Копирование РНК с образованием ДНК

До сих пор не раскрыты в деталях молекулярные механизмы передачи генетической информации, закодированной в нуклеотидной последовательности ДНК. Различают три основных этапа реализации генетической информации. На первом этапе-этапе репликации происходит образование дочерних молекул ДНК, первичная структура которых идентична родительской ДНК (копирование ДНК). Репликация ДНК является ключевой функцией делящейся клетки и частью таких биологических процессов, как рекомбинация, транспозиция и репарация. На втором этапе, названном транскрипцией, генетическая информация, записанная в первичной структуре ДНК, переписывается в нуклеотидную последовательность РНК (синтез молекулы РНК на матрице ДНК). На третьем этапе-этапе трансляции генетическая информация, содержащаяся уже в нуклеотидной последовательности молекулы РНК, переводится в аминокислотную последовательность белка. Далее представлены основные итоги исследований и наши представления о биосинтезе полимерных молекул ДНК, РНК и белка, полученные к середине 1996 г. [c.478]

Математическая модель взаимодействия биополимеров. Такая модель, приводящая к самоорганизации макромолекул на основе селекции, сформулирована в [84, 85]. Эта система открытая, и в ней происходят полимеризация и распад полимеров, которые воспроизводятся в автокаталитическом процессе самокопирования. Процесс копирования компонентов происходит с ошибками, т. е. существует возможность образования ряда других веществ с новыми свойствами. Уравнения, описывающие динамику изменения полимеров в такой системе, имеют вид [c.310]

Механизм действия ДНК-полимеразы I, описываемый уравнением (15-2), обеспечивает лишь прямой путь образования комплементарной цепи ДНК каким образом может осуществляться копирование двухцепочечной ДНК, с помощью этого механизма нельзя объяснить. Одна из проблем состоит в том, что для копирования двухцепочечной ДНК две цепи должны расплестись и отделиться одна от другой. Если расплетание цепей и репликация происходят лишь в одной репликационной вилке, как это следует нз экспериментов Кернса, то для того, чтобы хромосома Е. oli могла полностью реплицироваться за 20 мин, вся молекула должна раскручиваться со скоростью 300 оборотов в 1 с. Кроме того, для осуществления процесса репликации в хромосоме должно быть образование типа шарнира (или, по крайней мере, разрыв в одной из цепей) [уравнение (15-3)]. [c.197]

С открытием интрон-экзонного строения генов, характерного для эукариотических клеток, начался новый этап исследований на пути реализации генетической информации. Транскрипция гена, состоящего из чередующихся кодирующих и некодирующих нуклеотидных последовательностей, обеспечивала полное его копирование и приводила к синтезу РНК-предшественника. Поэтому было высказано предположение о существовании между транскрипцией и трансляцией еще одного важного звена-образования пригодной для трансляции зрелой молекулы мРНК. Этот этап получил название процессинга, или созревания, мРНК. [c.490]

Так или иначе транскрипция провируса начинается с копирования левого района г заканчивается же она после считывания правого г. По одной из гипотез, для терминации транскрипции провируса важно, чтобы в синтезируемой молекуле РНК возникла шпилька на границе районов иЗ и г имеющаяся здесь нуклеотидная последовательность образование такой шпильки позволяет. Ясно, что при транскрипции правого г шпилька образоваться может, а при транскрипции левого л — не может, поскольку в образующейся здесь РНК район иЗ просто не представлен. [c.315]

ДО ADP и фосфата. Образованный таким образом комплекс характеризуется практически неограниченной процессивностью синтеза. Видимо АТР обеспечивает необрати.мость присоединения к матрице (до конца копирования). Для элонгации (удлинения затравки) тоже необходим АТР, но лишь в качестве аллостерического эффектора (на этой стадии его можно заменить негидролизуемым аналогом), позволяющего ДНК-полимеразе чувствовать состояние энергетического баланса клетки и проводить репликацию лишь при условии достаточного энергообеспечения. При опти.мальных условиях скорость синтеза ДНК холоферментом ДНК-полимеразы П1 in vitro составляет около 1000 нуклеотидов в секунду, что соответствует скорости репликации in vivo. [c.50]

Д. содержатся в ядрах, митохондриях и лизосомах всех клеток. Участвуют в репликации (копировании) ДНК, образовании новых сочетаний генов и в ликвидации повреждений генетич. структур. Препятствуют проникновению чужеродной ДНК в организм. Мн. Д., особенно рестриктазы, применяют для лаб. исследований, Д. из поджелудочной железы крупного рогатого скота-для лечения вирусных заболеваний, напр, катара верх, дыхат. путей. [c.14]

Л И В —)два генетических локуса, а а п Ь — их аллели. Вверху разрыв и воссоединение. Две спаренные родительские хромосомы разрываются между локусами Л и В п между а а Ь, после чего точно воссоединяются крест-накрест. Внизу копирование с переменой матриц. Репликация, идущая е направлении, указанном стрелкой, приводит к образованию новой, дочерней хромосомы, матрицей для которой служит сначала одна, а затем вторая из двух спаренных родительских хромосом. Смена матрицы происходит между локусами А и В. [c.299]

Копирование поврежденного участка матрицы сопровождается образованием м>таций) [c.79]

Образование морщин на фотоформе при об-клейке ее краев липкой лентой Отъединение вакуумных штуцеров во время копирования Нерастворимость при проявлении (вуаль) слоя на печатных элементах [c.146]

Подобные генетические эффекты получаются и под влиянием радиоактивного распада Р , если ввести горячий фосфор в хромосому Hfr, Подвергнуть клеткп конъюгации и, заморозив их, дать распасться фосфору уже в зиготе (а не в донорной клетке Hfr до конъюгации, как это проделывалось в рассмотренном ранее опыте). Как и в опыте с ультрафиолетовым облучением клеток Hfr, раснад Р нарушает связи между близкими локусами и приводит к возрастанию вероятности рекомбинации между близкими маркерами. Опыты с радиоактивными зиготами позволяют определить время копирования , в течение которого внутри материнской клетки образуется дочерняя хромосома. Ясно, что если заморозить зиготы не сразу после конъюгации, а после некоторого периода развития, в течение которого происходила редупликация хромосомы, то дальнейший распад Р уже не будет влиять на образование дочерних клеток со свойствами рекомбинантов. Опыт показывает, что иримерно после 40—60 мин. от начала конъюгации дочерняя хромосома уже образована и последующий распад Р в зиготе не оказывает действия на судьбу будущей дочерней клетки. Следовательно, время редупликации хромосомы у рекомбинанта порядка 40—60 мин. (в обычных условиях культивации бактерий). При этом время деления бактерий гораздо меньше, так как бактериальная клетка многоядерпая, и те ядра, которые пе получили отрезка мужской хромосомы, продолжают редуплицироваться нормально, в то время как оплодотворенное ядро задерживается в развитии. [c.342]

На наш взгляд, ограниченность общего направления работ [260—263] заранее запланирована копированием как техники эксперимента, так и подходом к использованию масс-спектров у традиционной масс-спектрометрии, хотя процессы образования отрицательных ионов но механизму взаимодействия молекул с электронами резко отличаются от процессов образования положительных ионов. [c.135]

Особое значение имеет антивирусное действие интерферонов, на котором основан главный защитный механизм у человека и животных, действующий против многочисленных вирусных возбудителей. После проникновения вируса в клетку активируется в нормальном состоянии неактивный ген интерферона клетки. Следует перенос информации на мРНК и инициация ри-босомного биосинтеза белка в цитоплазме. После завершения синтеза присоединяется углеводный компонент и полная молекула интерферона секре-тируется клеткой. Взаимодействием со специфическим рецептором на поверхности клетки интерферон индуцирует образование внутриклеточных ферментов, которые препятствуют копированию вирусной информации, т. е. блокируя синтез вирусных белков, прерывают цепь инфекционного процесса. [c.430]

Эта гипотеза не была новой. В кругах генетиков теоретического склада, ломавших голову над удвоением гена, она была в ходу уже лет тридцать. Суть ее состояла в том, что для удвоения гена требуется образование комплементарной (негативной) копии его, форма которой относится к исходной (позитивной) поверхности, как ключ к замку. Затем эта комплементарная (негативная) копия должна была служить формой (матрицей) для синтеза новой позитивной копии. Однако нескольким генетикам идея комплементарного копирования не импонировала. Ведущим среди них был Г. И. Мёллер, находившийся под влиянием нескольких известных физиков-теоретиков, особенно Паскуаля Иордана, которые считали, что существуют силы притяжения подобного к подобному. Однако Полингу этот прямой механизм внушал отвращение его особенно возмущало предположение, будто эта идея находит подтверждение в квантовой механике. Перед самой войной он предложил Дельбрюку, от которого узнал про работы Иордана, написать совместно с ним для журнала Сайенс статью с категорическим утверждением, что, согласно квантовой механике, механизм удвоения гена связан с синтезом комплементарных копий. [c.75]

Детальный маханизм рекомбинации у бактерий не известен. По предположению Ледерберга, при образовании дочерней клетки, т. 0. при редупликации хромосомы, происходит копирование частично материнской хромосомы, частично отцовской.Этот гипотетический процесс был назван сору hoi e (выборочное копирование). На схеме (рис. 100) штриховой линией изображена новая хромосома, принадлежаш,ая дочерней клетке. Переброска с копирования нижней хромосомы к копированию верхней хромосомы — процесс случайный. Вероятность того, что такая переброска произойдет именно па участке L—Sm, пропорциональна длине участка L—Sm. [c.308]

Копирование генетической информации, заложенной в ДНК, с образованием молекул мРНК представляет собой первый этап в цепи реакций, приводящих к синтезу большого множества жизненно необходимых клетке белков. Поэтому неудивительно, что этот процесс находится под строгим контролем. [c.200]

ДНК, разветвленная структура — модель Корнберга, поясндкмцая разветвлен-ность ДНК, синтезируемой т х>Иго. Репликация двухцепочечной ДНК, как известно, может осущтетвляться лишь в том случае, когда в полинуклеотидной цепи есть одиночный разрыв. При этом открывшаяся З -гидроксильная группа выполняет функцию затравки, и новая растущая цепь вытесняет старую комплементарную цепь, начиная с 5 -фосфатного конца. В одной из точек фермент может тойти с первоначальной матричной цепи и начать копирование комплементарной цепи. Это и влечет за собой образование разветвленной структуры. [c.52]

Разложение диазосоединений в водных растворах в сторону образования фенолов побуждается не только повышением температуры, но и действием света. В частности это обстоятельство используется при приготовлении так называемых диазокопий с чертежей вместо употребительных прежде синек . Диазо наносится на поверхность бумаги вместе с азосоставляющей— активным фенолом (например резорцином) в среде, не дающей возможности сочетания этих составляющих в краситель. При копировании чертежа (кальки) на таком слое в местах, где свет проникает, диазо разлагается, под черными линиями диазо сохраняется. Если после экспозиции создать условия, облегчающие сочетание, — обработкой светочувствительного слоя парами или раствором аммиака и т. п. —то краситель образуется лишь в тех местах, где сохранилось диазо. следовательно колия воспроизведет цветными линиями черные линии чертежа. Этот метод получения светочувствительных слоев получил очень большое значение в практике копирования чертежей ь). [c.272]

Но если in vivo копируется только одна цепь ДНК, то напрашивается вопрос, в чем ке заключается функция другой цени [54, 209]. Копирование только одной цепи отнюдь не означает, что вторая цепь ДНК неактивна. Так, было показано, что РНК, синтезированная РНК-нолимеразой в присутствии нативной (двух-ценочечной) ДНК, может стимулировать включение аминокислот в бесклеточной, белоксннтезируюш,ей системе [55]. РНК же, образованная на денатурированной или одноцепочечной ДНК, либо совсем не стимулирует включения аминокислот, либо стимуляция эта незначительна. Если такую одноцепочечную форму ДНК превратить в двухцепочечную с помощью ДНК-полимеразы [c.238]

В основе прямопозитивного метода, используемого для копирования негативов, штриховых и растровых изображений, лежат следующие эффекты экспонирования. Соляризация состоит в уменьшении после дополнительного экспонирования достигнутой в определенных условиях максимальной плотности. Она обусловливается разрушением скрытого серебра на поверхности кристаллов под действием фотолитически образованного галогена или в результате коагуляции маленьких аморфных зародышей серебра в большие кристаллические участки, снижающие проявляющую активность. Эффект Гершеля заключается в выцветании скрытого поверхностного изображения в результате действия длинноволнового повторного экспонирования, которое само по себе не-актинично. Причиной этого считают перемещение поверхностных зародышей внутрь кристалла вследствие фотоионизации скрытого серебра. Подобные зародыши внутреннего изображения становятся нечувствительными к поверхностному проявлению. В противоположность соляризации нет необходимости достигать максимальной плотгюсти, эффект Гершеля возможен в любой точке характеристической кривой. Позитивное изображение получается, если экспонированный и проявленный эмульсионный слой ие фиксировать, а равномерно засветить и затем вновь проявить (эффект Сабатье). Образовавшиеся в этом процессе после первого экспонирования и проявления зерна серебра экранируют эмульсионные [c.78]

При копировании чертежей, а также штриховой и текстовой документации в настоящее время широко применяются теплотехнические, или, как их часто называют, термографические способы. Изменения в приемном слое термографического материала, приводящие к возникновению изображения, происходят под действием тепла, поглощаемого слоем. Под воздействием инфракрасного излучения светлые участки оригинала нагреваются до более высокой температуры, чем темные. При контакте с термографической пленкой при некоторой пороговой температуре (соответствующей нагреванию темных мест оригинала) в термографическом слое происходят те или иные изменения, вызывающие появление видимого изображения. Эти способы разнообразны и делятся на термохимические и термофизйческие. В первых образование видимого изображения происходит в результате химических процессов, возбуждаемых поглощаемым теплом, во вторых — поглощение тепла Тхриводит к изменению физических характеристик слоя, например электропроводимости, прозрачности и т. п. По способам копирования эти процессы и материалы разделяются еще на прямые (непосредственное копирование на термочувствительный материал) и на косвенные, когда термочувствительный материал используется как промежуточный для получения конечной копии на бумаге. [c.65]

Второе, подобное же по действию мутагенное вещество — 2-аминоиурин (АП) — также включается в ДНК бактерий вместо аденина. Как и аденин, АП дает две водородные связи с тимином. Однако АП может образовать одну водородную связь с цитозином. Последнее происходит без таутомерного превращения и, по-видимому, весьма часто, так как АП является весьма активным мутагеном, хотя включается в ДНК в очень малых количествах. Механизм образования точечных мутаций в данном случае тот же, то и в предыдущем.Происходит ошибка в копировании и замена одной пары оснований, причем почти одинаково легко процесс идет в обе стороны, иначе говоря реверсии происходят так же легко, как прямые мутации. [c.397]

Из пластических масс будут изготавливаться и оригинальные иллюстрационные печатные формы методами фотографического копирования и образования затем вымывного рельефа, т. е. из фотополимеров типа полиамидов, полиакриламида полизфируре-танов, их сополимеров с поливиниловым спиртом и возможными другими модификаторами. [c.166]

Другой эксперимент, подтверждающий ту же идею, заключался в том, что рекомбинация изучалась, когда культура голодала и не росла. При этом, как видно из рис. 122, Б, ничто в принципе не изменяется. Здесь приемный штамм С"", и потому количество активных маркеров С " пе менялось. Количество маркеров Зш , принадлежащих доиорному штамму и введенных в бактерии при инициировании трансформации, слегка уменьшилось в результате процесса рекомбинации. Количество рекомбинантов Зш С нарастало в течение 50 мин. точно так же, как в растущей культуре, и достигало тех же значений. Следовательно, голодание клеток на процессе генетической рекомбинации не отразилось. Все выглядит так, как если бы образование двойных рекомбинантов произошло без копирования ДНК, а путем разрывов и соединений хромосомы с молекулами введенной ДНК. [c.357]

Разветвленная структура — один из вариантов структурной организащги реплицирующейся ДНК. Репликация двухцепочечной ДНК осуществляется лишь в том случае, когда в полинуклеотидной цепи имеется одноцепочечный разрыв. При этом высвободившаяся З -гидроксильная группа выполняет затравочную функцию, а вновь синтезирующаяся цепь вытесняет старую комплементарную цепь, начиная с 5 -конца. В одной из подходящих для копирования точек фермент может сойти с первоначальной цепи и перейти на копирование комплементарной ей пепи. Такой переход ведет к образованию разветвленных структур. Они хорошо видны в поле электронного микроскопа. Предполагают, что подобное переключение в репликации полинуклеотидных цепей происходит и in vivo. При достижении синтезирующейся цепи свободного 5 -конца вытесненной цепи она сгибается на себя, опять вытесняя родительскую цепь, достраиваясь в виде комплементарной самой себе цепи. Подобные структуры не способны денатурироваться. Динамику и этапы описанного процесса репликации ДНК Корнберг иллю стрирует следующей моделью (рис. 19). [c.72]

Образование и свойства таких полимеров изучали Хард с сотрудниками [18]. Эти вещества темнеют при нагревании, и поэтому их используют нри копировании и для перевода изображения. Некоторые из этих соединений (в зависимости от свойств металла п органической грунны) растворяются в неполярных растворителях. Предполагается, что рубеанаты могут быть дезактивирующими агентами для металлов. [c.15]

В настоящее время имеются три вида техники съемки масс-спектров отрицательных ионов. Первый состоит в копировании съемки масс-спектров положительных ионов, при которой определяются масс-спектры при энергии ионизирующих электронов 70—100 эВ. В таких масс-спектрах наблюдаются v иuIь п кй ионов, образовавшихся при глубоком распаде молекулярных ионов (см. масс-спектр н.-бутана, приведенный ниже). Такие спектры практически лишены всякой информативности. Второй вид съемки заключается в использо вании (для получения отрицательных ионов) электронов, выбитых из молекул при образовании положительных ионов. В этом случае электроны, участвующие в образовании отрицательных ионов, обладают полным набором энергии от О до 50—60 эВ. Такие спектры обладают большой информативностью, так как содержат, как правило, пики молекулярных ионов (если, конечно, сродство к электрону у исследуемой молекулы >0) и целый набор первичных, вторичных и т. д. осколочных ионов. Однако при применении этой техники невозможно определять энергетические характеристики отрицательных ионов. Наконец, третий вид применяемой техники — это снятие кривых эффективности выхода каждого конкретного иона от энергии ионизирующих электронов. Такая техника, являясь, правда, очень трудоемкой, дает тем не менее наибольшую информацию об энергетике образования ионов, о путях их образования и распада и сведе ния об их интенсивности во всем диапазоне энергии ионизиру- ющих электронов (обычно не выше 15- 20 эВ). [c.256]

Смотреть страницы где упоминается термин Копирование РНК с образованием ДНК: [c.311] [c.75] [c.385] [c.278] [c.311] [c.324] [c.257] [c.258] [c.7] [c.278] [c.311] [c.324] [c.370] [c.324] [c.849] [c.512] [c.494] [c.494] [c.370] [c.14] [c.690] [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология