Нитрозофеиол

Получение р-нитрозофеиола. В 150 сл воды растворяют 60 г фенола, 54 г азотистокислого иатрия и 27 г едкого натра и к полученному раствору при леремеишваини и охлаждении ладяной водой медленно приливают смесь [c.132]

Рис. 3. Влияние времени контактирования на структуру продуктов реакции каучука СКДН-Н н 4-нитрозофенола Температура 80°С, количество 4-нитрозофеиола — 15% от массы каучука

Исследование реакции пзанмодействия 4-нитрозофеиолов и низкомолекулярных каучуков/Н. Н. Трубникова и др, — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 1984, вып. 20, с, 68—73, [c.62]

Хорошо известно, что взаимное влиянхю атомов в бензо.льном кольце резко сказывается при орто- и пара-положении влияющих друг на друга атомов или групп атомов и слабое (или совсем слабо) при мета-положении. Так, в орто- и пара-нитрохлорбензоле атомы хлора весьма склонны к реакциям обмена, в то время как в мета-нитрохлорбензоле атом хлора весьма малоподвижен. Далее, хорошо известна таутомерия орто- и пара-нитрофенолов, нитрозофеиолов и др., связанная с взаимным влиянием заместителей, находящихся в орто- и пара-положениях, и не имеющая места при мета-полон ении. [c.49]

Вторичный или третичный амин (например, дифениламин диметиланилин карбазол) со свободным п-положением конденсируется с п-нитрозофенолом в присутствии концентрированной серной кислоты или п-нитрозо-третичный амин подобным же образом конденсируют с фенолом со свободным п-положением. Первому методу, с применением п-нитрозофеиола, отдается предпочтение. [c.1215]

Синтез 3,5-диарил (арил, гетерил)-л-нитрозофенолов (табл. 7.3). В 45 мл предварительно перегнанного над натрием трег-бутилового спирта вносят 0,055 моль калия в атмосфере сухого азота, смесь нагревают до полного растворения калия. В полученный охлажденный раствор вносят 0,01 моль изонитрозо- -дикетона, 0,072 моль ацетона и 2 мл ДМСО. Через 5-30 с реакционную массу вьшивают в 100 г льда, дважды промывают эфиром, водный слой отделяют, нейтрализуют. Вьщелившийся нитрозофеиол фильтруют, сушат и кристаллизуют из водного этанола. [c.108]

Спектры поглощения растворов нитрозофеиола указывают на то, что преобладающей является хиноноксимная форма . Поэтому следует приведенные выше соединения называть изонитрозосоединениями и группу =ЫОН изонитрозогруппой в отличие от нормальной нитрозогруппы —N=0, имеющейся, например, в нитрозобензоле СвНвМО. [c.164]

Предложен способ получения нитрозофеиола в присутствии восстановителей, например металлов Ре, 5п, Си- Вероятно, способ связан с необходимостью большей траты азотистой кислоты . [c.165]

Исследование реакции замены диазогруппы на гидроксил показало, что разбавленный (0,6%) водный раствор совершенно чистого бисульфата бензолдиазония разлагается с количественным образованием фенола. В концентрированном (17%) водном растворе образуются побочно п-окси-бифенил, дифениловый эфир, п-оксиазобензол и дифениловый эфир серной кислоты. Количество последнего увеличивается при проведении разложения в растворе сульфата аммония. При разложении обычного раствора диазония, получающегося при диазотировании раствора сернокислого анилина, установлено образование п-нитрозофеиола, являющегося источником диазосмол . Образование смол может быть уменьшено проведением диазотирования ниже 3°, устранением избытка азотистой кислоты добавлением на холоду перманганата калия, разбавлением раствора и непрерывной отгонкой фенола с водяным паром . [c.450]

Нитрозосоединения, получаемые из третичных аминов, могут служить для определения строения последних при нагревании со щелочами нитрозооснования разлагаются на вторичные жирные амины и на нитрозофенолы (см. гл. 111, Нитрозирование). По строению нитрозофеиола и диалкиламина можно сделать заключение о строении самого нитрозооснования, а следовательно, и исходного третичного амина. [c.504]

Реакционная смесь состоит обычно иа нитрозофеиола (хиноноксима) и аминосоединения со свободным пара-положением (по отношению к азоту). [c.612]

Получение индофенола из нитрозофеиола происходит с отщеплением воды. Поэтому реакция проводится или в достаточно крепкой серной кислоте (70—100%-ной), или в ледяной уксусной кислоте в присутствии крепкой серной кислоты. Температура реакции невысока (20—30°). По окончании реакции продукт выделяют выливанием смеси на лед и фильтрованием. [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология