинов мы остановимся на некоторых методах получения алкинов. Затем мы изучим некоторые реакции присоединения к тройной связи присоединение галогенов, галогеноводородов, воды и диборана. Далее будут представлены реакции окисления алкинов и восстановления. В конце главы обсуждены спектральные свойства алкинов. [c.355]

Радикальное присоединение к тройной связи идет менее легко. Чем к алкенам [189], однако известен ряд внутримолекулярных [c.263]

Здесь фактически происходит нуклеофильное присоединение к тройной связи, активированной ионом металла. Поэтому многие реакции присоединения к тройной связи, катализируемые ионами металлов (Си+, Hg +), огут рассматриваться как реакции нуклеофильного присоединения. Например, реакция с водными растворами серной кислоты происходит только в присутствии солей ртути и в итоге получается продукт присоединения воды (см. ниже). [c.150]

В присутствии алкоголятов или щелочи осуществляется чистое нуклеофильное присоединение к тройной связи [c.152]

Этот механизм может рассматриваться как обратный недавно предложенному нуклеофильному двухстадийному присоединению к тройной связи, если заменить карбанион металлоорга-ническим соединением. Однако присоединение полностью стерео- [c.88]

В присутствии ионов металлов. В некоторых реакциях, например в реакции гидратации, соединения со связью металл — углерод, образующиеся путем присоединения к тройной связи, могут быть важными промежуточными веществами. [c.201]

Д. Присоединение к тройным связям углерод — азот [c.320]

Из этой схемы видно, как разнообразны могут быть пути перехода от одного вешества к другому. Однако прв всем разнообразии превращений органических соединений они могут быть сведены к небольшому числу типов реакций. Это—реакции замещения (замещение водорода хлором, хлора — аминогруппой, гидроксилом, гидроксила — хлором, гидроксильного водорода — натрием и т. д.) реакции присоединения (присоединение Hs, H l и т. д. по двойной связи этилена, сюда же относятся не отображенные схемой реакции присоединения к тройней связи и реакции полимеризации, которые можно рассматривать как частный случай реакций присоединения, когда присоединяются друг к другу одинаковые молекулы) реакции отщепления (реакции отщепления воды от спирта с образованием этилена). [c.101]

Промшыленные и лабораторные методы полуения алкинов. Химические свойства реакции электрофильного и нуклеофильного присоединения к тройной связи. Понятие о явлении таутомерии. Реакции замещения "кислого" атома водорода при тройной связи. Промышленные синтезы на основе ацетилена, [c.189]

Особенности строения и гибридизация. Реавддя электрофильно. и и нуклеофильного присоединения к тройной связи. Реакции замещения кислого атома водорода, при тройной связи, [c.194]

С субстратами, более подверженными атаке нуклеофилов, например полигалогеноолефинами и олефинами типа С = С—Z, лучше проводить реакцию в щелочном растворе, где атакующей частицей является R0- [147]. Реакции с субстратами типа С = С—Z относятся к реакциям присоединения по Михаэлю, и группа 0R всегда присоединяется к атому углерода, более удаленному от группы Z. Поскольку тройные связи более чувствительны к нуклеофильной атаке, чем двойные, то можно ожидать, что основания будут катализировать реакции присоединения к тройным связям особенно эффективно. Так оно и есть на самом деле, и эта реакция применяется для синтеза простых эфиров енолов и ацеталей [148] [c.167]

По схеме нуклеофильного присоединения к тройной связи реализуется также реакция вторичных фосфиноксидов с алкил-тиохлорацетиленами в суспензии КОН - диоксан, приводящая к [c.176]

Первой стадией перегруппировок по Бекману и по Лоссеню также может быть образование фосфорных эфиров, связанных с группировкой —С = Ы—ОН При реакциях нитрилов с циклизацией (стр. 55—70) или при их превращении в амиды (стр. 79—81) первая стадия состоит, вероятно, в присоединении к тройной связи. [c.54]

Развитие и углубление представлений о нуклеофильном присоединении к тройной связи, создание новых способов активация анионов и ацетилена, систематическое применение в химии ацетилена суперосновных J)eд на базе специфических растворителей, краун-эфиров в гомогенных и двухфазных системах, обеспечивающих односторонний и регулируемый еренос нужных анионов из водной фазы к реагенту, находящемуся в органической фазе,— все это способствует формированию научных основ поиска новых и совершенствования уже известных реакций ацетилена и его, ближайших производных. . [c.63]

При присоединении к тройной связи элементов воды образуются соединения, содержащие карбонильную группу, как это видно из следующей схемьц [c.53]

Для ацетиленовых углеводородов характерны реакции элек-трофилъного присоединения (Вгз, Н2, ННа1, Н2О), многие из которых могут протекать в две стадии. На первой стадии идет присоединение к тройной связи с образованием двойной связи, а на второй стадии — присоединение к двойной связи. Реакции присоединения к несимметричным ацетиленовым углеводородам протекают по правилу Марковникова. Многие реакции присоединения протекают в присутствии катализаторов. Так, присоединение воды к алкинам (реакция Кучерова) происходит в присутствии солей ртути (II) в кислой среде. На первой стадии реакции образуется непредельный спирт, в котором группа —ОН находится у атома углерода при двойной связи. Такие спирты неустойчивы, и в момент образования они изомеризуются в более стабильные карбонильные соединения (ацетальдегид или кетоны). [c.307]

Свободнорадикальное присоединение. — Интересна реакция присоединения к тройной связи тиолов, в частнбсти тиоуксусной кислоты (т. кип. 93 °С). Реакция катализируется ультрафиолетовым светом или перекисями, и как другие реакции радикального при- [c.269]

Смотреть страницы где упоминается термин Присоединение к тройным связям: [c.134] [c.143] [c.279] [c.280] [c.281] [c.528] [c.145] [c.150] [c.66] [c.293] [c.8] [c.9] [c.513] [c.44] [c.45] [c.176] [c.176] [c.66] [c.153] [c.94] [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология