Тиодигликоль

Гораздо большее промышленное значение имеет продукт взаимодействия 2 молей окиси этилена и 1 моля сероводорода — тиодигликоль (дн- -оксиэтил )-сул ьфид [c.367]

Принадлежности для работы. Три прибора для количественного определения диффузии водорода три образца углеродистой стали Ст. 20 в виде круглых дисков диаметром 50 мм и толщиной 1—1,5 мм] менделеевская замазка водоструйный насос фильтровальная бумага наждачная бумага раствор 5 и. НаЗО ингибиторы тиодигликоль или акрихин стимуляторы коллоидный раствор серы или сульфида натрия. [c.198]

Во второй прибор, подготовленный, как и первый, наливают раствор серной кислоты с добавкой 0,5 моль/л тиодигликоля или акрихина. [c.199]

Бис-(2-оксиэтил)-сульфид см. Р-Тиодигликоль [c.82]

Ди-р-цианэтиловый эфир тиодигликоля 114 [c.190]

Для синтеза тиодигликоля могут быть использованы водные растворы этиленхлоргидрина с содержанием его от 18 до 40% особенно удобен 20%-ный раствор, так как при его применении реакция идет гладко и ее легко регулировать. [c.454]

Метод, описанный выше, является видоизменением метода, первоначально описанного Мейером Ирвин доказал, что этот общий метод пригоден и для работ в заводском масштабе. -Тиодигликоль может быть получен также из окиси этилена и сероводорода, причем "этот процесс удается только в том случае, если в качестве растворителя для реагирующих веществ применять некоторое количество готового тиодигликоля [c.455]

Тиодигликоль легко получается при 90° в результате реакции газообразной сухой окиси этилена с сухим сероводородом, в молярном соотношении 2 1, температура кипения его 168° при 14 мм рт. ст. Эта глицеринообразная жидкость применяется в красильном дело и в производстве красителей в качестве вспомогательного вещества. [c.194]

Тиогликоли образуются взаимодействием оксида этилена с сероводородом и меркаптанами при повышенной температуре реакц1я протекает даже в отсутствие катализатора. При стехио-метри4еских соотношениях сероводород дает тиодигликоль [c.289]

Реакция окпси этилена с сероводородом и меркаптанами. При взаимодействии эквивалентных количеств окиси этилепа и сероводорода в присутствии воды при пизкой температуре (около 10 ) получается, как нашли А. Е. Чичибабин и М. А. Бестужев [167 , тиоэтилепгликоль (темп. кип. 54° при 12 мм рт. ст.) этот процесс длится 10 суток. случае двухкратного избытка окиси этилепа образуется тиодигликоль (темп. кип. 130° при [c.417]

Если действовать 3 молями окиси этилепа па 1 моль сероводорода в водном растворе при пизкой температуре, то в конце концов получается гидроокись триэтилсульфопия, обладающая свойствами оснований. Она образуется из тиодигликоля, окиси этилена и воды [c.417]

Еслп желают получить совершенно чистый тиодигликоль, то устанавливают анализом содержание свободного сероводорода в продукте-сырце (оно бывает небольшим ) и затем обрабатывают последний точно рассчитанным количеством окиси этилеиа. Для удалепия небольших примесей воды продукт нагревают в вакууме. [c.417]

Прочие реакции этиленхлоргидрина также определяются присутствием в его молекуле подвижного атома хлора. При действии сернистого натрия на этиленхлоргидрин образуется с высоким выходом тиодигликоль ( , -диоксидиэтилсульфид), являющийся промежуточным продуктом в производстве иприта (гл. 19, стр. 367) [c.188]

Окись этилена присоединяет сероводород, образуя монотиоэтиленгли-коль и тиодигликоль. Продуктами присоединения меркаптанов к окиси этилена является алкилоксиэтилсульфиды и сульфидные производные полиэтиленгликолей [c.367]

Тиодигликоль кипит при 168° (14ммрт. ст.).Его применяют как растворитель в печатном деле и как полупродукт в производстве боевого отравляющего вещества — иприта 3(СН2СН2С1)2 (/3,/3 -дихлорэтилсульфида). В отличие от большинства алифатических спиртов гидроксильные группы тиоди-гликоля легко замещаются на хлор при нагревании с соляной кислотой выше 100° [c.367]

Весьма эффективными ингибиторами в растворах серной кислоты являются основания хинолинового ряда (присадка 4M), тиомочевина, тиодигликоль, а- и -нафтиламин в соляной кислоте — уротропин, ингибитор ПБ-5 (полимер бутилимина). [c.166]

Оксиэфиры типа целлозольва (например моноалкили-.рованные гликоли, моно- или диалкилированные глицерины, диэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, гексаэтиленгликоль и т. п. 1 ° 21, 122) вступают в реакцию при тех же условиях, что и спирты. Из числа серусодержащих оксисоединений получены продукты дицианэтилирования тиодигликоля и окси-метансульфоновокислого натрия [c.66]

С/ш-тсз простых тиоэфиров путем алкилирования сульфидом натрия. 2,2-Д1юксидиэтилсульфид (тиодигликоль) из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) Фабер Е., Миллер Дж. В сб. Синтезы органических препаратов. Вып. 2. — М. ИЛ, 1949. с. 453. [c.277]

ВгСН2СН2)23, ( л 31—34 "С, (кш. 240 С (с разл.) <1 2,05 раств. в СП., эф., бензоле, не раств. вводе. Получ. взаимод. тиодигликоля с НВг в воде. [c.162]

ИПРИТ (горчичный газ, 3, З -дихлордиэтилсульфид) S( H2 H2 1)2, пл 14,5 °С, f n 217 °С (с разл.), летучесть 0,6 мг/л (20 °С) 1,27, я 1,5293 плохо раств. в воде (0,05%), хорошо — в орг. р-рителях. Медленно гидролизуется водой, быстро — р-рами щелочей энергично реаг. с хлорирующими и окисляющими агентами (эти р-ции использ. для дегазации И.). Получ, из этилеиа и хлоридов серы или из тиодигликоля и H I.OB, протоплазматич. яд (поражает глаза, кожу, органы дыхания) смертельная конц. 0,2 мг/л при экспозиции 15 мин, смертельная доза при резорбции через кожу 70 мг/кг ( скрытый период действия до 12 ч и более). Впервые применен Германией как ОВ против англо-франц. войск в 1917 у бельгийского города Ипр (откуда название). Защита от И.— противогаз и спецодежда. И ПРОДИ ОН [3-(3,5-дихлорфенил)-1-изопропилкарбамоил-гидантоин], Гпл 136 °С раств. в сп. (25 г/л), ДМФА (500 г/л), плохо — в воде (13 мг/л). [c.227]

Колбу соединяют с коротким дефлегматором и обращенным вниз холодильником. Для предотвращения толчков при кипении вста-влянуг капилляр. Затем воду отгоняют при 30—40 мм колбу помещают на водяную баню, которую постепенно нагревают до кипения с такой скоростью, чтобы перегонка шла все время равномерно и гладко. Остаток в колбе, состоящий из хлористого натрия и тиодигликоля, извлекают два раза порциями по 500 мл горячего абсолютного спирта для того, чтобы растворить сульфид. После второго извлечения соль переносят на воронку Бюхнера и промывают небольшим количеством горячего спирта (примечание 3). [c.454]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.577 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.453 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.247 , c.248 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.577 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.190 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.489 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.272 , c.277 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.139 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.158 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.150 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.453 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.394 , c.402 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.293 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.214 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.122 , c.123 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.267 , c.268 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.236 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.558 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.388 , c.417 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.421 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.174 , c.179 , c.354 , c.356 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.597 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.597 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.76 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.202 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.429 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.87 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.174 , c.179 , c.354 , c.356 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология