Природа адсорбционных сил

Адсорбционные явления, начиная с физико-механической адсорбции на поверхности раздела фаз и кончая капиллярной конденсацией, представляют сложную совокупность физических, химических и физико-химических процессов. В настоящее время нет единой теории, объединяющей все частные случаи сорбции на общей основе. Теория сорбции подразделяется на молекулярную, сорбцию Ленгмюра, основанную на валентной природе адсорбционных сил электрическую теорию адсорбции полярных молекул (теорию зеркальных сил, квантовомеханический учет дисперсионной составляющей адсорбционных сил) капиллярную конденсацию полимолекулярную адсорбцию Брунауера — Эммета — Теллера, теорию Юра — Гаркинса [25, 44, 69]. [c.66]

Адсорбция. Природа адсорбционных сил [c.38]

Природа сил, вызывающих адсорбцию, может быть различной. При адсорбции происходит концентрация молекул поглощаемого вещества па поверхности адсорб( нта под действием ван-дер-ваальсо-вых сил. Этот процесс часто сопровождается конденсацией паров поглощаемого вещества в капиллярных порах адсорбента, присоединением молекул поглощаемого вещества по месту ненасыщенных валентностей элементов, составляют,их кристаллическую решетку адсорбента, и другими процессами. Независимо от природы адсорбционных сил на величину адсо])бции влияют следующие факторы природа поглощаемого вещества, температура, давление и примеси в фазе, из которой поглощается вещество. [c.384]

Уравнение (И1.6) было использовано Лондоном, а затем и другими учеными для экспериментального доказательства дисперсионной природы адсорбционных сил и связи энергии адсорбции со свойствами адсорбированных молекул и адсорбента. [c.111]

Изотермы, полученные экспериментально, могут иметь разнообразную форму (рис. 4.1), что обусловливается различными природой адсорбционных сил, величиной удельной поверхности адсорбента, объемом микропор, химическими и физическими свойствами "адсорбируемых молекул и т. д. Насыщение адсорбента увеличивается с повышением давления и уменьшается с повышением температуры. При высоких температурах изотерма отвечает линейному закону Генри [c.172]

Одной из работ, в которых впервые были высказаны основные положения о природе адсорбционных сил, являются исследования Л. Г. Гурвича [58]. В этих исследованиях Л. Г. Гурвич пришел к выводу об особом физико-химическом характере сил взаимодействия адсорбента и адсорбционного вещества. Он установил соответствие между адсорбируемостью ряда соединений и возникающей при этом теплотой смачивания, а также такими свойствами адсорбируемых веществ, как поверхностное натяжение, растворимость и др. [c.234]

Для объяснения явлений адсорбции существуют различные теории. Одна из них — физическая теория, согласно которой природа адсорбционных сил чисто физическая и связана с проявлением межмолекулярных сил. Согласно химической теории ненасыщенные силы адсорбционных поверхностных слоев являются химическими (валентными) силами. [c.347]

Природа адсорбционных сил в случае адсорбции атомов на металлах и полупроводниках имеет специфический характер. [c.297]

Со времени появления теории адсорбции Ленгмюра было предложено много видоизменений его теории и других объяснений адсорбционного процесса. Чаще в этих теориях идет речь об ином толковании природы адсорбционных сил и о толщине адсорбционного слоя. В частности, при адсорбции газообразных и растворенных веществ на пористых адсорбентах, особенно при больших концентрациях, [c.288]

Следует отметить, что теория Поляни была построена в то время, когда еще не было ясных представлений о природе адсорбционных сил. В настоящее время мы знаем, что только лишь ориентационная составляющая зависит от Т, тогда как выражения для других составляющих (IX.14) температурной зависимости не включают. Поскольку основной составляющей в большинстве случаев является дисперсионная, мы можем заключить, что современные квантовомеханические представления подтверждают основной постулат инвариантности от Т, сформулированный в результате обобщения данных опыта. [c.143]

Представления о природе адсорбционных сил следовали, таким образом, за разработкой теории вандерваальсовых сил, которая развивалась, в свою очередь, вслед за теорией строения вещества. Теория Бора привела к представлениям Кизома и Дебая о дипольных составляющих межмолекулярного взаимодействия, квантовая механика — к теории дисперсионной составляющей (Лондон). [c.132]

Изотерма адсорбции. Каковы бы ни были] взгляды на природу адсорбционных сил, под действием которых частицы газа скапливаются иа поверхности твердого тела, бесспорным является то, что меноду частицами газа, находящимися в газовой фазе, и частицами его, находящимися па поверхности адсорбента, в момент полного насыщения наступает равновесие, т. е. в единицу времени адсорбируется столько частиц, сколько удаляется с поверхности. [c.526]

Изотермы адсорбции, получаемые, как правило, экспериментально, могут иметь разнообразную форму (рис. 5.30), что обусловлено различием природы адсорбционных сил, величин удельной поверхности адсорбента, объемов микропор, химических и физических свойств адсорбируемых молекул и т. п. [36—39]. [c.297]

В зависимости от природы адсорбционных сил, адсорбция может быть физической и химической. [c.21]

В зависимости от природы адсорбционных сил адсорбция газов и паров может быть физической и химической (см. параграф 2.5). [c.41]

Инфракрасная спектроскопия приобретает все большее значение в исследованиях химии поверхности, адсорбции и гетерогенного катализа как один из источников наиболее прямой и надежной информации о структуре поверхностных соединений и природе адсорбционных сил. Основная особенность этого метода, который впервые был распространен на исследование поверхностных явлений Терениным [1], состоит в том, что он дает возможность обнаруживать и изучать отдельные функциональные группы и химические связи молекул на поверхности твердого тела. Для исследования физической адсорбции, не сопровождающейся перестройкой и образованием новых валентных связей в молекулах, особое значение имеет высокая чувствительность внутримолекулярных колебаний к воздействию окружающей среды, что позволяет не только идентифицировать те или иные химические структуры, но и судить о деформациях, которым подвергается молекула при контакте с поверхностью адсорбента. [c.116]

Обратимость физической адсорбции дает возможность проводить последовательно процессы адсорбции и десорбции, что имеет большое значение при разделения газовых и парогазовых смесей. Не меньшую роль играет также селективность —избирательная способность адсорбентов по разному поглощать компоненты смеси, обусловленная физической структурой (строением) адсорбента Н природой адсорбционных сил. Как правило, вещество поглощается тем легче, чем выше его критическая температура. [c.171]

Существуют различные точки зрения на природу адсорбционных сил. Одна из них (химическая теория) развивалась И. Лэнгмюром и А. Г. Гурвичем. Согласно этой теории, поверхность всякого адсорбента неоднородна. На ней имеются участки, где некомпенсированность межмолекулярных, межатомных или межионных сил выражена наиболее сильно (адсорбционные центры). Ненасыщенные или некомпенсированные силы адсорбционных центров, по мнению этих ученых, являются валентными (химическими) силами. [c.353]

По другой теории (Поляни) природа адсорбционных сил чисто физическая, связанная с проявлением остаточных межмолекулярных ван-дер-ваальсовых сил. Согласно современным представлениям, при адсорбции проявляются все виды физических и химических сил, т. е. адсорбция — физико-химический процесс. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология