Фенилкарбинол,

С внедрением процесса производства оксида пропилена гидропероксидным эпоксидированием пропилена (фирма Халкон ) утвердился метод совместного получения оксида пропилена и стирола. Этот метод включает окисление этилбензола до гидропероксида, эпоксидирование пропилена, дегидратацию метил-фенилкарбинола. На 1 т оксида пропилена образуется 2,8 т стирола. По этой технологии работают крупнотоннажные установки в США (450 тыс. т стирола), Японии (225 тыс. т), Испании (90 тыс. т), [c.176]

Исходные вещества (фенилкарбинолы и стиролы) были приготовлены указанным выше путем. [c.479]

Одновременно с основной реакцией (д) протекают побочные реакции с участием диметилфенилкарбинола и ацетофенона, присутствующих в техническом ГП. Так например, диметил-фенилкарбинол дегидратируется до а-метилстирола [c.359]

Напишите уравнення реакций действия на три-фенилкарбинол кислот а ) соляной б) бромистоводородной. Назовите образующиеся соединения. [c.111]

Фенилкарбинолы [5] Аг— (0H)R2 существуют предпочтительно в конформациях, в которых гидроксильная группа лежит в плоскости бензольного ядра (III) если же ОН-группа находится в р-положении к бензольному ядру (IV), то в ИК-спектре можно обнаружить признаки внутримолекулярной водородной связи гидроксильной группы с п-электронной плотностью бензольного ядра [6]. [c.495]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ФЕНИЛКАРБИНОЛА [c.28]

В круглодонную колбу емкостью 200 мл вносят 14 г трифенилхлорметана и 50 мл воды Закрывают пробкой с обратным водяным холодильником и нагревают на горелке с асбестовой сеткой в течение 15—20 мин Затем колбе дают охладиться Образовавшийся спирт (три-фенилкарбинол) отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. [c.91]

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) —- бесцветная жидкость со слабым приятным запахом, плохо растворим в воде, хорошо в спирте, хлороформе, эфире. Температура кипения 205,2°С, температура плавления —15,3°С, [c.197]

Фенилкарбинол см. Бензиловый спирт, [c.264]

Бензиловый спирт, а-окситолуол, фенилкарбинол [c.10]

Во-вторых, радикал R0- способен превращаться в диметил-фенилкарбинол [c.148]

Бензиловый спирт (фенилкарбинол) — бесцветная жидкость со слабым приятным запахом плохо растворим в воде, хорошо растворяется в спирте, хлороформе, этиловом эфире. Мол. вес 108,13, т. кип. 205,8 °С при 750 мм рт. ст. или 93 °С при 10 мм рт. ст. т. пл. —15,3°С dl° = 1,0455 Пд = 1,5396, [c.275]

Практически удобный метод восстановления фенилкарбинолов в ароматические углеводороды при действии натрия в н<идком аммиаке в присутствии донора протонов был открыт Бирчем [2]. Он восстановил беи- [c.484]

Эта реакция проверена на большом числе различных третичных спиртов и является для них общей. Аналогично ведут себя пентаза-мещенные этилового сппрта, которые уже при простой перегонке расщепляются иа кетон и углеводород. Так, например, триэтнлметилди-фенилкарбинол образует количественно бензофенон и триэтилметан [c.455]

Хвойный лишни содержит па каждый Сд-элемент приблизительно одну метокеиль-ную группу, один алифатический гидроксил и 0,3 ароматического гидроксила. Алифатические гидроксилы входят в состав как первичных, так и вторичных фенилкарбиноль-ных групп. Кроме того, лигиин содержит жирноароматические и алифатические простые I ф Гр н ы е группировки, [c.548]

Фенилкарбинолы, а также их алифатические и ароматические з )иры представляют собой места атаки при реакциях с сернистой кислотой, гидросульфидом натрия и тиогликолевой кислотой. Это было установлено путем сравнегнгя лигнина с такими модельными соелннениями, как фенилметилкарбинол, ванилиловый спирт 1 т, д. [c.548]

Напишите структурные формулы а) /г-нитрофенол а б) л -бром-фенола в) о-крезола г) я-метокситолуола д) 2-бромфенола е) этил-фенилкарбинола ж) р-феннлэтилового спирта з) пикриновой кислоты. [c.166]

Расщепление алкоксидов третичных спиртов, по существу, является процессом, обратным присоединению карбанионов к кетонам (т. 3, реакция 16-30) [370]. В случае простых нераз-ветвленных алкильных групп, например в случае алкоксидов триэтилкарбинола, реакция не идет расщеплению подвергаются разветвленные соединения, такие, как алкоксиды диизопро-пилнеопентилкарбинола или три-трег-бутилкарбинола [371]. Реакция также имеет место при К = арил например, алкоксид три-фенилкарбинола дает бензол и бензофенон. Реакция широко использовалась для изучения механизмов (см. разд. 12.2). [c.473]

Теперь сделаем некоторые замечания, касающиеся различных окислителей. Оказалось, что следует отдавать предпочтение смеси этилового эфира с хромовой кислотой, особенно для кетонов, способных к эпимеризации [13] (пример е.8). В случае алкалоидов индола, когда примесь индола особенно чувствительна к окислению, весьма хорошим реагентом оказалась окислительная смесь, состоящая из Ы,Н -дициклогексилкарбодиимида, ортофосфорной кислоты и диметилсульфоксида [14]. N-Хлорсукцинимид, будучи более сильным окислителем, чем N-бромсукцинимид, будет превращать большее число разных спиртов в соответствующие кетоны [4]. Двуокись марганца способна окислять а-фенилкарбинолы до кетонов с хорошими выходами. Этот процесс лучше всего проводить в аппарате Дина — Старка для того, чтобы удалять образующуюся воду [15]. Алифатические вторичные спирты так легко не окисляются. Другим мягким окислителем, преимущество которого состоит в возможности применения в неполярной среде, например в бензоле при 25 °С, является 4-фенил-1,2,4-триазолиндион-3,5 [c.93]

I Фенилкарбинол может вступать в реакцию дальнейшей кон-Йенсации с тем же ароматическим соединением с образованием риарилме тана [c.247]

Миндальная кислота была получена гидролизом ее нитрила (получаемого, в свою очередь, из бензальдегида и цианистого водорода или из бензальдегида, бисульфита натрия и цианистого натрия) действием воды при температуре 180° на трихлорметил-фенилкарбинол действием углекислого калия иа нагретую смесь бензальдегида и хлороформа действием теплой разбавленной ш,елочи на дибромацетофенон действием теплого разбавленного раствора едкого натра на фенилглиоксаль . [c.325]

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (фенилкарбинол) Hj HjOH, мол. м. 108,14 бесцв. жидкость со слабым приятным запахом раств. в этаноле и других орг. р-рителях, в жидких SOj и NH3, р-римость в воде 0,4% (др. характеристики приведены в табл.). Получают омылением бензилхлорида или беизилацетата водными р-рами щелочей, а также окислением толуола. Б. с. и его сложные эфиры содержатся во мн. эфирных маслах и прир. бальзамах напр., бензилацетат-главная составная часть масел гиацинта, жасмина, гардении, бензилбензоат-перуанского бальзама, бензил-циннамат-компонент бензойной смолы, перуанского и толуанского бальзамов их свойства приведены в таблице. [c.260]

Бензиловый спирт, фенилкарбинол eHs HjOH, горючая бесцветная жидкость. Мол. вес 108,13 плотн. 1045 KZ M т. пл. —15,3°С т. кип. 205,4° С плотн. пара по воздуху 3,741 растворимость в воде 4% вес. Т. всп. 90° С т. самовоспл. 400° С область воспл. 0,99—15,5% объемн. темп, пределы воспл. нижн. 87, вер н. 145° С. Тушить распыленной водой, пеной. [c.54]

Так называемый бензгидрол Михлера, тетраметилдиаминоди-фенилкарбинол (I), получаемый окислением продукта конденсации диметиланилина и формальдегида, при конденсации его со многими представителями ароматических веществ, имеющих достаточно подвижной атом водорода, образует также лейкосоединения (II), например [c.414]

Природные вещества, имеющие в своей структуре С -С углеродный скелет, широко распространены в растительном мире. К ним относятся фенилметаноидны с разной степенью окисления фе-нилметаны, фенилкарбинолы, фенилкарбонильт и фенилкарбоксилы (табл.2). [c.32]

Фенилкарбинол Бензиловый сгшрт, перувин Продукт перегонки перуанского бальзама. Составная часть многих эфирных масел (цветков жасмина, гиацинта, нарцисса и др.) [c.33]

Фирмених Вышепчложенны1[ метод и основном разработали Шортридж п Бите кроме того, он изложен в одном из патентов Можно тйкже исходить не из стирола, а из метил-фенилкарбинола [c.78]

Пратт и Ван-де-Кастль [П изучили окисление М. д. а, различных фенилкарбинолов. После кипячения реагента с бензолом до тех пор, пока вода ие будет больше собираться в ловушке Дина — СтарЕса, добавляют карбинол н продолжают кипячение до прекращения выделения воды. Результаты мо>кно суммировать следующим образом [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология