Вязкость, уменьшение

Физически это означает, что на координате оптической границы происходит резкое снижение эффективной локальной вязкости, уменьшение физических узлов в сетке, ее жесткости и плотности упаковки, а следовательно, увеличение пор в материале сополимера, что приводит к скачкообразному увеличению проницаемости среды. [c.328]

На стабильность масла в двигателе влияют изменения его физико-химических свойств, происходящие в процессе использования масла в двигателе изменение (рост или понижение) вязкости, уменьшение или увеличение зольности, изменение установленных норм кислотности и щелочности, увеличение содержания механических примесей. [c.27]

Характерной чертой процесса разворачивания рибосомных субчастиц является то, что он носит кооперативный характер и проходит через определенные дискретные стадии. Проще всего следить за процессом разворачивания по уменьшению седиментационных коэффициентов частиц (уменьшение седиментационных коэффициентов сопровождается увеличением характеристической вязкости, уменьшением коэффициента диффузии и увеличением радиуса инерции). Когда связанный Mg2+ в значительной мере вытеснен из частиц, то постепенное уменьшение ионной силы среды приводит к следующей динамике изменений. Сначала исходные 50S и 30S компоненты превращаются непосредственно в 35S и 26S компоненты, соответственно этот переход является скачкообразным, типа все или ничего , и в промежуточных условиях обе формы, исходная и развернутая, могут сосуществовать на седиментацион-ной диаграмме (рис. 75). Затем при дальнейшем понижении ионной силы 35S и 26S компоненты так же скачкообразно переходят в 22S и 15S компоненты, соответственно. Последние ведут себя уже как типичные полиэлектролиты, полностью напоминая некомпактные формы 23S и 16S РНК удаление солей из раствора приводит к их дальнейшему, теперь уже плавному, разворачиванию, сопровождаемому разрушением вто- [c.123]

Влияние температуры по-разному сказывается на реологических свойствах дисперсных систем. Обычно вязкость материалов, применяемых в производстве суппозиториев, с повышением температуры быстро уменьшается, а при низких температурах - повышается. Повышение температуры приводит также к изменению текучести суппозиторных основ и масс. Изучение текучести суппозиторных основ различной химической природы показало, что нафевание основ приводит к снижению их структурной вязкости, уменьшению коэффициентов тиксотропности, к потере тиксотропности. [c.431]

Испаритель ГИАП может найти применение при решении самых разнообразных задач химической технологии, так как позволяет работать с жидкостями, имеюш,ими различную вязкость. Уменьшение нагрузок по жидкости вплоть до 10 кг/(м-ч) не вызывает нарушений режима, перегревов или опасности повышенного термического воздействия. Одной из наиболее благоприятных областей использования испарителя ГИАП является вакуумная ректификация, где он применяется для испарения кубового продукта. [c.178]

В ряде объектов современной техники смазочное масло выполняет функцию рабочего тела для передачи давлений в системах управления. Изменение вязкости масла во время эксплуатации нежелательно, так как оно вызывает изменение режимов подачи и распределения масла, а в случае снижения вязкости — уменьшение смазочной эффективности. [c.382]

Физические свойства растворов ДНК в этиловом и метиловом спиртах (полученных градиентным диализом) были детально изучены [288]. При этом макромолекулярные и оптические критерии (повышенная скорость седиментации, пониженная вязкость, уменьшенный радиус враш,ения, высокое оптическое поглощение) указывают на денатурацию. И хотя разрушение вторичной структуры, судя по макромолекулярным и оптическим критериям, протекает, по-видимому, полностью, денатурация в метанольном растворе происходит быстро, а при добавлении воды легко происходит ренатурация. При нагревании растворов с высоким содержанием метилового спирта также наблюдаются необратимые структурные переходы, но и в этом случае при добавлении воды происходит ренатурация. Таким образом, оказалось, что в метанольном растворе могут быть получены две формы денатурированной ДНК, причем обе они отличаются от ДНК, денатурированной в водном растворе [284]. Если денатурация ДНК многими органическими растворителями (включая диметилформамид) легко обратима при добавлении водных растворов электролитов, то денатурация в диметилсульфоксиде протекает необратимо [402]. [c.597]

Скорость реакции постепенно падает из-за нарастающей вязкости, уменьшения количества свободных функциональных групп и трудности удаления воды из вязкой реакционной среды, поэтому в конце процесса температуру поднимают до 260— 300° С. Однако при температуре выше 280° возможны деструкция эфиров и побочные процессы, например образование циклов и получение полигликолей [c.287]

Если полимер смешан с низкомолекулярным раствор 1те лем, в котором он образует истинный раствор в том смысле, что растворитель оказывается молекулярно распределенным, то локальные коэффициенты трения резко уменьшаются. При этом вокруг каждого эле.мента полимерной цепи располагаются как молекулы растворителя, так и другие полимерные сегменты, причем поступательное перемещение первых осуществляется значительно легче, вследствие чего понижается эффективная вязкость. Уменьшение в результате этого всех времен релаксации является наиболее ярким проявлением действия разбавления на вязкоупругие свойства. Однако конкретный вид вязкоупругого спектра в переходной зоне также люжет измениться. [c.404]

Испытания считаются удовлетворительными, если на одном из образцов получены данные не более 10% в сторону уменьшения против указанных в таблице и по ударной вязкости уменьшение не должно превышать 2 кГм/см . [c.638]

Повышение концентрации раствора сопровождается увеличением плотности, уменьшением теплоемкости, повышением вязкости, уменьшением теплопроводности. Величины р, л,, с, X изменяются до момента достижения насыщенного состояния и для насыщенного раствора остаются постоянными. Плотность р, коэффициент абсолютной вязкости ц, коэффициент теплопроводности К находят по [27]. Теплоемкость растворов приближенно может быть вычислена по формуле (1.4). [c.86]

Поверхностно-активные вещества в- нефтяной промышленности используются в качестве добавок к перекачиваемым нефтепродуктам для снижения вязкости, уменьшения коррозии и роста микроорганизмов в трубопроводах и на оборудовании и коэффициента трения, для разбивки образующихся при перекачке стойких сметанообразных эмульсий, если нефть находится в пути месяцами [34]. [c.16]

Тепловая хрупкость. Большинство сталей после длительной эксплуатации при температурах 400—550° С снижает ударную вязкость. Уменьшение ударной вязкости стали обнаруживается только в холодном состоянии. Поэтому шпильки и болты, выполненные из [c.54]

Течение суспензии с незначительным изменением эффективной вязкости (уменьшением ее с ростом е), но при отсутствии предельного статического напряжения сдвига (рис. Y.22, кривая 2). [c.162]

Закалка в вакууме - термовакуумный процесс обработки стали и некоторых сплавов (например, латуни, бронзы и др.) путем нагрева и затем быстрого охлаждения. Закалка вызывает резкое изменение свойств металла у стали - получение чистой светлой поверхности без науглероживания или обезуглероживания, повышение упругости, прочности, твердости при пониженной вязкости, уменьшение деформации и коробления и пр. у некоторых сталей и сплавов закалка приводит только к повышению вязкости. Например, широко применяется закалка рельсов из бессемеровской стали, обеспечивающая высокие пластические свойства и ударную вязкость даже при температурах вплоть до 50°С при малой чувствительности к старению. [c.20]

По Клоду и Блеквуду [17, 18] износ двигателей увеличивается при изменении следующих свойств топлива увеличении вязкости, уменьшении общей летучести, повышении 90%-ной точки выкипания и температуры конца кипения, повышении коксуемости, [c.394]

Для деасфальтизата, полученного в процессе добен, характерны (по сравнению с исходным остатком перегонки) пониженная примерно в 2—3 раза вязкость, уменьшенное 1В 10—30 раз содержание асфальтенов и в 10—15 раз тяжелых металлов и азота, не-С1К0ЛЫК0 уменьшенное содержание се1ры. [c.73]

В патенте предлагается специальная жидкость, содержащая основное количество таких соединений, как эфиры или амины фосфорной кислоты, ДИ-, три- или многоосиовной карбоновой кислоты, или их смеси. Оптимальное соотношение этих основных компонентов обеспечивает улучшение вязкости, уменьшение опасности кавитационных разрушений. В состав жидкости входят смазочные агенты, присадки, связывающие кислоту, ингибитор коррозии, такой, как моноэпоксидное замещенное циклогек-сана, например, алкил-3,4-эпоксициклогексан-с числом углеродных атомов в алкиле от 1 до 4. Получение специальной жидкости осуществляют следующим образом. Для приготовления метил-3,4-эпоксициклогексана смешивают 50 г 4-метилциклогексана с 125 г диэтилового эфира. К полученной смеси медленно по каплям (в течение 45 мин) добавляют 116 г м-хлорбензойной кислоты, растворенной в 400 мг метилового эфира. Реакционный сосуд выдерживают затем в ледяной бане для поддержания температуры в пределах от 20 до 26°С. Далее реакционную смесь отмывают и сушат. Получается 47,3 г циклогексана с содержанием основного продукта 99,2 %. Ниже приведены результаты испытаний. [c.144]

Предел текучести, модуль уиругости при изгибе, твердость возрастают с уменьшением числа коротких боковых цепей в макромолекуле П. и повышением степени кристалличности и плотности полимера. Прочность ири растяжении, относительное удлинение, темп-ра хрупкости, стойкость к растрескиванию под напряжением и ударная вязкость в большей степени определяются веллч1шой мол. массы, чем степенью кристалличности. Сужение молекулярно-массового распределения линейного П. ириводит к иовышению ирочности при растяжении, относительного удлинения, ударной вязкости, уменьшению усадки и стойкости к растрескиванию иод напряжением. [c.503]

Щелочная целлюлоза превращается обработкой парами С8а в ксантогенат целлюлозы, или вискозу, — соединение желтого цвета, растворимое в водо. В этой реакции вступает в среднем один ксантогеновый остаток на две группы СвН О в макромолекуле ксантогеновые остатки распределяются неравномерно. Ксантоте-новые группы электролитически диссоциированы, поэтому макромолекула целлюлозы превращается в многовалентный макроанион, растворимый в воде. Очень вязкий раствор ксантогената целлюлозы сохраняется при определенной температуре (созревание), причем вязкость сначала убывает, а затем возрастает до достижения оптимальных условий для прядения. При дальнейшем созревании раствор необратимо коагулирует. Реакции, происходящие в процессе созревания, еще не полностью выяснены. Главным образом пока нельзя объяснить первоначальное убывание вязкости уменьшение степени полимеризации при этом уже не происходит. Повышение вязкости обусловлено гидролитическим отщеплением части ксантогенат-ных групп, причем растворенная макромолекула приближается к состоянию щелочной целлюлозы. Прядильная ванна состоит из разбавленной серной кислоты (содержащей и соли), которая гидролизует ксантогеновые группы, регенерируя группы ОН. Следовательно, полученная нить вискозного шелка состоит из гидратцеллк-лозы. [c.304]

Оптимальный размер частиц полимера по одним данным равен 0,02—1,5 мкм, а по другим 60—80 мкм. Пасты, приготовленные из более крупных частиц полимера, содержат меньше пластификатора и в то же время текучи и стабильны по вязкости. Уменьшению количества необходимого пластификатора способствует также гетеродисперсность частиц полимера, так как частицы полимера в пластцзоле располагаются в этом случае в более плотной упаковке. Из этих лее соображений сферическая форма частиц предпочтительна перед другими, поскольку частицы имеют при этом минимальную поверхность. Скорость набухания полимера в пластификаторе зависит также от структуры поверхности его частиц. Плотная оплавленная структура, получающаяся при проведении сушки полимера с резким перепадом температур на входе и выходе сушильной камеры, препятствует набуханию и тем самым способствует стабилизации вязкости пла-стизоля. [c.244]

Отсутствие пропорциональности между силой сдвига и градиентом скорости связано с тем, что при движении раствора каучука происходит вьщрямление и ориентация удлиненных частиц его в направлении движения (рис. 105). Эта схриентация проявляется тем больше, чем значительнее становится градиент скорости. Изменение характера распределения частиц изменяет и силы, действующие между ними, что проявляется в уменьшении вязкости. Уменьшение последней происходит до тех пор, пока ориентация частиц не достигнет возможного предела в дальнейшем кажущаяся вязкость не меняется, если поток из ламинарного не переходит в турбулентный. Это предельное значение вязкости (т) ) определяется котангенсом угла наклона (воо) д 1я прямолинейного участка кривой. [c.262]

При увеличении усилий сдвига сверх ti начинается разрушение первоначальной структуры неньютоновской жидкости и снижение ее вязкости. Уменьшение вязкости и энергии межмолекулярного взаимодействия происходит тем сильнее, чем выше т, и заканчивается при тг (больше 10 —10 дин/см ), когда первоначальная структура полимерной жидкости становится настолько лабильной, что жидкость оказывается безструктурной и вновь начинает вести себя как ньютоновская с постоянной (минимальной) вязкостью Но-В настоящее время еще нет экспериментальных данных, на основании которых можно было бы дать определенный ответ на вопрос, характеризует ли величина т)о внутреннее трение отдельных макромолекул, т. е. увеличивается ли она согласно уравнению [c.58]

Созревание аискозы. Наиболее характерной особенностью вискозы, отличающей е от большинства других прядильных растворов из производных целлюлозы и из синтетических полимеров, является ее химическая и коллоидно-химическая нестабильность во времени (созревание). В процессе созревания вискозы наблк)-даётся постепенное уменьшение количества связанного с целлюлозой сероуглерода (т. е. степени этерефикации), изменение ее вязкости, уменьшение стойкости при обработке реактивами, вызывающими осаждение целлюлозы (так называемого индекса зрелости). [c.90]

Для производства модифицированных алкидных смол могут быть использованы различные способы. Самый простой состоит во введении в реакционный аппарат смеси различных компонентов фталевого ангидрида, глицерина и соответствующих жирных кислот в заранее рассчитанных количествах. Эту смесь нагревают до температуры, достаточной для протекания процессов этерификации, приводящих к образованию смолы. При слишком продолжительном нагревании возможно дальнейшее течение реакции, приводящее иногда к нежелательным результатам повышению вязкости, уменьшению кислотного числа, обр азованию нерастворимой массы (гелеобразоваиие). [c.370]

Ответ докладчика. По вопросу о течении газо-нефтяных смесей в выкидных линиях следует заметить, что составлением корреляционных таблиц невозможно, нока исследуемые нефти не имеют аналогичных данных PVT и кривой вязкости. Уменьшение величины коэффициента трения со снижением значения является, очевидно, свойством сырых нефтей из месторождений Ла Паз и Мара. Исследования, проведенные в других месторождениях с высоковязкими сырыми иефтядш, показали обратную тенденцию, близко напоминающую нормальную кривые Стентона для однофазного течения жидкости. Что же касается последнего вопроса, связанного с возникновением быстрых изменений в свойствах течения, это не противоречит чозмоншости получения любой удовлетворительной корреляции. [c.99]

Для деасфальтизата, полученного в процессе добен, характерны, по сравнению с исходным сырьем, пониженная примерно в 2—3 раза вязкость, уменьшенное в 10—30 раз содержание асфальтенов и в 5—6 раз золы, резко пониженное содержание азота и тяжелых металлов, несколько уменьшенное содержание серы. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология