Баландин

P и с Г. Структура и спекание крекинг-катализаторов и подобных им материалов. Сборник Катализ, катализаторы органических реакцию Перевод с англ. Под ред. акад. А. А. Баландина, проф. А. М. Рубинштейна. Изд. Ин. Литер. 1955. [c.299]

Предложен ряд теорий, объясняющих, или вернее предполагающих, схемы дейстеия катализаторов. С нашей точки зрения наибольшего внимания заслуживает мультинлетная теория катализа, разработанная акад. Баландиным. Согласно этой теории поверхность катализатора неоднородна, на ней имеются отдельные активные точки. Несколько активных точек образует каталитический центр — мультиплет. На таком каталитическом центре и происходит химическая реакция. Молекулы реагирующих веществ притягиваются к активным центрам, сгущаются вокруг них или, как говорят, адсорбируются на катализаторе. В результате одновременного притяжения 1 нескольким активным точкам внутри молекулы возникают напряжения, приводящие к разрыву реагирующей молекулы с образованием новых молекул и протеканию ряда последующих реакций. [c.45]

В последние годы интенсивно изучаются процессы превращения толуола и ряда других углеводородов на Rh-катализаторах в присутствии водяного пара [269—272]. Известно, что добавки Pt и других благородных металлов повышают активность и селективность Rh-катализаторов деалкилирования толуола. Для уменьшения расхода благородных металлов изучено [269] промотирующее влияние на выход целевого бензола оксидов Ni, Со, Fe, U, Th, Се, Сг, Мо, W. Показано, что сами по себе указанные оксиды в количестве 1 — 2% (масс.) не обладают деалкилирующей активностью. Наилучшими промоторами являются РегОз и UO3. Зависимость конверсии толуола и селективности образования бензола от мольного отношения Н2О толуол представлена на рис. 37. Эти результаты хорошо согласуются с данными, полученными А. А. Баландиным и сотр. [262] при исследовании деалкилирования толуола водяным паром на Ni-катализаторе. На основании полученных результатов обе группы авторов считают, что при деалкилировании толуола с помощью водяного пара активация углеводорода происходит на активных центрах металла (Ni или Rh), активация молекул воды—на поверхности оксида алюминия и оксидов металлов, образование СО и СО2 — на границе раздела между указанными центрами. [c.176]

На возможность получения диеновых углеводородов дегидрированием олефинов впервые было указано в работах английских ученых [9], но интенсивные исследования в этой области начались значительно позже. В нашей стране первые исследования в этой области проводились под руководством С. В. Лебедева [10, 11], а несколько позже —А. А. Баландина [12]. Уже в ранних работах было установлено благоприятное влияние на дегидрирование олефинов снижения парциального давления за счет разбавителей и, в частности, использования водяного пара [12, 13]. Производство бутадиена дегидрированием бутена было осуществлено в промышленных масштабах в 1940-х гг. [2, с. 67]. [c.652]

Вклад А. А. Баландина в учение о гетерогенном катализе. [c.418]

Решение уравнения (XV,14) для мономолекулярных реакций в потоке при постоянном давлении предложено Фростом и Баландиным [c.409]

В кинетическом отношении каталитическая реакция будет идти с большей скоростью, если в результате промежуточного химического взаимодействия катализатор будет снижать энергию активации химической реакции (или одновременно повышать пред— экспонент Аррениуса). Это правило согласуется с принципом компенсации энергии разрывающихся связей в катализе. Оно согласуется также с принципом энергетического соответствия мультип — летной теории A.A. Баландина. [c.88]

Интерес к асимметрической гидрогенизации особенно возрос в связи с поиском новых методов синтеза оптически активных а-аминокислот. В основе асимметрической гидрогенизации лежит цис-присоединение водорода со стороны поверхности катализатора. Эти представления находятся в соответствии с мультиплетной теорией А. А. Баландина. При этом промежуточные по-лугидрированные формы не десорбируются в объем с поверхности катализатора и непосредственный акт гидрирования происходит в минимальном объеме реакционной [c.82]

Окислительно — восстановительные реакции. Из двух перечисленных выше типов реакций в гетерогенном катализе наиболее изучены окислительно — восстановительные. Они широко использовались как модельные реакции при разработке многих частных теорий катализа (промежуточных химических соединений Сабатье и В.Н. Ипатьева, мультиплетной теории A.A. Баландина, активных ансамблей Н.И. Кобозева, неоднородной поверхности Р.З. Рогин — ского, химической концепции катализа Г.К. Борескова и др.) и в особе нности при решении центральной проблемы в гетерогенном ката изе — проблемы предвидения каталитического действия. Успешное ее решение позволит создать научную основу подбора оптимальных катализаторов и разработать единую теорию катализа, обла/,,ающую главным достоинством — способностью предсказывать, а не только удовлетворительно объяснять наблюдаемые от — делььые факты. [c.159]

Среди исследователей механизма окислительно — восстано— вительных реакций мнения расходились преимущественно по двум аспектам катализа. Одни (A.A. Баландин, В.А, Ройтер) считали, что каталитическое превращение осуществляется путем одновременного взаимодействия молекул окислителя и восстановителя между собо i и катализатором через образование ассоциативного (муль — типлотного) комплекса. При этом предполагалось, что каталитичес — [c.159]

Это исследование было задумано для проверки одного из положений мультиплетной теории Баландина, согласно которому циклогексановое кольцо может дегидрироваться только при его плоском расположении на поверхности платинового катализатора. Однако для 2-ме-тилбицикло [2.2.1] гептана это невозможно по стерическим соображениям. При 300°С водород действительно не выделялся, а поглошался. Поэтому предположили [135], что в исследуемой бициклической системе разрывается пятичленное кольцо. Это было подтверждено экспериментально на примере самого циклопентана. [c.122]

Эти представления являются, в известной степени, развитием мультиплетной теории А. А. Баландина, в основу которой положена мысль, что должно существовать геометрическое соответствие между реактантами и поверхностью катализатора. В работе [154] принцип геомет- [c.128]

Превращение циклогексана в бензол над платиновым или палладиевым катализатором было открыто Зелинским [48] в 1911 г. и с того времени эта реакция является объектом многочисленных исследований. Многие работы посвящены механизму реакции, в частности, с точки зрения геометрии каталитических структур. В этом отношении представляют интерес работы А. А. Баландина [2, 3] не только потому, что они объясняют гетерогенные реакции в геометрическом выражении, но и тем, что-они стимулировали развитие многих дальнейших исследований. Обсуждение этих работ не входит в задачу данной главы, однако, можно сослаться на очень хороший критический обзор Трапнеля Вклад Баландина в изучение гетерогенного катализа [45]. [c.172]

Уравнение Фроста — Баландина (XIV, 15) может быть представлено графически. На оси абсцисс откладывают зпачепия ш/, а иа оси [c.410]

Теоретические основы процесса каталитической дегидрогенизации были разработаны в нашей стране Н. Д. Зелинским. Большие работы в этом направлении были проделаны А. А. Баландиным, И. Л. Фридштейном и др. [208]. [c.64]

Г>()1 объясняет это тем, что кокс покрывает ке поверх [ сгь кусочков катализатора, а пропитывает их равномерно, диффундируя внутрь. А. А. Баландин полагает, что обломки глубоко идущего распада молекул в первый период функционирования поверхности катализатора рассредоточиваются между активными центрами поверхности под влиянием ее силового поля, не закрывая активных центров. По мере накопления обломков начинается сплошное коксование поверхности за счет прекращения доступа реагирующих молекул к активным центрам катализатора падает его актп]И10сть. [c.58]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.147 , c.148 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.170 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.546 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.335 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.335 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.290 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.26 , c.38 , c.41 , c.42 , c.44 , c.44 , c.46 , c.47 , c.48 , c.48 , c.51 , c.52 , c.58 , c.61 , c.69 , c.70 , c.71 , c.72 , c.81 , c.86 , c.95 , c.96 , c.102 , c.104 , c.117 , c.129 , c.132 , c.134 , c.139 , c.141 , c.148 , c.154 , c.156 , c.156 , c.163 , c.166 , c.169 , c.177 , c.180 , c.206 , c.222 , c.223 , c.224 , c.234 , c.262 , c.264 , c.267 , c.283 , c.285 , c.292 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.10 , c.12 , c.14 , c.15 , c.41 , c.46 , c.80 , c.82 , c.94 , c.100 , c.123 , c.132 , c.135 , c.152 , c.155 , c.180 , c.181 , c.187 , c.403 , c.404 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.3 , c.17 , c.18 , c.27 , c.53 , c.103 , c.104 , c.131 , c.132 , c.135 , c.152 , c.156 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.462 , c.492 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.309 , c.629 ]

Структурно-кинетические закономерности (исторический очерк) (1974) -- [ c.13 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.616 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.546 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.462 , c.492 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.170 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.113 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.171 , c.172 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.91 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.400 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.400 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.388 , c.398 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.417 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.400 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.9 , c.10 , c.357 , c.386 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.3 , c.17 , c.18 , c.27 , c.53 , c.103 , c.104 , c.131 , c.132 , c.135 , c.152 , c.156 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.415 , c.426 , c.585 , c.595 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.45 , c.55 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.120 , c.220 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.417 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.97 , c.98 , c.99 , c.100 , c.101 , c.102 , c.103 , c.104 , c.105 , c.106 , c.107 , c.108 , c.109 , c.110 , c.111 , c.112 , c.117 , c.119 , c.128 , c.129 , c.130 , c.132 , c.135 , c.142 , c.143 , c.151 , c.152 , c.153 , c.154 , c.155 , c.159 , c.216 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.25 , c.165 , c.171 , c.207 , c.208 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.169 , c.171 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.80 , c.95 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.313 , c.315 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.2 , c.2 , c.2 , c.2 , c.2 , c.3 , c.3 , c.7 , c.7 , c.8 , c.8 , c.8 , c.8 , c.9 , c.9 , c.9 , c.10 , c.10 , c.11 , c.11 , c.11 , c.11 , c.11 , c.12 , c.12 , c.14 , c.15 , c.15 , c.16 , c.17 , c.19 , c.22 , c.26 , c.26 , c.27 , c.31 , c.38 , c.39 , c.46 , c.61 , c.63 , c.305 , c.306 , c.321 , c.322 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.3 , c.7 , c.7 , c.9 , c.13 , c.13 , c.13 , c.22 , c.23 , c.27 , c.33 , c.161 , c.162 , c.167 , c.168 , c.169 , c.192 , c.194 , c.195 , c.256 , c.289 , c.303 , c.307 , c.309 , c.314 , c.329 , c.330 , c.440 , c.441 , c.449 , c.451 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Органический синтез в электрических разрядах (1953) -- [ c.5 , c.50 , c.52 , c.113 , c.131 , c.147 , c.147 , c.224 , c.224 , c.249 , c.249 , c.254 , c.254 , c.275 , c.275 , c.304 , c.304 , c.307 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.48 , c.86 , c.166 , c.166 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология