Катализ процесса

Получаемые продукты (оксид пропилена и другие а-оксиды, ацетальдегид, винилацетат) являются ценными промежуточными веществами илн мономерами, причем окислительные способы их производства оказались наиболее эффективными экономически. Это обусловило быстрое развитие и внедрение в промышленность металлокомплексного катализа процессов окисления. [c.438]

Как следует из табл. 2, оптимальной температурой амидирования исследуемых кубовых жирных кислот является температура, равная 160° С. При этой температуре для кубовых жирных кислот с КЧ = 45 а=90% может быть достигнута при соотношении КЖК МЭА=1 1,5, тогда как л а для КЖК с КЧ>76 — практически при любом соотношении, начиная с 1 1,05. Однако вследствие улетучивания из реакционной массы воды и этаноламина в ходе процесса, а также одновременного течения реакций этерификации и амидирования жирных кислот этаноламином твердо установлено [4, 5], что для обеспечения в продукте минимального содержания эфиров необходимо поддерживать в реакционной массе небольшой избыток моно-этаноламина или эквивалентное соотношение между исходными компонентами. Избыточный этаноламин обеспечивает катализ процесса гидролиза эфиров и непосредственно участвует в их омылении. Исходя из этих положений, наиболее предпочтительным оптимальным соотношением КЖК МЭА является 1 1,5. [c.157]

Отходящие газы из цеха серной кислоты при расчетной степени конверсии 98% все же содержат 0,14%, или 1400 млн SOj. Эта концентрация является недопустимой для новых цехов обжига, вследствие чего используют процесс двойного катализа (процесс фирмы Байер) [576], называемый иногда процессом с промежуточной абсорбцией [225]. В этом процессе достигается степень конверсии 99,87о при оптимальной концентрации в питающем газе около 9% SO2, практический нижний предел концентраций равен 7,5%. Тогда остаточное содержание диоксида серы в выхлопном газе составляет 150—180 млн и соответственно увеличивается выход серной кислоты. [c.196]

В качестве основного параметра, определяющего кинетические зависимости, рассматривалась степень заполнения поверхности 0 , имеющая смысл фактора вытеснения, борьбы компонентов за места на поверхности. При этом принималось дополнительное предположение о том, что в ходе катализа процессы адсорбции реагентов и десорбции продуктов происходят значительно быстрее, чем поверхностная химическая реакция, т. е. последняя является лимитирующей стадией. (Тогда величины 0 можно считать равновесными по отношению к парциальным давлениям рг [концентрациям i ] веществ в газовой фазе, а для оценки 0 можно использовать известные изотермы Лэнгмюра.) [c.75]

Ионный обмен в неводных растворах применяют для очистки органических жидкостей, разделения веществ, труднорастворимых в воде, для катализа процессов ионного обмена. [c.377]

Катализ процесса синтеза сероуглерода [c.48]

Гетерогенный катализ — процесс, в котором реагенты и катализатор находятся В разном фазовом состоянии. [c.371]

Гомогенный катализ — процесс, в котором катализатор и реагенты находятся в одинаковом фазовом состоянии. [c.372]

Гомогенный катализ — процессы, в которых катализатор и реагирующие вещества находятся в одном агрегатном состоянии, жидком или газообразном. Для гомогенного катализа характерно проявление активности отдельным ионом или молекулой катализатора. Поэтому, как правило, увеличение скорости реакции прямо пропорционально концентрации введенного катализатора. Процесс в гомогенном катализе развивается через образование лабильных [c.4]

Предложите механизмы, объясняющие кислотный и основной катализ процесса мутаротации. [c.288]

Катализ—процесс увеличения скорости химической реакции при участии катализаторов. Катализаторами могут быть вещества в состоянии атомов, молекул, ионов или поверхности раздела фаз, которые взаимодействуют с исходными химическими соединениями, резко изменяют скорость реакции и выделяются на последующих стадиях в химически неизменном виде. Вещества, которые не ускоряют, а замедляют реакцию (увеличивают ), называют ингибиторами. [c.178]

Аналогично реакциям кислотно-каталитических процессов этерификации карбоновых кислот спиртами и гидролиза сложных эфиров [52, 53] в реакции синтеза пероксиэфиров протон, присоединяясь к гидроксилу карбоксильной группы, обеспечивает катализ процесса, способствуя отщеплению воды. [c.303]

Действие гомогенного катализатора заключается в том, что он реагирует с одним из исходных веществ с образованием промежуточного соединения, которое, в свою очередь, вступает в химические реакции с другим исходным веществом, давая желаемый продукт реакции и освобождая катализатор. Таким образом, при гомогенном катализе процесс протекает в несколько стадий, но с [c.44]

Экспериментальные данные о наличии согласованного кислотно-основного катализа процесса мутаротации тетраметилглюкозы в бензоле фенолом и пиридином считаются в настоящее время недостаточно убедительными [51, 52]. Для неферментативных реакций, протекающих в водных растворах, доказать существование такого механизма катализа весьма трудно . Однако он может играть исключительно большую роль в случае ферментативного катализа, поскольку среди боковых групп аминокислот могут найтись две соответствующим образом расположенные кислотные и основные группы. [c.54]

Лигазы (синтетазы), катализуют процессы соединения двух субстратов. [c.658]

Мы попытались определить закономерности катализа процесса. С этой целью эксперименты проводили в проточных трубчатых реакторах из алунда. Обнаружено было, что металлический реактор обладает [c.50]

Показана также определенная связь между перераспределением водорода в олефинах по типу необратимого катализа Зелинского [158—161] и процессом образования продуктов уплотнения на окисных й алюмосиликатных катализаторах, на которых перераспределение водорода протекает при значительно более высоких температурах, чем на металлических катализаторах. Так, на гумбрине при 310° циклогексадиен-1,3 превращается в бензол и циклогексан в соотношении, близком к 2 1, а также дает продукты изомеризации, полимеризации и кокс [162]. Аналогичные осложнения реакции необратимого катализа, процессами изомеризации и по- [c.300]

ОН" 4- В + АН -> ОН" Р Катализ процесса зарождения цепи ионом ОН [c.79]

ОН Р В ОН" - - Р Катализ процесса роста цепи ионом ОН (при [c.79]

Как видно из материала настоящей главы, катализ процессов окисления, галогенирования и нитрования органических соединений носит своеобразный характер. Ряд реакций, главным образом реакций окисления, довольно подробно описанных здесь, в свое время был отнесен вообще к некаталитическим процессам, так как, если не считать стенок сосуда, практически никакие другие вещества, кроме реагентов, в этих реакциях не участвуют. Позже благодаря работам Семенова [30], Полякова [52], Хиншельвуда [441] и других было доказано, что в них принимает непрерывное участие поверхность сосуда, оказывающая весьма значительное влияние яа скорость и на направление реакции. В настоящее время нет никаких сомнений в том, что эти реакции следует рассматривать как каталитические ( стеночный катализ ), [c.393]

Для рения катализ процессов окисления мало характерен. Типичным для рения и его соединений является ускорение процессов гидрирования, восстановления водородом, дегидрогенизации. [c.689]

Показано, что при окислении изопропилбензола на окислах меди и марганца внутренняя поверхность даже очень малых частиц катализатора не участвует в катализе, процесс протекает во внешнем кинетическом режиме. Полученные результаты объясняются особенностями механизма гетерогенно-каталитических процессов окисления в жидкой фазе. [c.473]

Признано целесообразным все явления катализа делить, прежде всего, на две большие группы гомогенный и гетерогенный катализ. Процесс принадлежит к той или иной из этих групп в зависимости от физического состояния применяемого катализатора. [c.62]

Представляют интерес данные о возможности катализа процессов замещения лигандов в комплексах платиновых металлов при экстракции их диалкилсульфидами и нефтяными сульфокси-дами [125—127]. Катализ наблюдался при добавлении в раствор веществ, способных генерировать свободные радикалы. Другой способ катализа заключался в обработке бромидного комплекса платины(И) оксидом углерода, ускорявшим процесс и увеличивавшим коэффициент распределения платины при ее экстракции дибу-тилсульфидом [127]. Экстракция сопровождалась быстрым замещением внутрисферного брома в образующемся карбонилбромиде на сульфид с образованием в органической фазе нейтрального соединения [Р1С0Вга дибутилсульфид]. [c.343]

Гетерогенный катализ — процессы, в которых катализатор и реагирующие вещества находятся в различных агрегатных состояниях катализатор — твердое вещество, реагируюихие вещества — жидкость или газ. Гетерогенный катализ определяется наличием границы раздела фаз катализатор — реагирующие вещества и тем, что одним из участников реакции является твердое тело. Поэтому в гетерогенном катализе процесс осуществляется через образование промежуточных поверхностных химических соединений несте-хиометрического состава, характеризующихся широким набором энергий связи реагирующих атомов с атомами катализатора. [c.5]

По мере развития химической промышленности все большее значение приобретает изучение факторов, влияющих на скорость реакции. Убедительным примером в этом отношении может служить современный метод производст ва толуола, применяемого для изготовления взрывчатого вещества — тринитротолуола — и для других целей. Исходным сырьем является метилциклогексан 7H14, в больших количествах содержащийся в нефти. При высокой температуре и низком давлении это вещество распадается на толуол СтНз и водород. Эта реакция, однако, протекает настолько медленно, что ее нельзя было использовать в промышленных условиях, пока не было найдено, что определенная смесь окислов увеличивает скорость реакции настолько, что процесс приобретает практическое значение. В ходе предшествующего изложения уже приводилось множество примеров катализа (процесса ускорения реакции при помощи катализатора), а в дальнейшем будут приведены и другие примеры (см. разд. 14.4). [c.288]

Отрицательно заряженные частицы (мюон ц", л", К "-мезоны и др.) при торможении в среде образуют мезоатомы, в к-рых эти частицы играют роль тяжелых электронов. Образуясь первоначально в высоковозбужденных состояниях, мезоатомы в результате каскадных переходов при испускании у-квантов или оже-электронов переходят в основное состояние. Орбиты мезоатомов (их размер обратно пропорционален массе частицы) на 2-3 порядка меньше электронных орбит. При этом эффективный заряд ядра Z уменьшается на единицу, в результате чего мезоатом имеет электронную оболочку ядра Z-1. Т. обр., в принципе могут моделироваться атомы любых элементов, напр, при захвате атомом Ne образуется мезоатом [iF. Уникальны мезоатомы, состоящие из ядра водорода (протон, дейтрон, тритон) и отрицательно заряженной частицы, поскольку они являются нейтральными системами малого размера (напр., радиус мюонного атома водорода равен 2.56-10"" см, а радиус пионного атома водорода-1,94- 10" см) и, подобно нейтронам, проникают внутрь электронных оболочек к ядрам, участвуя в разл. процессах. Так, напр., могут образоваться системы ф и Лц, аналогичные мол. ионам водорода, в к-рых ядра вступают в р-ции холодного ядерного синтеза (dd - Не + п или dt -> Не -(- п) с высвобождением ц, осуществляющего послед, акты синтеза (мюонный катализ). Процессы захвата отрицательно заряженных частиц на мезоатомные орбиты и перехвата их др. атомами обусловлены строением электронной оболочки, что позволяет изучать структуру молекул и хим. р-ции мезоатомов. [c.20]

Любое из индивидуальных соединений содержится в сырой нефти, естественно, в небольших количествах, поэтому до его выделения необходимо повысить концентрацию. Перегонкой можно грубо отделить широкую фракцию Се—Са, но даже в этой фракции содержание ароматических углеводородов довольно низкое. Цнкло-дегидрогенизацию алканов в арены осуществляют при высоких температурах и давлениях в присутствии металлических катализаторов. Обычно в качестве катализатора используют платину (плат-форминг) на оксиде алюминия высокой чистоты. На металлических центрах осуществляются реакции гидрогенизации — дегидрогенизации, а кислотные центры на оксиде алюминия необходимы для катализа процесса изомеризации. Реакции гидрокрекинга могут проходить на центрах общего типа. Платину обычно наносят на носитель в виде платинохлористоводородной кислоты, которая также образует кислотные центры на оксиде алюминия. Количество платины в катализаторе колеблется от 0,3 до 1,0% по массе, а процесс происходит при 500—525°С и давлении от 1,0-10 до 4,0-10 Па. Поверхность катализатора может легко дезактивироваться сернистыми соединениями и отложением кокса. Поэтому исходное сырье обессеривают до содержания серы <3 м. д. по массе и реакцию проводят в присутствии водорода, чтобы избежать отложения кокса. [c.323]

Катализ процессов окисления алкилбенэолов добавками соединений металлов переменной валентности за последние 20 лет приобрел особую актуальность. Практическое значение имеет тот факт, что при иопользовании растворителя, катализатора и промотора можно окислять алкилбензолы непосредственно до кислот, в частности п-ксилол до терефталевой кислоты. [c.16]

Эти реакции не составляют замкнутого каталитического цикла относительно RaNO и, следовательно, не объясняют основного результата работы — катализа процесса. [c.69]

Заключительная часть посвящена детальному обзору областей применения катализа процессов переработки угля. В обзор включены облагораживающая переработка жидких продуктов гидрогенизации угля в процессах Коалкон, КОЭД, Н-коал и Синтойл процессы ожижения угля и получения котельного топлива с низким содержанием серы и азота (путем обработки угля растворителями под высоким давлением), процесс каталитической газификации угля, процессы паровой конверсии оксида углерода и метанирования, процессы синтеза дизельного топлива, сжиженного углеводородного газа и отдельных видов углеводородного сырья из смеси СО и Нг. [c.18]

В принципе обнадеживающий гомогенный катализ полон трудностей, связанных с потерями катализатора и его регенерацией. Применение расплавленных солей связано со сходными проблемами, хотя в последней работе [34] сообщалось о повышении степени регенерации катализатора в процессе прямого ожижения угля до 99,9%. Возможность успеха в использовании расплавов для гидрокрекинга тяжелого сырья значительно больше, чем при переработке угля, благодаря уменьшению потерь, происходящих вследствие образования эвтектики с минеральным веществом. Концепция сверхкритического катализа относительно нова, но предварительные данные подтверждают, что этот метод дает г4Ного возможных преимуществ при гидрокрекинге тяжелых фракций. Например, прямая экстракция из угля толуолом при 349 °С и 10,0 МПа дает продукты, наличие которых указывает на очень ограниченную деструкцию в этих относительно жестких условиях (см. разд. 8.3). В области катализа процесса изомеризации парафинов, катализируемого твердыми [c.206]

Возможен катализ процессов замещения лигандов в комплексах платиновых металлов при экстракции их диалкилсульфидами и нефтяными сульфоксидами. Катализ осуществляют при добавлении в раствор веществ, способных генерировать свободные радикалы. Другой способ катализа заключается в обработке бромидного комплекса платины(П) оксидом углерода, ускорявшим процесс и увеличивавшим коэффициент распределения платины при ее экстракции дибутилсульфидом. Экстракция сопровождается быстрым замещением внутрисфер- [c.178]

Эти оценки полностью согласуются с элементарными электростатическими вычислениями при использовании модели точечных диполей. Согласно таким вычислениям, поляризация молекулы воды может давать существенный вклад в этот процесс. Ранее при изучении ионизации щелочных металлов замечено, что небольшие добавки ацетилена в горючую смесь приводят к более быстрому установлению равновесного уровня ионизации. По всей видимости, это связано с образованием в зоне реакции ионов НзО+ и с последующим процессом передачи заряда атому натрия. Однако Шофилд [144] показал, что такой механизм может эффективно проявить себя только при малой степени нонизации металлов — порядка нескольких процентов. Результаты его экспериментов при больших степенях равновесной ионизации (10—70%) свидетельствуют о незначительном влиянии добавок ацетилена в катализе процесса ионизации. [c.269]

За рубежом для очистки топлива ТС-1 от меркаптановой серы используют в основном процес мерокс, в СССР - процесс гидроочистки (Рязанский, 1феменчугский и др.. НПЗ) и только на Новополоцком НПЗ процесс мерокс. С 1985 г. на Батумском ВИЗ очистка топлива ТС-1 от меркаптановой серы осуществляется в промышленном масштабе на окисно-цинковом катализаторе ШШ-Ю в режиме катализа. (процесс ДМК). В настоящее время на Рязанском и Лисичанском НПЗ блоки демеркаптанизации, работавшие в течение года в режиме адсорбции (ДЩ), были остановлены из-за насыщения катализатора меркаптанами. За год эксплуатации блока ДМА на Рязанском НПЗ был получен экономический эффект 263 тыс.руб., а на Лисичанском НПЗ 309 тыс.руб. Для дальнейшей эксплуатации блока необходимо заменить катализатор или наладить его регенерацию. Однако расчеты показывают, и это подтверждает опыт работы химической промышленности и Батумского НПЗ, что ежегодная замена катализатора экономичнее регенерации, так как стоимость катализатора невелика и составляет 600 руб/т. Так, например, для очистки 300 тыс.т топлива ТС-1 потребуется 50 т [c.23]

На основании а ализа литературных данных и экспериментального материала, приведенного в Ш—главах, а также в работах автора (183, 214], можно заключить, что реакции гомогенного катализа процессов жидкофазного окисления парафинистого дистиллята и отдельных классов углеводородов, входящих в его состав, протекают в соответствии с пере-иеной теорией Баха-Экглера и теорией свободно-радикального механизма окисления они могут быть изображены "лелующей схемой [c.173]

Представления о кислотоподобной природе некоторых солей и окислов уже сами по себе наталкивают на мысль о соответствии между гомогенным и гетерогенным кислотно-основным катализом. Это соответствие, однако, особенно четко стало вырисовываться со времени появления классификации каталитических процессов Рогинского (см. стр. 210). Показав, что в реакциях кислотно-основного, или ионного, катализа процесс начинается с гетеролитического разрыва связи с переходом протонаили реже-—других ионов, от катализатора или к катализатору, Рогинский, с одной стороны, разделил гетерогенный катализ на два класса, а с другой стороны, по существу объединил гомогенные и гетерогенные кислотно-основные реакции [c.347]

Допустим, что в ходе катализа процессы адсорбции реагентов и десорбции продуктов происходят значительно быстрее, чем поверхностная химическая реакция, т. е. последняя является лимитирующей стадией. Тогда величины степеней заполнения гуюжко считать равновесными по отношению к парциальным давлениям веществ в газовой фазе (Р(). Это позволяет подставлять в уравненне (VII.7) выражение (VII.4) для и выражение (VII.5) для заменив в них летучести pi на P . [c.121]