Электроосаждение никеля

Электроосаждение никеля сопровождается значительной катодной и анодной поляризацией. [c.38]

Фиг. 25. Зависимость катодной поляризации от плотности тока при электроосаждении никеля из сернокислого электролита при температуре 18—20°

Нормальный потенциал никеля примерно на 0,1 В электроотрицательнее потенциала олова, причем катодная поляризация при электроосаждении никеля выражена значительно резче, чем прп электролизе сернокислой или хлористой солей олова. Если к хлористому электролиту добавить фториды натрия и аммония, то стационарный и катодный (до некоторой ) потенциалы олова приобретают более электроотрицательные значения, чем потен- [c.437]

Поляризационную кривую снимают в потенциодинамическом режиме при скорости наложения потенциала 2 мВ/с. Катодные поляризационные кривые строят в координатах k =/(Ik) на одном графике. Делают выводы о влиянии природы буферных и блескообразующих добавок на поляризационные кривые электроосаждения никеля. [c.44]

В результате разряда ионов водорода концентрация их в прикатодном слое может снизиться до значений, отвечающих образованию гидратов. Основные соли никеля существенно влияют на процесс электроосаждения никеля, его структуру и свойства. [c.183]

Исследованы пластические свойства никеля, осажденного из сульфаминовокислого электролита (состав — см. с. 90) в широком диапазоне температур [60]. По химическому составу покрытие близко к указанному в табл. 64. Электроосажденный никель резко теряет свою пластичность при температуре отжига 350—500 С (рис. 56). Причины этого явления можно проанализировать на основе данных табл. 65. [c.110]

Первый вариант. Определение выхода по току при электроосаждении никеля в зависимости от кислотности электролита. [c.103]

V—У 0. описывающая особенности электроосаждения никеля, т. е. случай, когда электродная реакция контролируется стадией разряда. Плотность тока, ма/см -. [c.290]

Для электроосаждения никеля необходимо в прикатодном слое электролита поддерживать pH в интервале 4,5—5,5. В более кислых электролитах получать никель нельзя, так как перенапряжение водород а на никеле мало, а в нейтральных и щелочных электролитах выпадает гидроксид никеля. Необходимый pH в прикатодном слое поддерживают путем введения в электролит борной кислоты, играющей роль буферной добавки, а также путем питания католита кислым раствором с pH 3. Повышение концентрации никелевой соли в электролите, катодной плотности тока и температуры значительно подавляет скорость выделения водорода и позволяет получать никель с выходом по току выше 90 %. [c.306]

При электроосаждении никеля сульфосоединения подвергаются превращениям с образованием новых соединений, о механизме влияния которых существует несколько точек зрения [4, 47, 48]. Одни исследователи считают, что эти превращения происходят по схеме К — ЗОзН Н — 8Н ЕН + N 8. Промежуточный продукт (меркаптан) адсорбируется на катоде и влияет на катодный процесс никелирования. В соответствии с другой концепцией на поверхности катода происходит десульфирование сульфосоединений с образованием сульфита, который затем восстанавливается до иона сульфида по схеме Н — ЗОзН НН + + 50 "ЗгО N 5. Обе схемы предполагают одинаковые конечные продукты и различаются промежуточными стадиями. [c.100]

Чтобы снизить потенциал никелированного анода, предложен специальный режим электроосаждения никеля для получения матового пористого покрытия по всей его толщине [4] или только в поверхностных слоях никелевого покрытия. Предложены также различного рода варианты пористого никелевого анода или покрытия аиода слоем пористого либо микропористого никеля [51. [c.223]

Фиг. 26. Поляризационные кривые при электроосаждении никеля в ультразвуковом поле разной интенсивности, температура электролита 20°.

При электроосаждении никеля в ультразвуковом поле часто образуются блестящие осадки вместо матовых в результате улучшения структуры покрытий. Такое же повышение блеска наблюдалось при осаждении меди, кобальта, олова и свинца. [c.53]

Для электроосаждения никеля применялись электролиты состава (в г/л) [c.54]

Аналогичным образом исследовалось электроосаждение никеля и цинка в присутствии цистина, меченного 8 [392], и тиомочевины, меченной 5 и С [393]. При этом было показано, что содержание серы В осадке значительно превышает содержание углерода 5 С=100 1) и зависит от концентрации тиомочевины. [c.216]

Таким образом, никелевые композиционные покрытия по сравнению с чистым электроосажденным никелем имеют повышенные твердость и удельное электрическое сопротивление и характеризуются более низкими пределом прочности, коэффициентом удлинения, внутренними напряжениями и пластичностью. [c.96]

В разделе 5.9 было показано, что интенсивность ингибирующего наводороживание действия ароматических аминов прямо пропорциональна плотности электронов около атома азота аминогруппы, т. е. определяется силой связи хемосорбции амина с железом катода [551]. Результаты, полученные с производными пиридина, находятся в согласии с этими представлениями. Плотность электронов у атома азота кольца повышается при введении в иара-положение карбоксильной группы (изоникотиновая кислота) или аминогруппы (4-аминопиридин) вследствие эффекта сопряжения. У 2-амино-6-метилпиридина плотность электронов у атома азота кольца повышена в результате -/-эффекта метильной группы. Поэтому все эти соединения дают более прочные адсорбционные слои на железном катоде, чем пиридин и являются более эффективными ингибиторами наводороживания. Хинальдин проявляет высокую ингибирующую наводороживание способность как вследствие большого размера молекулы (он экранирует в 2 раза большую поверхность катода), так и вследствие +/-эффекта метильной группы в а-положении к азоту кольца. Большая адсорбируемость хинальдина по сравнению с пиридином ясна из рис. 5.28. В работе [510] при классификации 76 органических веществ по их влиянию на катодный потенциал при электроосаждении никеля хинальдин, хинолин и пиридин получили, соответственно, места И, 13 и 16. Кстати, кумарин по этой классификации занимает 15-е место эффективность ингибирующего наводороживание действия кумарина довольно высока (раздел 5.10) и выше, чем у пиридина. [c.212]

Наводороживание стали при электроосаждении никеля [c.278]

На рис. 6.10 показана зависимость пластичности стали от плотности тока на катоде и времени электроосаждения никеля. [c.278]

Рис. ХП-13. Поляризационные кривые при электроосаждении никеля из электролита, содержащего 2,0 н. N 804 и 0.5 М НзВОа при pH = 4,0 / — температура 65 С 2—50 С 3 — 25 С <Пи6нтелли).

Перед электроосаждением никеля наносят слой меди толщиной 15—20 мкм из дифосфатного электролита состава (г/дм ) дифосфат меди СигРгОу-ЗИгО — 90—100 дифосфат калия К4Р207-ЗН20 — 330—400 гидроксид аммония ЫН ОН — 25 %-й — 2,5—3,0 см /дм лимонная кислота — 8—10, при pH 8,0—8,8, температуре 55—60 °С, в течение 40—60 мин. [c.67]

В электрохимически осажденном никеле, точную массу которого находят взвешиванием, аналитически определяют содержание примеси, и полученные результаты обрабатывают в соответствии с уравнением, определяющим степень загрязЕюния металла. По количеству пропущенного электричества, массе электроосажденного никеля, напряжению на электролизере рассчитывают выход по току никеля и удельный расход электроэнергии. Опыты проводят с двумя электролитами состава (г/дм ) [c.129]

После окончания электролиза катод вынимают из ванны, промывают водой, высушивают и взвешивают. Полученный привес соответствует количеству электроосажденного никеля. [c.36]

Электролитическое никелевое покрытие с 9 %-ным содержанием Р по защитным свойствам можно сравнить с химическими покрытиями из раствора с гликолевой кислотой Электрохимические никелевые покрытия с 3 %-ным содержанием фосфора хуже защищают основной металл но все же несколько лучше, чем электроосажденный никель При увеличении продолжительности коррозионных испытаний все покрытия тускнеют и становятсн пятнистыми Блеск сохраняется дольше на химических покрытиях, полученных из кислых растворов с гликолевой или янтарной кислотой [c.13]

В табл. 48 приведены составы некоторых электролитов и физико-механические свойства полученных из них осадков никеля, а в табл. 49 — физические свойства этих осадков. Физико-механические и физические свойства электроосажденного никеля изменяются в широких пределах в зависимости от природы электролита, состава, условий осаждения. Так, твердость, НУ может изменяться от 1,3 до 5,0 ГПа, а напряжения а в осадке — от 0,3 до 1,4 ГПа [64, 74, 78]. [c.76]

I — чистый никель 2, 3 — электроосажденный никель (полученный в разных условняк) [c.110]

Исследования шероховатости поверхности электроосажденного никеля проведены В. Н. Голубевым и др. в электролите состава (г/л) никель сернокислый 250, никель хлористый 60, борная кислота 30. Параметры режима pH = = 5,0. .. 5,3 4 = 20 С г = 2 А/дм перемешивание электролита выполняли интенсивной вибрацией ячейки с частотой 100 Гц [c.118]

Рис. 60. Зависимость параметра шероховатости поверхности электроосажденного никеля от толщины осадка, полученного в электролите

Электроосажденные никель, кобальт, железо, медь и хром наряду с водородом содержат и другие газы (см /г) [c.277]

Копии изготовляют из легированных материалов, например, никеля, легированного серой, фосфором, бором, кремнием, марганцем. Почти всегда в электроосажденном никеле содержится углерод. Медь может быть легирована серой (блестящая медь), углеродом, никелем. [c.279]

Попов В. И., Вахидов Р. С. Влияние коицеитрации гипофосфита и pH иа периодические колебании потенциала катода при электроосажденни никель- [c.282]

Раствор D-сорбита после гидрирования очищают от тяжелых металлов, главным образом от никеля он содержится в количестве 40—50 мг/л и является ядом для микроорганизмов, применяемых на следующей стадии синтеза. Очистка основана на образовании нерастворимых углекислых или фосфорнокислых сшей тяжелых металлов при обменной реакции с двузамещенным фосфорнокислым натрием при нагревании до 70—80° С в присутствии углекислого кальция [145]. Возможно применение электроосаждения никеля [146] или ионнообменных смол. [c.36]

Сравнение результатов анализа раствора никеля концентрации более 0,01-м., полученных описанным выше методом и методом электроосаждения никеля из аликвотной части того же раствора, показывает хорошую сходимость их менее 0,3%. При анализе растворов с концентрацией никеля меньшей 0,01-м. сходимость результатов анализа составляла 0,3%. Расмуссин и Нильсон решили, что это расхождение могло быть вызвано наличием примесей цинка в растворах сульфата никеля, использованного в этом сравнительном анализе. [c.92]

Впервые влияние природы катиона на скорость электрохимических процессов наблюдали П. Герасименко и И. Слендык [612]. Они установили, что при переходе от растворов, содержащих соли лития, к растворам солей цезия скорость разряда ионов водорода заметно падает. С точки зрения теории замедленного разряда это явление легко объясняется уменьшением абсолютной величины отрицательного г )1-потенциала, приводящим, согласно уравнению (98), к сдвигу потенциала при постоянной плотности тока в катодную сторону (так как апа = 0,5, г == +1)- Аналогичное влияние природы катиона индифферентного электролита наблюдали Н. А. Изгарышев и X. М. Равикович [613] нри электроосаждении никеля, а Р. М. Васенин и С. В. Горбачев [614] — при разряде меди. [c.150]

Фиг. 30. Зависимость выхода по току от плотности тока при электроосаждении никеля из электролита (40 г/д N 504 X X 7Н2О, 35 г/л лимоннокислого натрия, pH 6)

Автором совместно с Ю. А. Рыбаковой изучалось влияние ультразвукового поля на структуру электроосажденного никеля. [c.53]

Автор совместно с М. А. Найшуллер изучал влияние ультразвука на микротвердосгь электроосажденных никеля, цинка, меди. Осаждение проводилось в ультразвуковом поле с частотой [c.58]

На электроосаждение оказывают влияние следующие явления, связанные с комплексообразованием 1) термодинамический эффект, или сдвиг равновесного потенциала 2) кинетический эффект, или изменение обменного тока. Термодинамический эффект заключается всегда в сдвиге потенциала в отрицательную сторону, следовательно, он затрудняет осаждение [см. уравнение (15-506)]. Кинетический эффект может быть направлен в любую сторону, так как скорость обмена электронами между электродом и комплексом может быть как больше, так и меньше скорости обмена между электродом и гидратированным ионом. В самом деле, если разряд гидратированного иона сопровождается возникновением высокого сверхпотенциала вследствие очень малой величины обменного тока, образование комплекса может настолько повысить обменный ток, что происходящее ири этом падение сверхпотенциала более чем компенсирует сдвиг равновесного потенциала. В этом случае осаждение лучше проводить из раствора комплекса, а не из водного раствора, содержащего гидратированные ионы металла. Прекрасным примером может служить электроосаждение никеля, разряд гидратированных ионов которого на ртутном капельном электроде происходит при величине сверхпотенциала более 0,5 в. В присутствии комплексанта, иапример тиоцианата, пиридина или больших концентраций хлорида, никель восстанавливается значительно легче. [c.344]

Рассмотрим здесь в качестве простых примеров несколько текстурдиаграмм, полученных при отражении электронов от поверхности. Электроосажденный никель часто образует [c.127]

Фенолы широко используются в качестве блескообразовате-лей в гальвансстегической практике. Фенолы применяются при осаждении оловянных покрытий [517], фенол, гидрохинон и резорцин улучшают качество осадков цинка из сернокислых растворов [518]. Однако при электроосаждении никеля среди исследованных 76 оргаиичесиих веществ фенол находится на последнем месте по эффективности его влияния на процесс осаждения (наименьшее увеличение катодного потенциала) [508]. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология