Теломер из олефинов и спиртов

Образование теломера реакциях присоединения спиртов к олефинам уменьшатся от первичного спирта к вторичному. С повышением емпературы выход теломера уменьшается. При высоком, значении молярного отношения спирт/олефин и достаточно высокой температуре реакции вторичные спирты в зультате присоединения к олефинам образуют аддукт -олова к хвосту с хорошим выходом. [c.213]

Водные р-ры формальдегида, насыщенные хлористым водородом, в реакциях с олефинами ведут себя так, как будто они содержат хлорметиловый спирт, т. е. образуют теломерные аддукты последнего. Высшие теломеры не идентифицировались, хотя и отмечено образование значительных количеств высококипящих продуктов. [c.298]

В реакциях теломеризации могут участвовать не только этилен и четыреххлористый углерод, но и другие олефины и их производные, с одной стороны, а также различные хлориды, спирты, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты и другие соединения, с другой стороны. Эти соединения под действием инициаторов могут диссоциировать, образуя различные концевые группы, обрывающие рост полимерных цепей. В результате могут быть получены самые разнообразные теломеры, характеризующиеся небольшим числом мономерных звеньев в цепи, содержащей различные концевые функциональные группы. [c.431]

Во всех сообщениях о реакциях присоединения спиртов к алкенам указывается на образование теломеров. С перфторолефинами можно получить довольно высокие выходы продуктов присоединения 1 1, вероятно, вследствие благоприятных полярных факторов в реакции переноса цепи. По тенденции к образованию теломера в случае определенного олефина спирты располагаются в следующем порядке СН3ОН > первичный спирт > вторичный спирт. При высоком соотношении спирта к олефину и достаточно высокой температуре реакции можно получить довольно хорошие выходы аддуктов 1 1 из вторичных спиртов. [c.122]

Олефины, I4 Аддукты (1 1) [теломеры] Си СЦ, u lj в метиловом спирте, пропаноле-2, ацетонитриле, 70—145° С. Хлориды меди полностью подавляют теломеризацию [708] [c.535]

Присоединение спиртов, альдегидов и кетонов. Первичные и вторичные Спирты присоединяются к олефинам в присутствии перекиси третичного -бутила или при облучении. При этом образуются соответствующие вторичные и третичные спирты, а также продукты теломери-зации [87] (стр. 312). [c.292]

Хорошо известная аутоокисляемость кислородных соединений позволяет сделать вывод, что в таких соединениях связь а-СН слаба. Показано, что способность альдегидов к гомолитическому присоединению с разрывом а-СН-связи должна быть такой же, как и у спиртов [269]. Так, например, этиловый спирт и этилен при инициировании перекисями образуют бутанол-2. И в этом случае наиболее важным конкурирующим процессом будет образование теломера в приведенном примере это гексанол-2, октанол-2 и дека-нол-2. Аналогично ведут себя высшие первичные спирты и вторичные спирты. -Ненасыщенные олефины с концевой двойной связью были исследованы вплоть до додецена-1. [c.868]

Полярные свойства и энергия диссоциации связи С—П простых эфиров должны быть почти такими же, как и в случае спиртов. И для них описаны некоторые продукты присоединения (соотношение 1 1) к олефинам с оттягивающими электроны группами. Хэнфорд утверждает, что тетрафторэтилен, соединяясь с диоксаном, дает продукт с соотношением 1 1 - - теломер [142, 143]. Описаны также реакции с другими простыми эфирами. [c.229]

При низких давлениях реакция обратима (см. раздел 26, в), поскольку при нагревании в присутствии перекиси ди-треш-бутила р-этилтноизобутираль-дегид разлагается на окись углерода, пропилен н этилмеркаптан. Те же авторы описали также ряд других трохкомионентных теломеров, образованных из олефинов, окиси углерода и таких реагентов, как СС14, кетоны, спирты и т. д. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология