Номенклатура олефинов

Углеводороды с тройной связью, называемые ацетиленовыми углеводородами или алкинами, имеют общую формулу С Н5 -2. Названия составляются так же, как и у олефинов, но по рациональной номенклатуре за основу берется ацетилен, по международной номенклатуре окончание предельных углеводородов -ан заменяется на -ин [c.24]

Номенклатура, получение и свойства олефинов [c.59]

Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

Рациональная номенклатура. По рациональной номенклатуре олефины называют, рассматривая их как соответствующе замещенные производные родоначальника этой группы веществ — этилена, указывая, если это необходимо, положение замещающих радикалов. Так, приведенные выше изомерные бу-тилены можно назвать (а)—этилэтилен, — симметрический диметилэтилен (или симм. диметилэтилен) и (в) — несимметрический диметилэтилен (или несимм. диметилэтилен). [c.66]

Иногда, по рациональной номенклатуре, олефины рассматривают как замещенный этилен. [c.66]

По рациональной номенклатуре олефины рассматриваются как производные этилена, в молекуле которого один или несколько атомов водорода заменены углеводородными радикалами. Так, например, СНз == СН—СНз — СНз будет называться этилэтилен. [c.35]

Алкены (олефины) - непредельные углеводороды ряда этилена. Гомологический ряд и номенклатура. Геометрическая изомерия. [c.203]

Непредельные алициклические углеводороды содержат в молекулах кратные связи. Углеводороды с одной двойной связью называют циклоолефинами, так как по свойствам они подобны этиленовым углеводородам (олефинам).Состав циклоолефинов выражается формулой С На 2- Их названия по женевской номенклатуре производят от названий соответствующих циклопарафинов (стр. 308) путем замены окончания -ан на -ен. Например [c.315]

Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) — непредельные углеводороды, содержаш,ие одну двойную связь углерод—углерод. Простейший алкен — этилен или этен (по международной номенклатуре) СаНд И. /Н или уС = С< . [c.167]

Номенклатура олефинов. Подобно тому, как от метана производится гомологический ряд предельных углеводородов, или парафинов, так и от этилеца производится гомологический ряд этиленовых углеводородов, ил -1 олефинов. Каждый член этого ряда отличается от предыдущего и последующего члена на группу СНа- В молекуле этилена все атомы водорода равноценны. Поэтому, замещая в нем любой атом водорода, можно получить только углеводород метилэтилен СНг=СН—СН3. В метилэтилене три ряда водородных атомов, поэтому из него, заменой атома водорода на группу СНз, можно произвести три разных олефина этилэтилен СН2=СН—СН —СН3, симметричный диметил-этилен СНз—СН=СН—СНз и несимметричный диметилэтилен СНзч [c.74]

В некоторых случаях по рациональной номенклатуре производят названия олефинов, рассматривая их как этилен, у которого один или несколько водородов замещены на другие атомы или радикалы. Так, бутилен СНз—СНо—СН = СНг можно назвать этилэтиленом, а [c.44]

По женевской номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов производятся от названий соответствующих предельных углеводородов, в которых окончание ан заменяется на ин при этом положение тройной связи (так же как двойной в олефинах) обозначается цифрой в конце слова [c.53]

Так как первоначально большинство двухатомных алкоголей получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям были даны названия по непредельным углеводородам этиленгликоль, изобутиленгликоль. По женевской номенклатуре наименования двухатомных спиртов строят так же, как и для одноатомных спиртов, но в окончании указывают диол , а также места гидроксилов [c.169]

Гомологический ряд олефинов или, по женевской номенклатуре, алкенов [c.260]

Наконец, при обсуждении изомерии цепи полимеров, синтезированных из мономеров типа СНг=СНН, следует принимать во внимание пространственную изомерию. Штаудингер пришел к выводу, что в таких полимерах углеродные атомы, несущие заместитель К, могут быть асимметрическими и иметь либо К-, либо 5-конфигурацию. С того времени, как было сделано это теоретическое заключение, был осуществлен ряд стереоспеци-фических синтезов полимеров, особенно из а-олефинов. Номенклатура полимеров данного типа была предложена Натта, который присвоил каждому из трех возможных пространственных изомеров свое название. Полимеры, в молекуле которых все заместители находятся по одну сторону основной цепи, называются изотактическими. Если заместители располагаются поочередно по разные стороны основной полимерной цепи, то такие полимеры принято называть синдиотактическими. Полимеры [c.237]

Полнены ДОВОЛЬНО часто встречаются в природе в растительных (реже —в животных) организмах. Номенклатуры полиенов как рациональная, так и женевская вполне аналогичны номенклатурам олефинов и диолефинов, однако большинство природ ных полиено В носит тривиальные назваиия. [c.399]

Углеводороды с одной двойной связью. По систематической иоме [клатуре — алкены, старое тривиальное название — олефины. Состав соответствует общей формуле СпНгп. Родоначальником ряда алкенов является этилен (по систематической номенклатуре -)тен) С2Н4. Названия и важнейшие свойства некоторых других представителей ряда алкенов приведены в табл. П1. 5 Приложс-И1Ш. Структурная изомерия алкенов обусловлена не только последовательным порядком соединения атомов углерода, но и положе- [c.144]

Алициклические непредельные углеводороды с одной двойной связью. По систематической номенклатуре — циклоалкены, по старой тривиальной — цикло-олефины. Состав соответствует общей формуле С Н2л-2. Эти углеводороды могут различаться в зависимости от положения двойной связи — она может быть г н,нкле или же в боковой цепи. Одиако в обоих этих случаях циклоалкены об.падают способностью к реакциям присоединения, характерной вообще для непредельных углеводородов, [c.146]

Ненась1щенные углеводороды с двойной связью называюжя алкенами, имг олефинами, а с тройной — алкинами. Названия их по номенклатуре ИЮПАК образуются от названий соответствующих алканов с заменой окончания -ан на -ен или - jh. Кратная связ1>. обязательно включается в главную цепь. Нумерацию этой цепи начинают с того конца, к которому ближе двойная или тройная связь. В этом случае arq aM углерода у кратной связи отдается предпочтение по сравнению с насыщенными атомами углерода, даже имеющими заместители [c.175]

Углеводороды с двойной связью называются этиленовыми углеводородами (олефинами, алкенами). Они имеют общую формулу СяНг . По рациональной номенклатуре их названия производят от простейшего члена гомологического ряда — этилена, рассматривая более сложные углеводороды, как происходящие от этилена путем замены водо-родов на радикалы. Называют радикалы, затем добавляют слово этилен. [c.24]

Двухатомные спирты (гликоли). Названия двухатомных спиртов по рацнональной номенклатуре производят от названий соответствующих олефинов, из которых путем присоединения молекулы галоида и последующим гидролизом днгалоидиых соединений было получено [c.109]

Р-ция стереоспецифична. Если фуппы Н и X находятся в антиперипланарном положении (см. Номенклатура стереохимическая), то при Э. они уходят в противоположном направлении происходит т. наз. анти-Э. Если же фуппы Н и X находятся в синперипланарном положении, то при Э. они уходят в одном направлении (смн-Э.). анти-Э. обычно предпочтительнее, чем син-Э. Известно много примеров обоих видов Э. Так, при элиминировании НВг из л эо-1,2-дибром-1,2-дифенилэтана образуется 1 мс-2-бромстильбен, тогда как из рацемата получается транс-олефин. анти-Элимини-рование эритро-соед. приводит к 1<мс-олефинам, а трео-со-ед.- к транс-изомерам. [c.474]

Циклогексан СеН12 применяется в синтезе капрона Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) Общая формула С Н2 Алкены — соединения, содержащие в открытой углерод углеродной цепи одну двойную связь Номенклатура, изомерия Названия алкенов по правилам ИЮПАК получают от названий алканов с нераз ветвленной цепью путем замены суффикса -ан на -ен При наличии разветвлений углерод углеродной цепи в алкене выбирают самую длинную цепь, которая включает двойную связь, и нумеруют ее с того конца, ближе к которому находится двойная связь, например [c.251]

Олефины называют или по тривиальной номенклатуре, добавляя к названию соответствующего радикала предельного углеводорода окончание ен (этилен, пропилен, бутнлены, к-амилен, изоамилен, гексилены и т. д.), или обозначают как производные этилена, например [c.262]

В химии производных олефинов, как и в химии производных алканов, часто используют радикальную номенклатуру (вспомним, к примеру, такие названия, как хлористый этил). Радикалы, содержащие двойную связь, называют СН2=СН—винил, или этенил СНд С [c.263]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

Книга претерпела некоторую перестро1 п<у, связанную с переводом названий (номенклатуры). Предметный указатель построен по принципу, принятому в Большой советской энциклопедии . Названия соединений, например всех производных кислот, следуют за наименованием кислоты, т. е. основного вещества. При это.м читатель, конечно, найдет и вошедшие в обиход тривиальные названия реагентов. Некоторые очень емкие аш лийские термины оставлены при переводе без изменения. Например, вместо очень длинного углеводороды, содержащие двойную связь в конце цепи , оставлено терли1нальные олефины . Или вместо эффект содействия или ускорения реакции соседни.мп функциональными группа т — аихнмер-ный эффект и т. д. [c.7]

Так, например, взаимодействие галоидкарбенов с олефинами, приводящее к трехчленным циклам, классифицируют как 1- -2- 3-либо л- 2а-циклоприсоединение (иногда прибегают к более старой классификации с нумерацией углеродных атомов лишь в присоединяющемся к этиленовому соединению компоненте по этой номенклатуре рассматриваемое циклоприсоединение обозначают как 1,1-циклоприсоединение) [c.3]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Общая формула соединений, входящих в этот ряд, СпНап. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина — этилена метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен . В названиях, составленных по женевской номенклатуре, также сохраняется корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен . В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого по счету от начала цепи атома углерода находится двойная связь. Если в соединении есть и радикал, и двойная связь, то нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе находится радикал, но не двойная связь. По рациональной номенклатуре названия олефинов складываются из названия радикалов и окончания этилен . Родовое название олефинов по женевской номенклатуре — алкены. [c.44]

Метан и этан можно рассматривать как сочетание метильной И этильной групп с водородом СНз—Н и gHs—Н общая формула углеводородов этого типа RH, общее название — алканы. Первые члены. других двух типов углеводородов, характеризующихся наличием в молекуле соответственно двойной и тройной связей, носят тривиальные названия этилен и ацетилен. По номенклатуре, выработанной на международном конгрессе в Женеве в 1890 г., этиленовые соединения называются алкенами (от слова этилен), а ацетиловые — алкинами (от слова ацетилен). Алкены называют также олефинами (см.5.1, стр. 156). [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Номенклатура олефинов: [c.59] [c.62] [c.59] [c.184] [c.469] [c.245] [c.38] [c.6] [c.13]

Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Номенклатура олефинов

Курс органической химии -> Номенклатура олефинов

Курс органической химии -> Номенклатура олефинов

Органическая химия (1968) -- [ c.44 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.262 , c.263 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.18 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.244 , c.246 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Алкены Олефины номенклатура

Номенклатура, получение и свойства олефинов

Этиленовые углеводороды олефины номенклатура

Справочник химика 21

Химия и химическая технология