Активность атомов водорода вычисления

На рис. 3 показана зависимость равновесного превращения нафталина в полностью насыщенный декалин от температуры и парциального давления водорода, вычисленная в предположении равенства коэффициентов активности и летучестей. Высокая температура и низкое давление благоприятствуют достижению высокого равновесного выхода декалина в меньшей мере, чем образованию частично гидрированного производного. При температуре 400° С и давлении водорода 35 ат равновесное отношение декалин нафталин равно 1,9, а отношение тетралин нафталин равно 2,1. При более высоких давлениях или более низких температурах равновесное образование декалина увеличивается. Весьма существенно, что равновесное превращение нафталинов в декалины изменяется пропорционально давлению водорода в пятой степени. В случае частичного [c.206]

Реакции инверсии[ ]. Вычисления, сделанные для инверсии метана, можно применить к рацемизации оптически активных иодистых алкилов, например КН К"С1, при помощи атомов иода в газовой фазе. Механизм процесса состоит в том, что атом иода приближается к иодистому алкилу, аналогично тому, как атом водорода—к молекуле [c.252]

Время, необходимое для гидрогенизации, изменяется в зависимости от величины загрузки и от активности катализатора. В опыте с 9 молями резорцина гидрогенизация обычно продолжается 10—12 час, прежде чем потребуется внешний обогрев, чтобы температура держалась в пределах 45—50°. Периодически в систему подают водород, поддерживая давление около 125 ат. Восстановление продолжают до тех пор, пока не произойдет поглощение 9,0 молей водорода. Поглощение вычисленного количества водорода служит критерием для прекращения гидрогенизации. В описанном опыте с 2,0 молями резорцина для гидрогенизации потребовалось 4—5 час. [c.94]

Слетер [1146] на основании своей теории вычислил скорость изомеризации циклопропана в пропилен СзНе, причем в основу расчета было положено предположение, что активное состояние молекулы возникает при приближении (в результате колебаний) одного из атомов водорода к углеродному атому соседней метиленовой группы. Результаты расчета находятся в качественном согласии с экспериментальными данными, полученными ранее Чемберсом и Кистяковским [483]. В частности, вычисленное значение предэкспонента в формуле (17.37) равно 4 10 сек.вместо измеренного значения 15 10 сек. . Дальнейшее развитие теории Слетера см. в его работах [1147]. [c.257]

Кривая 2 (рис. 5) отвечает удельной каталитической активности тех же сплавов в отношении реакции взаимодействия водорода и кислорода по данным К. А. Лаптевой и М. Г. Слинько. Характер зависимости активности от состава весьма сходен с найденным для реакции обмена. Кривая S представляет изменение числа дырок в d-зоне на один атом сплава, вычисленное в предположении, что s-электроны золота заполняют дырки в ( -зоне сплава. Как видно из рисунка, простая зависимость удельной каталитической активности от числа дырок в -зоне сплава, предполагаемая Доуденом, для платиново-золотых сплавов не оправдывается. Не удалось установить связи и между удельной каталитической активностью и адсорбцией водорода, измеренной электрохимическим методом снятия кривых заряжения К. А. Лаптевой, Т. И. Борисовой и М. Г. Слинько [14]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология