Метилэтилуксусная кислота

HJ—СНз—СН—СООН метилэтилуксусная кислота, [c.299]

Приняв за исходное вещество 2-бутен, напишите уравнения реакций получения метилэтилуксусной кислоты следующими способами 1) действием оксида углерода (II) и воды в присутствии тетракарбонила никеля (синтез Реппе), 2) через нитрил, 3) с применением реактива Гриньяра. [c.66]

Напишите схемы реакций получения нитрилов кислот из а ) амида пропионовой кислоты б) амида бутановой кислоты в) амида метилэтилуксусной кислоты г) амида 4-метилпентановой кислоты. Назовите нитрилы. [c.51]

Метилэтилуксусная кислота может быть также получена извлечением подкисленного раствора эфиром. Однако этот метод не рекомендуется, так как небольшие количества спирта, неизбежно содержащиеся в растворителе, загрязняют продукт, образуя этиловый эфир кислоты. [c.269]

Синтезировать изова.периановую кислоту можно путем окисления оптически неактивного амилового спирта, полученного при брожении, а метилэтилуксусную кислоту— аналогичным образом из оптически активного амилового спирта. [c.252]

Оптически активная метилэтилуксусная кислота при стоянии подвергается рацемизации. Как можно объяснить это явление [c.93]

В качестве примера приведем синтез одного из изомеров валериановой кислоты, а именно метилэтилуксусной кислоты [c.276]

При этом в продукте реакции несколько преобладал энантиомер метилэтилуксусной кислоты с левым вращением. Разница заключается в том, что действие ферментов гораздо специфичнее. Тогда поставленный ранее вопрос принимает такую форму как же впервые появились в природе, живой или минеральной, разделенные энантиомеры [c.392]

Изовалериановая кислота в свободном состоянии встречается в значительном количестве в корне валерианы, а в виде эфиров — в различных эфирных маслах. Ее выделяют из валерианового корня перегонкой с водяным паром. Фар.мацевтическая валериановая кислота из валерианы содержит наряду с изовалериановой кислотой также небольшое количество оптически активной метилэтилуксусной кислоты, сообп ающей препарату слабую вращательную способность. [c.252]

Было проведено значительное количество опытов, в которых в качестве промежуточных продуктов должны были бы образоваться свободные радикалы такого типа, причем во всех случаях в результате реакции получались оптически неактивные вещества 1115]. Так, при электролизе оптически активной метилэтилуксусной кислоты был получен оптически неактивный 3,4-диметилгексан [c.840]

СНз— Hj—СН—СООН метилэтилуксусная кислота, 2-метил-1-бутановая кис- [c.170]

СНз—СНг—СН—СООН метилэтилуксусная кислота, 2-метилбута- [c.188]

Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]

Лишь в редких случаях наблюдается сохранение оптической активности радикала. Так, при распаде перекиси ацетила в присутствии (+) метилэтилуксусной кислоты возникает диметилдиэтилянтарная кислота с некоторым правым вращением [c.268]

Известно, что диастереомеры имеют разные энергетические характеристики, с разной скоростью образуются и поэтому появление одного из них в некотором избытке вполне понятно. Иначе обстоит дело при декарбоксилировании соединения ХЬУ1 промежуточный карбанион здесь не имеет в своем составе вспомогательного оптически активного вещества при присоединении протона он с равной вероятностью образует. оба антипода, т. е. возникает рацемат. В соответствии с таким механизмом и дибруциновая (средняя) соль метилэтилмалоновой кислоты должна давать при декарбоксилировании оптически активную метилэтилуксусную кислоту. Проведенные эксперименты подтвердили это предсказание. [c.122]

Метилэтилуксусная кислота может быть получена из метил-этилмалонового эфира гидролизом его и последующим нагреванием метилэтилмалоновой кислоты из метилэтилацетоуксусного эфира [c.269]

Реакция разложения. При отщеплении СО, от метилэтил-малоноБой кислоты образуется метилэтилуксусная кислота при этом один из атомов углерода становится асимметрическим [c.289]

Бензойная кислота П., 167 Ю., 1/П, 289 СОП., I, 269. н-Валериановая кислота Ю 1/П, 293 СОП., I, 269. Метилэтилуксусная кислота СОП., I, 267. а-Ыафтойная кислота П., 169 Ю I/II, 290 СОП,, II, 348, [c.149]

Настоящий объединенный сборник представляет собой тщательно просмотренное издание материала, содержащегося в первых девяти выпусках. Предполагается, что в следующем объединенном сборнике будут включены как уже опубликованные методы, так и те, которые будут опубликованы в 10—19 выпусках. Для издания настоящего объединенного сборника существовал ряд причин. Выход его в свет сделает еще более полезным настоящую серию. Во-первых, чрезвычайно удобно иметь большое число методов в одном сборнике. Во-вторых, в нем приведены новые и улучшенные методы, заменившие или дополнившие методы, приведенные ранее. Новые указания приведены для следующих соединений адипиновой кислоты, бензиловой кислоты, циклогексилкарбинола, дибензоилмета-на, d-глутаминовой кислоты, г шцина, /-метилэтилуксусной кислоты, пентаэритрита и н.-пропилбензола. В-третьих, в настоящем издании сделано много сравнительно небольших, но важных исправлений и, кроме Того, включен ряд предложений, улучншющих получение отдельных препаратов. В-четвертых, большое число методов, содержащихся в объединенном сборнике, делает весьма необходимым ряд указателей. Все рисунки сделаны заново, и все количества жидкостей и растворителей даны не только в граммах, Но и в миллилитрах. [c.8]

Смешав кислотные слои, их перегоняют из колбы емк. в 75 мл, соединенной с воздушным холодильником. Продукт собирают при 173—174°. Выход метилэтилуксусной кислоты 39-—44 г (76— 86% теоретич,, считая на взятый в реакцию вторичгый бутилхло-рид примечание 10). [c.268]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

Таким способом, например, из метилэтилмалоновой кислоты получено 55% левовращающей и 45% правовращающей метилэтилуксусных кислот. [c.269]

Получение метилэтилуксусной кислоты 36]. Раствор хлористого вторичнобутилмагнгя (из 13,4 г магния и 46 г вторичного хлористого бутила в 400 мл эфира) дополнительно разбавлен 100 мл эфира, при охлаждении до —10° С обработан газообразной углекислотой, осушенной серной кислотой и пятиокисью фосфора. Углекислота введена через стеклянную трубку диаметром 10 мм, приподнятую на 60 мм над поверхностью жидкости (во избежание закупорки). Температура не поднималась выше—5° С, для чего потребовалось [c.300]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.925 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.300 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.452 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.288 , c.587 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.274 , c.276 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.518 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.541 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.452 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.262 , c.508 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.259 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.240 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.412 , c.431 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.70 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.252 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология