Нуклеопротеиды сборка

В заключение этого и двух предыдущих параграфов следует отметить, что сборка многокомпонентных надмолекулярных структур, несмотря на заложенную в их компоненты способность к взаимному узнаванию, скорее всего не является самопроизвольным процессом. В настоящее время накопились факты, указывающие на более сложный, характер образования многосубъединичных белков и нуклеопротеидов, требующих участия вспомогательных белков, которые далее в конечной структуре не присутствуют. Возможно, это относится и к формированию третичной структуры достаточно сложных белков. Установле Ю, что в этих процессах в большинстве случаев, если ие всегда, принимают участие специальные белки, называемые шаперонами. Эти белки были первоначально обнаружены [c.113]

ГО копированием 5 -геномного конца. У этих ДИ РНК отсутствует, таким образом, геномный сайт узнавания транскриптазы и лидер-последовательность на З -конце, а потому они неспособны действовать как матрицы для транскрипции поли (А) -содержащих кэппированных сигналов, хотя малый фрагмент РНК часто транскрибируется [30]. Новый сайт связывания полимеразы, генерированный на его З -конце, по всей вероятности, имеет более высокую аффинность к вирусной полимеразе (репликазе), чем З -геномный конец, и поэтому интерферирует с репликацией РНК стандартного вируса, конкурируя более эффективно за ограниченное число молекул полимеразы. Большая часть ДИ РНК из не сегментированных минус-цепочечных вирусов принадлежит к этому классу [30]. Хотя большая часть этих ДИ РНК имеет только одну точку делеции, возможность множественных делеций в некоторых ДИ РНК не должна быть исключена 2) 3 ДИ РНК эти ДИ РНК будут являться копией 5 ДИ РНК, т. е. будут содержать З -конец, но у них отсутствует 5 -конец геномной РНК. 5 -Конец этой ДИ РНК будет образован копированием З -конца ДИ РНК. Однако на сегодня ни одна из таких ДИ РНК неизвестна, а это предполагает, что 5 -конец геномной РНК не отвечает за репликацию вируса и морфогенез. В дополнение к активности связывания, полимеразы последовательность 5 -конца может иметь другие свойства, такие, как, например, сигнал нуклеации для сборки нуклеопротеида и образования вириона и т. д. Этот класс ДИ РНК, в случае его обнаружения, должен транскрибировать поли (А)-содержащие кэппированные сигналы таким же образом, что и геномная РНК 3) 5 —3 ДИ РНК эти ДИ РНК содержат внутреннюю делецию (делеции), но сохраняют оба 5 и 3 геномных конца и ожидается, что они будут транскрибироваться в молекулы РНК. Большая часть, если не все, ДИ РНК вируса гриппа [24, 51, 59] и некоторые ДИ РНК вирусов Сендай и УЗУ (вируса везикулярного стоматита) принадлежат к этому классу [4, 53] 4) сложные ДИ РНК любые ДИ РНК, которые не относятся ни к одному из этих упомянутых классов, будут входить в эту группу. Здесь происходят интенсивные изменения в ДИ РНК с образованием новых последовательностей и/или новых концов. УЗУ ДИ ЬТ2 [38], 18 3 ДИ РНК вируса леса Семлики [41] и мозаичная РНК вируса гриппа [43] являются примерами ДИ РНК этого класса. Транскрипционные свойства [c.259]

Видимо, природа использует целый набор механизмов, чтобы организовать сборку вирусных нуклеопротеидов. Для всех структур характерно наличие множества контактов белок — белок об этом можно судить не только по внеишему виду вирусных частиц, но и по тому, что их сборка может осуществляться в отсутствие нуклеиновых кислот. За исключением палочковидных вирусов, множество контактов имеется и на уровне нуклеиновой кислоты в них, вероятно, принимают участие некоторые внутренние белки. Таким образом, в этих вирусах белковые и нуклеиновые компоненты в значительной спепени разделены в соответствии с тем, что белок выполняет функцию упаковки для переноса, защиты и введения в клетку нуклеиновой кислоты. Некоторые ферменты, участвующие в сборке ви- [c.210]

В экспериментах с кратковременным введением метки и порядок уменьшения удельной активности для трех иуклеопротеидных фракций был следующим Bqq > Bq > В или Вг- Одпако данные, полученные ири анализе включения свидетельствуют о том, что фракции Воо н не являются промежуточными продуктами сборки Bj из верхнего комноиеита. Имеющиеся данные но кинетике включения радиоактивного материала не вполне исключают возможность того, что фракции Воо и Вц представляют собой промелчуточные продукты сборки нуклеопротеида В (без участия верхнего комнопента), одпако такая возможность не согласуется с общепринятыми представлениями о сборке мелких сферических вирусов (rjt. VH). [c.188]

Неполные частицы, обнаруживаемые в препаратах некоторых вирусов, возможно, возникают как следствие ошибок на стадии сборки частиц или образуются в результате синтеза большего числа белковых субъединиц, чем это необходимо для того, чтобы покрыть синтезированную РНК. Обработка 2-тиоурацилом блокирует синтез РНК ВЖМТ и значительно стимулирует синтез пустых белковых оболочек. Дефектные нуклеопротеиды, содержащие неполные молекулы РНК, могут образовываться в том случае, 1<огда субъединицы структурного белка упаковываются вокруг не до конца синтезированных или частично деградированных молекул вирусной РИК. Беспорядочная частичная деградация или синтез РНК едва ли может привести к образованию вполне определенных по размерам классов частиц, состоящих в основном из не полностью сформированных нуклеопротеидов. Возмо кно, в зараженной 1шетке фрагменты вирусной РНК используются в качестве информационной РНК с тем ше успехом, что и полные молекулы РНК, и что некоторые из них одеваются в белковую оболочку. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология