Диметилэтилен

Симметричный диметилэтилен Несимметричный диметилэтилен [c.304]

СИ ,—СН= СН—СНз псевдобутилен (бутен-2, симм. диметилэтилен) [c.96]

Аналогичную природу (рис. 1.2) имеет уис-теранс-изомерия алкенов, в <оторых плоскость возникает за счет образования я-связи, как например, в имметричном диметилэтилене (бутене-2). [c.27]

Пропен, 2-метил- 1 ес жж-диметилэтилен изобутилеи у -бутилен (СНз)2С=СН2 [c.912]

Изобутилен или изобутен - 2-метилпропен, (3-метилпропен, а,а-диметилэтилен (молекулярная масса 56, 10) прр обычных условиях - бесцветный газ с характерным малоприятным запахом. Впервые он был выделен из продуктов высокотемпературного разложения животных жиров и описан Фарадеем в 1825 г. [c.5]

Номенклатура олефинов. Подобно тому, как от метана производится гомологический ряд предельных углеводородов, или парафинов, так и от этилеца производится гомологический ряд этиленовых углеводородов, ил -1 олефинов. Каждый член этого ряда отличается от предыдущего и последующего члена на группу СНа- В молекуле этилена все атомы водорода равноценны. Поэтому, замещая в нем любой атом водорода, можно получить только углеводород метилэтилен СНг=СН—СН3. В метилэтилене три ряда водородных атомов, поэтому из него, заменой атома водорода на группу СНз, можно произвести три разных олефина этилэтилен СН2=СН—СН —СН3, симметричный диметил-этилен СНз—СН=СН—СНз и несимметричный диметилэтилен СНзч [c.74]

Стереоселективное окисление алкеиов [2]. При комнатной температуре реагент окисляет алкены до сложных эфиров вицинальных диолов с выходом 50—70%. Например, изобутилен(I) превращается в 1,1-диметилэтилен-бнс-(трифторацетат) (2). [c.238]

A. П. Эльтеков [10] придерживался другого взгляда, полагая, что наиболее устойчивыми из всех изомеров являются симметричные двузамещенные этилена. Таким образом, из трех возможных изомеров бутилена наиболее стабильным будет салш-диметилэтилен (бутен-2). [c.560]

Многие алициклические углеводороды подвергаются сложным реакциям разрыва кольца, изомеризации и полимеризации при высоких температу])ах или в присутствии катализатора. Так, ме-тилциклопропан над А120з-катализатором при 340—360 образует с шлг-диметилэтилен и изобутилен, а также диизобутилен [32] [c.608]

Рациональная номенклатура— номенклатура, возникшая с момента создания классификации и унитарной теории строения органических соединений. Как правило, имеет национальный характер. Органические соединения получают названия по соответствующему типу органических соединений (предельные углеводороды, этилены, ацетилены, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т.д.). Эти названия содержат название основного типа и названия заместителей. В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении. Например сим-диметилэтилен, метилацетилен, метиловый спирт, триме-тилкарбипол, триметилуксуспый альдегид, диметижетон, хлоруксусная кислота, метиламин, триметиламин. [c.362]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

Курс органической химии (1965) -- [ c.74 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.74 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.56 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.45 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.24 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.101 , c.102 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.79 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.200 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология