Сульфиды органические тиоэфиры

Сульфиды органические (тиоэфиры) — соединения общей формулы Н-8-Р,, где Р и К, — алкильные, или Аг- СН2) -СН2- радикалы. Являются аналогами соответствующих простых эфиров. [c.284]

Тиоэфиры — СМ. Сульфиды органические. [c.296]

Органические сульфиды (тиоэфиры) [c.167]

Органическая сера в виде меркаптанов, сульфидов и дисульфидов, поглощается по реакциям (4.12) - (4.15). Тиофены и тиоэфиры медленно реагируют на окиси цинка и, если они имеются в сырье, необходимо предварительное гидрирование их. [c.90]

Тиоэфиры, или иначе органические сульфиды, представляют собой соединения, образованные в результате замещения в сероводороде обоих водородных атомов на углеводородные радикалы, и являются серусодержащими аналогами простых эфиров [c.132]

В качестве стабилизаторов этого типа используют органические сульфиды (тиоэфиры) и фосфиты (Р(ОК)з). [c.100]

ТИОЭФИРЫ (ОРГАНИЧЕСКИЕ СУЛЬФИДЫ) [c.388]

Органические сульфиды (тиоэфиры) легко подвергаются окислению с образованием сульфоксида и сульфона [c.582]

По-видимому, наиболее необычное химическое свойство органических серусодержащих соединений состоит в способности атома серы присоединять кислород. Для всех классов серусодержащих соединений справедливо правило, согласно которому окисление протекает до тех пор, пока атом серы не достигнет того же валентного состояния, что и в серной кислоте. Например, тиоэфиры окисляются в сульфоны, причем этот процесс может протекать ступенчато. Сульфоны, очень устойчивые соединения, образующиеся в качестве побочных продуктов при сульфировании (стр. 45), могут быть получены с высоким выходом при обработке соответствующих сульфидов подходящими окисляющими агентами. Обычная методика заключается в добавлении 30%-ной перекиси водорода к раствору сульфида в ледяной уксусной кислоте или ацетоне. Если брать эквимолярные количества реагентов, то образуется сульфоксид, который легко окисляется в сульфон при добавлении еще одного моля перекиси. [c.222]

Измерение концентрации сернистых соединений, таких, как двуокись серы, сероводород, меркаптаны, тио-фен, тиоэфиры, органические сульфиды и дисульфиды, методом кулонометрического титрования основано на их окислении бромом. В ячейках в качестве электролита используется водный раствор НаЗОд, КВг и Вгг. Измерило [c.160]

Тиоэфиры (органические сульфиды), подобно своим кислородным аналогам, могут существовать в виде простых и смешанных эфиров. Они могут быть приготовлены способом, аналогичным синтезу Вильямсона [c.448]

Тиоэфиры, или органические сульфиды, представляют собой соединения, образованные замещением углеводородными радикалами обоих атомов водорода в сероводороде, и являются серусодержащими аналогами простых эфиров [c.145]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

СУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ (тиоэфиры), линейные соед. общей ф-лы RSR или циклич. соед. R H( Hj)n HRS, [c.551]

Диалкилсульфиды и циклоалкилсульфиды. Органические сульфиды или тиоэфиры содержат группу С—5—С. В самом простом из них диметилсульфиде при возбуждении могут происходить переходы п->Ос-з- Максимум полосы поглощения у него приходится на 201 нм с экстинкцией около 2100 л/моль см [131. [c.167]

Органические сульфиды или тиоэфиры К—5—К легко могут быть получены по реакции замещения алкильных производных при действии солей тиолов (разд. 21-2) или путем присоединения тиолов к алкенам. Реакции присоединения происходят более эффективно в присутствии катализаторов свободнорадикального характера такие катализаторы приводят к присоединению против правила Мар-ковникова (см. упражнение 7-29). [c.156]

В органической химии известно огромное число алкил- и арилпроиз-водных H2S. Это органические сульфиды или тиоэфиры. Так же как при переходе от РНз к его алкил- и арилзамещенным, при переходе от H2S к тиоэфирам атом серы приближается к sp -гибридному состоянию [c.159]

За небольшим исключением здесь представлены только вещества, для которых имеются данные для высоких температур, причем преимущественно те, которые более интересны в практическом или теоретическом отношении. Так, из неорганических галогенидов представлены почти исключительно фториды и хлориды, из халь-когенидов — окислы и сульфиды и т. д. Не были включены группы веществ, представляющих более узкий интерес, например соединения индивидуальных изотопов водорода (кроме воды), моногидриды и моногалогениды элементов 2, 4 и последующих групп периодической системы, некоторые сложные соединения, (смешанные галогениды и оксигалогениды металлов, алюмосиликаты, кристаллогидраты солен, комплексные соединения). Однако в таблицах приведены данные для некоторых молекулярных ионов, радикалов и частиц, неустойчивых в рассматриваемых условиях. Из органических веществ здесь представлены только углеводороды, спирты, тиолы, тиоэфиры и отдельные представители других классов. При этом из всех классов органических веществ исключены высшие нормальные гомологи, для которых данные получены на основе допу- [c.312]

ТИОЭФИРЫ (диалкил или диарил-сульфиды) — сернистые аналоги простых эфиров вещества, в которых углеводородные радикалы соединены с атомом серы (напр. Н3С — S — СН3). Низшие алифатические Т.— бесцветные жидкости, нерастворимые в воде, растворимые в органических растворителях. Т. распространены в природе (в нефти, метионине, биотине и т. п.). Т. применяются как антиокислители и стабилизаторы моторных топлив, смазок и латексов, как лекарственные препараты, красители, растворители, детергенты. Т. не токсичны. [c.250]

С/ш-тсз простых тиоэфиров путем алкилирования сульфидом натрия. 2,2-Д1юксидиэтилсульфид (тиодигликоль) из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) Фабер Е., Миллер Дж. В сб. Синтезы органических препаратов. Вып. 2. — М. ИЛ, 1949. с. 453. [c.277]

Нитропруссид натрия. Тиоэфиры и тиокетоны при спекании в пробирке с кристаллом NaOH легко образуют сульфид натрия, который дает с 1 %-ным раствором нитропруссида натрия устойчивое интенсивно-красное или красно-фиолетовое окрашивание. Разработан простой капельный метод обнаружения тиоэфирной и тиокетонной серы в органических лекарственных препаратах, растительных объектах, серусодержащих эфирных маслах, аминокислотах и некоторых белковых веществах [58]. [c.54]

Названия многих сернистых аналогов кислородсодержащих соединений производят добавлением приставки ruo-, например тиоэтиловый спирт, тиоаце-тон, тиоуксусная кислота и т. и, Тиоспирты называют также меркаптанами (этилмеркаптан, пропилмеркаптан). Органические сульфиды R—S—R называют тиоэфирами, а дисульфиды R—S—S—R дитиоэфирами (например диэтилсуль-фид, или тиоэтиловый эфир диэтилдисульфид, или дитиоэтиловый эфир). [c.383]

Сера может содержаться в нефтях в коллоидном состоянии, в виде растворенного в ней 8-водорода и в виде 8-органических соединений. К последним относятся меркантаны (тиоспирты), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды и производные тиофена (ароматические 8-содержащие соединения). [c.689]

Сернистые соединения, обнаруженные в нефтях, могут быть следующих типов неорганические — сероводород, свободная сера органические — меркаптаны (тиосиирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды (дитиоэфиры), гетероциклические соединения (тиофаны и тиофены). [c.28]

Из органических сернистых соединений в нефти найдены ыер-каитаны (тиоспирты), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды и тио-фаны (иолиметиленсульфиды), а в продуктах разложения нефти и тиофены. [c.43]

Много работ посвящено хроматографическому разделению тиоэфиров (органических сульфидов). Температуры кипения их значительно выше температур кипения эфиров и времена удерживания больше, чем для тиоспиртов с тек же числом углеродных атомов. Разделить их относительно просто. В качестве жидкой фазы можно использовать динонилфталат, трикрезнлфосфат или детергент . При разделении тиоэфиров С5—Сд необходимо температуру повышать до 245 °С. [c.155]

Меркаптаны (Н5Н), тиофенолы (АгЗН), тиоэфиры (органические сульфиды) (К5К ) и тиоенольные эфиры (КЗ — СК = С<) не поддаются действию алюмогидрида лития этим они отличаются от гел1-дитиолов (I), которые были восстановлены до меркаптанов (II) с выделением сероводорода 821] [c.148]

Сложной задачей является извлечение органических соединений серы из нефтепродуктов. Сера присутствует в нефти в виде различных соединений сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и тиофенолов, тиоэфиров, полисульфидов, производных тнофена и тнофана и др. Сернистые соединения в нефти приводят к появлению неприятного запаха и нежелательной окраски нефтепродуктов, к ухудшению их стабильности, вызывают коррозию аппаратуры, ухудшают антндетонационные и антиокнслительпые свойства бензина. В 1 млн. т добываемой сернистой нефти содержится около 15 тыс. т органических соединений серы с т. кип. 100— 300 °С. В настоящее время органические соединения серы из нефти в промышленном масштабе не выделяют, хотя они могут найти широкое применение в народном хозяйстве. Нефтяные сульфоксиды, полученные окислением нефтяных сульфидов, могут быть использованы в гидрометаллургии в качестве экстрагентов [41— 43] в сельском хозяйстве как биологически активные вещества [44] в качестве ингибиторов окисления минеральных масел [45], пластификаторов [46] и антиобледенителей [47]. [c.202]

Нужно отметить, что при щелочном плавлении oдepжaщи двухвалентную серу органических соединений тиофенолов, тио-сппртов, тиоэфиров, дисульфидов, тиокетонов, образуется сульфид. При подкислении последнего выделяется сероводород [c.336]

При получении технологического газа для производства синтетического аммиака содержаш,иеся в исходном сырье соединения серы переходят в состав газа. В газах присутствуют неорганические и органические соединения серы. Неорганические соединения обычно представлены сероводородом, иногда в газах содержится сернистый ангидрид. Из органических сернистых примесей в газах могут содержаться сероуглерод Sg, сероокись углерода OS, тиоснирты (меркаптаны) RSH, тиоэфиры (сульфиды) RSR и некоторые другие соединения. [c.179]

Нейтральные серусодержащие органические соединения весьма перспективны для экстракции металлов, так как позволяют полно и, что особенно важно, избирательно извлекать халькофильные металлы, а также отделять их друг от друга. Наибольшее практическое значение приобрели тиоэфиры (органические сульфиды) и замещенные тиомочевины, хотя среди других соединений много еще более перспективных соединений, во всяком слз чае для целей аналитической химии. Это, например, 0,N-диaл-килтиокарбамины. [c.5]

Тиоэфиры. Сульфоксиды. Сульфоны. Тиоэфиры (диал-килсульфиды) R—S—R — двузамещенные органические производные сероводорода. Их можно получать по реакции галоидных алкилов с сульфидами или меркаптидами щелочных металлов [c.282]

Из органических сернистых соединений, могущих находиться в газах, можно отметить Sa—сероуглерод, OS—сероокись углерода, 4H4S —тиофен и родственные ему соединения, RSH — тиоспирты (например, метилмеркаптан), RSR — тиоэфиры (например, диметилсульфид), S—моносульфид углерода, 3S2—пер-сульфид углерода. [c.39]

Сульфидная функция—5—представляет собою атом серы, связанный с двумя углеродными атомами. Дисульфидная функция —8—5—состоит из двух атомов серы, каждый из которых связан с углеродным атомом. Алифатические сульфиды называют дпал-килсульфидами или тиоэфирами, а алифатические дисульфиды — диалкилдисульфидами. Обзор количественных методов определения некоторых органических сульфидов опубликовали Сиз с сотр. 5 Хаббард с сотр. проверили четыре известных метода определения дисульфидов в макромасщтабе. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология