Растворитель действие на гидроперекись

Чтобы разобраться в особенностях действия этих катализаторов, мы изучали их влияние на разложение гидроперекиси кумола в среде ацетофенона. В качестве катализаторов использовали стеараты кобальта и марганца, в качестве растворителя — ацетофенон. Гидроперекись получали окислением кумола и перегонкой в вакууме укрепляли ее до 98%. Разложение проводили при 80° С с размешиванием смеси током азота. Анализ гидроперекиси—иодо-метрический. [c.26]

Более устойчивая, чем гидроперекись метила, она тем не менее сильно взрывает при нагревании. Смешивается с водой и с органическими растворителями. Ее бариевая соль (образующаяся действием гидроперекиси на барит и удалением воды под уменьшенным давле- [c.22]

Натриевую соль образовавшейся гидроперекиси ацила экстрагируют холодной водой, гидроперекись ацила выделяют действием разбавленной минеральной кислоты, а затем извлекают в свою очередь каким-нибудь органическим растворителем с низкой температурой кипения и не смешивающимся с водой (обычно хлороформом). [c.37]

Если проводить окисление в растворителе при —15°, то гидроперекись ацетила (перуксусную кислоту) можно сделать основным продуктом реакции. Этот процесс в настоящее время осваивается в промышленном масштабе. Перуксусную кислоту намерены использовать для производства окисей замещенных этиленов, действуя ею на этиленовые соединения [10]. Риче [11 ] и Хитли [12] предложили механизм реакции, поясняющий образование уксусного ангидрида. [c.336]

Гидроперекись а-метил-а-этилбензила представляет собой бесцветную жидкость приятного запаха, не растворяется в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях. При длительном стоянии при комнатной температуре или при нагревании расщепляется с образованием смолообразных продуктов, при действии 35%-ного раствора NaOH количественно превращается в натриевую соль. [c.513]

Основным методом лабораторного получения пероксокарбонатов. натрия является действие углекислого газа на гидратированные перекись или гидроперекись натрия. Наряду с вышеуказанным, одним из методов получения нероксокарбоната калия служит также действие углекислого газа на спиртовую суспензию надперекиси калия. При этом получение исходных препаратов перекисей уже представляет собою достаточно сложный и в производственных условиях дорогостоящий процесс. Применение органических растворителей представляется мало удобным даже в условиях лаборатории. Электрохимический метод получения нероксокарбоната калия является не достаточно эффективным. Следовательно не случайно, что ни один из известных методов лабораторного получения пероксокарбонатов щелочных металлов не нашел промышленного применения. [c.120]

Подобное окисляющее действие при обыкновенной температуре гидроперекиси, повидимому, способны оказывать не только на олефиновые, но и на насыщенные соединения, в частности, на углеводороды, содержащие третичный углеродный атом. На это указывают наши опыты, связанные с попыткой перекристаллизовать гидроперекись тетралина из чистого изопентана смешение этих веществ приводит при обыкновенной температуре к быстрому разрушению весьма устойчивой в этих температурных условиях гидроперекиси тетралина и образованию вязкого, некристаллизующегося (после испарения растворителя) продукта, не содержащего перекисного кислорода, ближе не исследованного. [c.169]

Эта гидроперекись сравнительно устойчива в сухом состоянии. В полярных растворителях даже в процессе перекристаллизации она претерпевает перегруппировку, напоминающую перегруппировку 9-транс-декалипа (том I), давая дикетон с расширенным циклом. Последний прп действии щелочей в результате внутримолекулярной кротоновой конденсации превращается в хинолиновое производное (получающееся также непосредственно при действии щелочей на соединение I) [c.646]

Эмали ПЭ-126М (ВТУ НЧ 20218—70) разных цветов предназначаются для окраски приборов, швейных машин, мотоциклов и т. п. Эмали изготовляют на основе раствора полиэфиракрилат-ной смолы в летучих органических растворителях с добавлением модифицирующих смол, коллоксилина и веществ, улучшающих розлив. В качестве инициатора применяют гидроперекись изопропилбензола, которую вводят в эмаль непосредственно перед применением из расчета 0,4 вес. ч. на 100 вес. ч. эмали. Для нанесения эмали методом пневматического распыления ее разбавляют растворителем № 646 или смесью его с амилацетатом для окраски в электрическом поле высокого напряжения — разбавителем РЭ-9. Жизнеспособность разбавленных эмалей составляет черной — не менее 3 суток, цветных — не менее 2 суток. Эмали наносят по слою грунтовки ГФ-020, ГФ-017, ФЛ-ОЗк или слою эмали МЛ-12 или Мг-13. Продолжительность высыхания при ПО—120 °С около 50 мин. Твердость покрытия 0,5 прочность при изгибе 10 мм, прочность при ударе 40 кгс-см. Покрытие обладает высокими декоративными свойствами, стойкостью к действию воды и бензина (в течение 8 ч), а также минерального масла (24 ч). [c.125]

По данным Фармера, присоединение малеинового ангидрида к каучуку с использованием перекиси бензоила в качестве инициатора сопровождается нарушением линейности макромолекул полимера и снижением его растворимости. Для сохранения этих свойств реагенты необходимо тш ательно предохранить от действия кислорода. Реакцию присоединения малеинового ангидрида или его имида к каучуку в присутствии перекиси бензоила удалось осуш ествить в ароматическом растворителе при 120— 150°. Исследовалось действие и других инициаторов, не вызываюш,их значительного сшивания макромолекул каучука, а именно гидроперекисей, эндоперекисей, азосоедипений, дисульфидов и галогенидов гидан-тоина. Из приведенных в табл. П-27 данных видно, что наиболее эффективным инициатором является гидроперекись /г-ментана. Интересно отметить [c.185]