Пороговые концентрация

Из полученных кинетических данных [44, 45] при коагуляции концентрированных (примерно 20%) латексов можно определить две пороговые концентрации электролита Спор, и С ор1 (рис. 5 До Спор, имеет место резкое снижение времени образования первичных ассоциатов Т] (время флокуляции) и времени разделения фаз — собственно коагуляции системы тг- Выше Спор, незначительно меняется Г1 и линейно снижается тз с повышением концентрации электролита в системе вплоть до Спор,, выше которой незначительно изменяется время коагуляции тг при дальнейшем увеличении [c.257]

Таблица 10. Пороговые концентрации некоторых органических веществ и сернистых соединений, мг/л

Из гипотетической изотермы действия ингибитора (рис. 135) видно, что возможно существование двух зон концентрации, в которых проявляется ингибирующее действие химического реагента. Минимальная — пороговая концентрация (зона //) соответствует молярной пропорции ингибитора и осадкообразующего катиона от 2 5 до 1 10000. Пороговая концентрация обычно поддерживается при промышленном применении ингибитора. Зона III связана с появлением вторичных осадков, представляющих собой труднорастворимые соединения ингибитора и катиона с осадкообразованием. При максимальной концентрации ингибитора (зона /V) вновь образуются растворимые в воде комплексы. Это наблюдается при соотношении ингибитора и осадкообразующего катиона при более чем 10 1. Таких концентраций на практике не бывает. [c.239]

Для нормирования содержания вредных веществ в воде водоема применяют три лимитирующих показателя вредного действия (пороговые концентрации, мг/л). Санитарно-токсикологический показатель лимитирует токсическое действие данного вещества на людей и животных общесанитарный — нормирует влияние этого вещества на природные свойства водоема и его способность обезвреживать органические вещества органолептический— характеризует вкус, запах, цвет воды водоема после смешения со сточными водами. [c.78]

Пороговые концентрации, влияющие на ПДК в воде водоемов [c.79]

ПКр — пороговая концентрация раздражающего действия, вызывающая соответствующий эффект у человека или экспериментальных животных, мг/л [c.8]

Результаты краткосрочного эксперимента анализируются графически на двойной логарифмической сетке, по оси абсцисс которой откладываются значения концентраций, а по оси ординат — время наступления эффектов. Прямые зависимости концентрация— время , полученные по наиболее достоверным тестам, могут иметь различные углы наклона к оси абсцисс (концентрациям). Пороговые концентрации устанавливаются по прямым зависимости [c.16]

Необходимым условием длительной непрерывной работы висмут-молибденовых катализаторов является наличие кислорода в продуктах выше определенной пороговой концентрации, которая в зависимости от температуры колеблется от 1 до 3% (мол.) (20] При работе в таких условиях катализатор в течение нескольких тысяч часов непрерывной работы без регенерации сохраняет высокую активность (табл. 2). [c.684]

Разбавление реакционной массы термостойкими ароматическими углеводородами повышает пороговую концентрацию асфальтенов, тем самым замедляется начало коксообразования напротив, преобладание в конденсате олефиновых и парафинонафтеновых структур усиливает коксообразование, так как при этом снижается агрегативная устойчивость жидкой фазы. [c.84]

Чем более ароматизован растворитель, тем выше пороговая концентрация. [c.122]

Так как образование асфальтенов и летучих продуктов происходит по реакции первого порядка, зависимость концентрации асфальтенов в остатке крекинга от времени реакции описывается прямой. При достижении пороговой концентрации асфальтенов в остатке, при которой раствор асфальтенов в смолах и тяжелых маслах (продуктах разложения смол) застудневает, начинается образование кокса. Накопление кокса с учетом стехиометрии реакции [c.123]

Здесь ЛДик — доза, вызывающая гибель 50% подопытных животных при нанесении химического соединения на кожу, мг/кг ПКпр крол — пороговая концентрация, вызывающая нарушение проницаемости капилляров у кролика при внутрикожном введении вещества различной концентрации в 0,9 % растворе, мМ/м ПКр кош — пороговая концентрация, вызывающая у кошек слюноотделение при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр крол — пороговая концентрация, вызывающая изменение частоты дыхания у кролика при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр чел — пороговая концентрация, вызывающая неприятпые субъективные ощущения у человека при 1-минутном воздействии, мг/л ПКр кр — пороговая концентрация, вызывающая у крыс при 4-часовом вдыхании изменения по одному из показателей частота дыхания, прижизненная окраска тканей легких нейтральным красным красителем, острота обоняния , клеточная реакция легких и верхних дыхательных путей, мг/м . [c.33]

Увеличение глубины реакции при заданных температуре и давлении приводит к накоплению в жидкой фазе асфальтенов и в зависимости от состава исходного сырья и условий процесса — к достижению пороговой концентрации асфальтенов или к достижению жидкой фазой состава, соответствующего плохой растворимости в ней асфальтенов. При уменьшении глубины крекинга в обоих случаях коксообразование не происходит. [c.125]

С утяжелением сырья образование легких фракций снижается, содержание жидкой фазы в реакционной зоне увеличивается и пороговая концентрация асфальтенов может достигаться только при очень большой глубине крекинга. Чтобы установка термического крекинга работала нормально, глубина крекинга в печи тяжелого сырья должна быть ниже той, при которой достигается пороговая концентрация асфальтенов в жидкой фазе. При этом условии кокс практически не образуется, а стенки труб печи медленно покры- [c.130]

Роль необогреваемой реакционной камеры при крекинге на бензин заключается в том, что продукты из печи тяжелого сырья дополнительно крекируются под действием тепла продуктов печи легкого сырья (температура верха реакционной камеры около 500, а низа 460—470 °С), В реакционной камере выход продуктов, находящихся в жидкой фазе, несколько увеличивается, что позволяет углубить крекинг, не достигая пороговой концентрации асфальтенов в жидкой фазе. В результате крекинга в реакционной камере образуется 20—30% от суммарного выхода бензина. [c.131]

При коксовании асфальтенов, крекинг-остатка в растворах антраценового масла остаточные асфальтены имели среднечисловой молекулярный вес, на 10% меньший, чем исходные, и в опытах, когда кокс образовывался, и в опытах, когда коксообразование не происходило. Из приведенных в табл. 60 данных видно, что в случае, когда растворитель имеет высокое сродство к асфальтенам, коксообразование начинается только после достижения некоторой пороговой концентрации асфальтенов. [c.176]

Концентрация асфальтенов в модельных растворах и пороговые концентрации коксообразования при крекинге [c.177]

На интенсивность (скорость) термодеструктивных превра — щений ТНО существенное влияние оказывает растворяющая способность дисперсионной среды, которая определяет значение так называемой "пороговой" концентрации асфальтенов. Если дисперсионная среда представлена парафино — нафтеновыми углеводородами, обладающими слабой растворяющей способностью (то есть яиляющимися "плохим" растворителем), асфальтены выпадают из рс1Створа при низких их концентрациях. Наоборот, в среде "хорошего" растворителя, например, полициклических ароматических углеводородов или смол, выпадение асфальтенов происходит только при превышении значения их пороговой концентрации (с показа — телем растворяющей способности тесно связано и такое понятие, Кс1К "агрегативная устойчивость" сырья или реакционной среды, широко применяемое при объяснении причин и разработке способов защиты против расслоения и закоксовывания змеевиков печей и новых сортов высоковязких топлив, вяжущих, связующих материалов и др.). [c.40]

Изотопы Период полураспада Пороговая концентрация, в воздухе [98], мкм/мЗ [c.32]

Пороговая концентрация паров, млн-1 (об.) [c.163]

Экспериментальные данные Алексеева [126] о влиянии температуры нагрева нефтяных остатков на выход из них асфальтенов и карбоидов (рис. 48), согласуются с изложенными представлениями, Для одного II того же остатка (гудрона арланской нефти) по мерс его утяжеления можно существенно увеличить пороговую концентрацию асфальтенов —с 10,2 до 14,5%. Это становится возможным благодаря повышению растворяющей силы среды (содержание твердых парафиновых углеводородов снижается на 20%) и устойчивости по мере ее утяжеления. [c.167]

При повышении в мангышлакской остатке содержания парафиновых углеводородов (до 17,57о) пороговая концентрация асфальтенов снижается весьма резко — до 4,0%. По мере расходования ароматических углеводородов н смол на образование карбоидов растворяющая сила среды снижается и пороговая концентрация асфальтенов в растворе снижается. Таким образом, нагрев сырья в змеевиках трубчатых печей до температуры выше 450 °С указанных выще остатков лимитируется выделением асфальтенов во вторую фазу. [c.168]

Из найденных пороговых концентраций выбирают наименьшую, которую и принимают как предельно допустимз ю. Исследования проводят в лабораторных условиях с модельными почвами и растениями, а полученные результаты уточняют в полевом эксперименте или в натурных условиях. [c.113]

Промывочные жидкости после окончания буровых работ отделяют от нефтяных добавок в сепараторе, затем проверяют на ПДК отдель[ ых химических реагентов. Пороговые концентрации токсичных вен еств для рыб и других водных обитателей слг-дующие (в г/л) кальцинированная сода—0,2—0,55 поваренная соль — 4,0—11,0 хлористый кальций — 7,0—12,0 силикат натрия — 0,1—0,2 метанол — до 8,0. В случае превышения эт[1Х значений сброс промывочных жидкостей заирсшается. При ие-больншх объемах загрязненной промывочной жидкости ее сжигают вместе со шламом. [c.203]

Наиболее важный и ответственный этап при установлении ПДКр. э — выявление минимальной пороговой концентрации в хроническом эксперименте. Опыты проводятся в специальных затравочных камерах, выполненных из материалов, стойких к воздействию физических и химических факторов (стекло, фторопласт, нержавеющая сталь и др.). Размеры камер должны обеспечивать достаточную подвижность животных, оптимальный воздухообмен. При живой массе тела н<ивотных 1 кг (3—5 крыс, 30—50 мышей) объем воздуха в камере должен быть 15 дм , а объем подаваемого воздуха 5 дм /мин. Воздух подается в камеры специальными компрессорами (или вентиляторами высокого давления, например, ВПП-4). Он должен быть очищен от примесей и приведен к оптимальным характеристикам — температура 20—25 °С, влажность 70-75 %. [c.13]

ПКодор — пороговая концентрация вещества, вызывающая ощущение запаха, мг/м [c.8]

ПКост — пороговая концентрация острого действия, установленная на лабораторных животных при однократном ингаляционном воздействии, мг/л [c.8]

ПКхр — пороговая концентрация хронического действия, установленная на лабораторных животных при ингаляционном воздействии по 4 ч пять раз в неделю на протяжении 4 месяцев, мг/л [c.8]

ПКсг. р — пороговая концентрация, вызывающая изменения в характеристике безусловного сгибательного рефлекса у кроликов при 40-минутном ингаляционном воздействии, мМ/л [c.8]

На первом этапе эксперимента изучаются пороговые концентрации рефлекторного действия — порог запаха и в некоторых случаях порог раздражающего действия. Эти исследования проводятся с волонтерами на специальных установках (типа ПОО-1), обеспечивающих подачу в зону дыхания строго дозируемых концентраций химических соединений. В результате статистической обработки полученных материалов устанавливается пороговая величина. Эти материалы затем используются для обоснования ПДКм. р. [c.15]

Если отношение между ЛД50 химического соединения к его пороговой концентрации по органолептическому признаку вредности составляет от 500 тыс. до I млн. и выше, то проводить токсиколо- [c.18]

Согласно Пешли, гидратные (точнее, структурные) силы могут возникать как на гидрофильных поверхностях с гидратированными полярными или ионными группами, так и на поверхностях, которые вначале не являются гидрофильными, но могут изменяться при адсорбции гидратированных форм и вести себя как гидрофильные ( вторичная гидратация ) [121]. В основе теории гидратных сил лежит положение о поверхностной адсорбции гидратированных ионов. Анализ явления показывает, что действие гидратных сил определяется не только плотностью адсорбированных катионов, но и изменением свободной энергии, связанным с замещением катионом иона Н3О+. Силы гидратации проявляются в достаточно концентрированных растворах (более 10 моль/л), и их величина определяется положением ионов в лиотропном ряду. Этот механизм, согласно которому взаимодействие гидратированных катионов приводит к возникновению сил отталкивания между поверхностями с достаточно высокой плотностью поверхностного заряда и слабой способностью к образованию водородных связей, может объяснить высокие пороговые концентрации, необходимые для коагуляции амфотерных частиц латекса полистирола [501] и золя SIO2 [502]. [c.173]

При прохождении паров и газов слой жидкого высоковязкого продукта вспенивается высота пенного слоя тем выше, чем больше поток газовой фазы. Конденсация асфальтенов до кокса, начинающаяся при застудневании раствора асфальтенов, происходит с большим газовыделением происходит интенсивное вопенивание (вспучивание) пластичной маосы студня, выоота его слоя увеличивается в 3—8 раз. Повышение температуры в камере снижает вязкость коксующегося продукта, и вспучивание уменьшается. Кроме того, при этом сокращается период накопления асфальтенов в жидкой фазе до достижения пороговой концентрации коксообразования, снижается срок заполнения камеры коксом и увеличивается деструкция первично образующегося кокса (прокалка), что уменьшает содержание в коксе продуктов, выделяющихся при его прокаливании ( летучих ). [c.126]

Повышение ароматизованности сырья существенно влияет на качество образующегося кокса. Под ароматизованностью мы понимаем долю углеродных атомов сырья, содержащихся в ароматических кольцах. Чем выше ароматизованность жидкого продукта в коксовой камере, тем выше пороговая концентрация асфальтенов, при которой раствор застудневает и начинается коксообразование, и меньше газовыделение при поликонденсации асфальтенов (благодаря большей ароматизованности последних) в результате пористость кокса снижается. При меньшем газовыделении высота вспененного Слоя в коксовой камере снижается, и предельная высота, до которой может быть заполнена коксом камера без опасности переброса в колонну, повышается. Содержание в сырье асфальтенов и асфальтенообразующих компонентов определяет время начала коксообразования. Чем меньше асфальтенов в сырье и ниже скорость их накопления при крекинге, тем больше период до начала коксообразования. [c.127]

Как видно из рис.1-3, временная зависимость выхода карбоидов несколько отличается от обычной Сб], поскольку считается, что они начинают образовываться лишь при достижении пороговой концентрации асфальтенов. Одаако в данном случав их количество велико уже на на<)аяьном отрезке вршени. Для объяснения этого факта можно выдвинуть два предположения. Во-первых,то,что образованив карбоидов идёт не только через асфальтены, а и через менее кон- [c.52]

Выше уже отмечалось, что процесс образования асфальтенов начинается лишь при наличии в нефтепродукте пороговой концентрации смол. Поэтому в начальной стадии (в первые часы) нагревания фракции, содержавшей всего 5 /о смол, несомненно, шел преимущественно процесс образования смол, тогда как в образцах с высоким содержанием смолисто-асфальтеновых веществ в самой начальной стадии нагревания процесс термических п евращений шел в полном объеме по схеме углеводороды— -смолы— -асфальтены— -карбены. [c.31]

Тем не менее из этих данных видно, что существует ряд закономерностей в протекании процессов термических превращений высокомолекулярной части нефтей и нефтяных остатков. Так, например, процесс асфальтенообразования начинается лишь по достижении определенной критической, или пороговой, концентрации смолы в остатке. Величина эта зависит как от температуры, так ч от химической природы нефти. Чем выше температура процесса и сернистость нефти, тем ниже пороговая концентрация смол. [c.178]

Если дисперсионная среда обладает малой растворяющей силой (много парафино-нафтеновых углеводородов) и низкой устойчивостью (маловязкая среда), пороговая концентрация имеет низкое значение и достигается на ранних стадиях термодеструкцин. По мере расщепления иарафино-нафтеновых углеводородов иро1ис-ходпт порционная равномерная деасфальтизация, что обуславливает и равномерное образование карбоидов в системе (диффузионные факторы минимальны или вообще отсутствуют). [c.167]

При сильно ароматизированной среде (много полициклических ароматических углеводородов и смол) система имеет выс01кие пороговые концентрации из-за повышенной растворяющей силы и устойчивости (повышенная вязкость) дисперсионной среды. По мере вовлечения в процессы термоконденсации иолициклических ароматических углеводородов будет снижаться растворяющая сила среды и произойдет быстрая коагуляция, что приведет к значительному росту количества карбоидов в системе после резкого осаждения асфальтенов. Асфальтены в системе могут находиться в дисперсионной среде в двух состояниях молекулярном (количество асфальтенов в этом состоянии зависит от растворяющей силы дисперсионной среды) и надмолекулярном. [c.167]

В случае пространственной конфигурации молекул (гудрон) доля мезофазы прн тех. же условиях меньше она несколько повышается с увеличением давления (до 0,5 МПа) в системе. Для тех же видов остатков на рис. 52 показано изменение грунновых компонентов в процессе коксования. Из рисунка видно, что значения пороговой концентрации асфальтенов, после достижения которой начинается интенсивное карбоидообразование, для остатков различного происхождения неодинаковы. При более высоких температурах пороговая концентрация асфальтенов достигается в случае меньшей длительности нагрева остатков в системе. [c.174]

Исследования вязко-иластическнх свойств коксующейся массы в процессе термодеструкцин показали, что дистиллятные крекинг-остатки остаются пластичными более длительное время, чем крекинг остатки остаточного происхождения. Длительный интервал пластичности, высокая пороговая концентрация асфальтенов в процессе термодеструкцин позволили рекомендовать высокоаромати-зованные дистиллятные крекинг-остатки и смолы пиролиза для получения пеков с различными температурами размягчения, обладающих специфическими физико-химическими свойствами. [c.174]

В работе [76] показана нестабильность свойств дистиллятов, отбираемых сверху камеры (реактора) прн использовании прямогонного сырья и крекинг-остатка. Аналогичные изменения кривых температуры верха реактора и физико-химических констант дистиллята указывают на одни и те же причины этих изменений, которые связаны с фазовыми переходами в реакторе в процессе коксования. В первый период коксования до пороговой концентрации асфальтены накапливаются в остатке, затем они выпадают во вторую фазу. Момент выпадения асфальтенов и начало образования коксового массива четко прослеживаются на кривых изменения выходов и качества дистиллята. Чем меньше агрегативная устойчивость системы (чем больше асфальтенов и парафинов), тем скорее достигается пороговая концентрация асфальтенов и выпадение их во вторую фазу. Затем наступает при постоянной подаче сырья в реактор период непрерывного выделения асфальтенов, концентрация которых превышает порог осаждения. Результаты анализа кокса по высоте реактора показали его неодинаковое качество. Большее время, затрачиваемое на удаление кокса из средней части камеры, согласуется с высокой механической его прочиостьк> в этой зоне. При удалении кокса из нижней и верхней зоны формируется мелочь (фракции ниже 25 мм), что снижает качество электродного кокса. Это видно из данных табл. 17, полученных на различных установках замедленного коксования при работе на, различном сырье. [c.180]

По мере достижения пороговой концентрации асфальтенов происходит расслоение и они выделяются в отдельную фазу в виде ассоциатов. Структура ассоциатов, формируемая за счет сил межмолекулярного взаимодействия, в дальнейшем определяет структуру твердого вещества. На этой стадии система иереходит в пластическое состояние. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология