Разложение материала

Неприятное свойство резины состоит в том, что она легко и быстро стареет... В наше время, когда пожары нередки, пожарные шланги стали источником опасности они внезапно лопаются как раз тогда, когда больше всего нужны. Старение резины и разложение материала шлангов приносило многомиллионные убытки до того момента, пока химики не вмешались в это дело. Сейчас шланги такие же надежные, как подача воды, а иногда и более. [c.541]

По указанной выше причине материал тигля для плавки металлов в вакууме не должен испаряться при рабочих температурах, а также не содержать или не образовывать в результате реакции с жидким металлом сильно летучих и легко диссоциирующих соединений. Так, например, не рекомендуется проводить плавку стали под вакуумом в кварцевых тиглях из-за значительной летучести кремниевой кислоты и оксида кремния. Плавка в вакууме также сильно ухудшает службы магнезитового тигля, удовлетворительно работающего при плавке в атмосфере воздуха. Здесь имеет место разложение материала тигля ввиду сильного испарения магния в вакууме. Испаряющийся магний конденсируется на холодных внутренних деталях печи и на смотровом стекле, что затрудняет ведение плавки. [c.96]

Причины аварии вызвали серьезные споры. По мнению одних исследователей, первоначальное возгорание изоляционного материала, вызванное искрой и последовавшее в результате горения разложение материала привели к образованию облака горючего дыма, смесь которого с воздухом затем взорвалась. По мнению других, инициирующим событием послужило воспламенение природного газа, поглощенного внутренним покрытием резервуара и, возможно, земляной насыпью вокруг резервуара, из которой он затем просочился внутрь резервуара. Аварии также способствовало падение атмосферного давления незадолго до взрыва. [c.308]

В основу квантификации деятельности человека в настоящей работе положен структурно-функциональный принцип [19], при котором дробление объекта исследования ограничено иерархической организацией. Согласно этому принципу, начиная с некоторого момента, всякое последующее разложение материала компонента дает части, которые уже нельзя рассматривать как функциональные единицы системы, т. е. как ее компоненты. Максимально мелкие функциональные единицы принято называть компонентами функционально-атомистического уровня. Эти единицы — кванты деятельности — могут реализоваться как в человеческом, так и в машинном материале. [c.19]

На рис. 8 представлена зависимость деформации аморфных полимеров от температуры, характеризующая постепенность перехода из одного физического состояния в другое. Кривая отмечает все три состояния. В зависимости от химического состава, строения звеньев и молекулярного веса температура стеклования и текучести может различаться очень сильно. Поэтому встречаются полимеры, в которых не обнаруживаются все три аморфных состояния. Полимеры с относительно низким молекулярным весом из стеклообразного состояния в состояние текучести переходят, минуя область высокоэластичности. Этот переход осуществляется в определенном интервале температур (интервал размягчения), в котором по мере повышения температуры все большее число молекул приобретает способность свободно перемещаться. Если Тс и Гт очень высоки — выше температуры разложения материала, то он не может быть переведен в состояние высокоэластичности или соответственно в состояние текучести. [c.19]

Способ осуществляют следующим образом. Включают электродвигатель, приводящий во вращение диск. Устанавливают необходимую величину тока нагревателя. При достижении заданной температуры диска, контролируемой с помощью пирометра, образец исследуемого материала, прикрепленный к прижиму, опускают на поверхность нагретого диска. При этом след от материала образца остается на диске в виде пленки и претерпевает терморазложение. Длина следа зависит как от скорости разложения материала образца, так и от частоты вращения диска. Регулируя частоту вращения диска, добиваются кажущейся неподвижности следа [c.68]

На разрушающейся поверхности должен выполняться баланс энергии, подводимой конвекцией и излучением, и энергией, расходуемой на нагрев и разложение материала, эндо- и экзотермические реакции окисления углерода, его испарение, а также испарение и диссоциацию наполнителей [c.106]

Рекомендации к расчетам сушилок КС. При удалении поверхностной влаги из материалов, структуру, которых составляют в основном крупные поры, и в том случае, если сухой материал не разлагается под действием высоких температур, основным фактором, определяющим интенсивность процесса, обычно является скорость подвода теплоты в слой. Для таких материалов, требующих, как правило, высушивания до низкой конечной влажности, обычно применяют однокамерные аппараты КС. Температура поступающего теплоносителя принимается достаточно высокой (700—900°С) и выбирается по приближенному соотношению 9] /1 = 0,5( пл + 2), где 2 — температура отработанного теплоносителя пл — температура плавления или разложения материала. Температура отработанного теплоносителя выбирается обычно равной ПО—130°С во избежание конденсации паров в пылеулавливающей аппаратуре. [c.147]

При нагревании образца в среде инертного газа изучают термическое разложение полимера, при нагревании на воздухе - его термоокислительную деструкцию. Используют навески полимеров около 0,1 г при нагреве до 1200 с различными скоростями, например 5 в минуту. В том случае если не происходит обратимых процессов выделения влаги или отщепления низкомолекулярных соединений в ре-, зультате процессов циклизации, температура начала потери массы образца характеризует начало разложения материала. В качестве кри- терия термостабильности полимеров выбраны температуры 5, 10 и 50] %-ной потери массы на кривой ТГА [8]. [c.394]

Пробирная плавка пробы позволяет применять навески 50 и 100 г. При этом разложение материала и извлечение золота полнее, чем при любом другом способе растворения [274]. Влияние степени измельчения и величины навески руды при пробирном анализе полиметаллических руд и продуктов их переработки изучено Га-ланкиной и Бугровой [97]. [c.195]

Природные соединения цинка разлагаются кипячением с соляной кислотой. Такой метод удобен тем, что весь цинк переходит в раствор, а в нерастворимом остатке остается основная масса элементов мешающих определению цинка. Для полного разложения материала добавляют окислитель — азотную кислоту, которую затем удаляют выпариванием с серной кислотой. Нерастворимый остаток сплавляют с содой, растворяют в соляной кислоте и присоединяют к основному раствору. Полиметаллические руды обычно легко разлагаются смесью соляной и азотной кислот. [c.98]

Метод используют также для расчета обменной емкости современных неорганических ионообменников по данным о количестве индивидуальных элементов, образующих ионообменники. Анализ выполняют после полного разложения материала. Однако универсальной методики разложения и анализа, применимой к любому типу ионообменников, не существует. [c.88]

Вязкость расплава больщинства ТФП с высокой температурой плавления вьше вязкости расплава обычных промышленных термопластов и в ряде случаев может быть снижена только при температурах, граничащих с температурой разложения материала. Ньютоновский режим течения этих ТФП, т.е. пропор- [c.197]

Для того чтобы избежать застаивания и разложения материала в мертвых зонах цилиндра, внутренние полости цилиндра, сопла, наконечник шнека должны иметь плавные обводы без резких углов. О разложении материала свидетельствует появление коричневых полос, пузырей и запаха формальдегида. [c.264]

До последнего времени полагали, что частично и нерегулярно замещенные производные — водорастворимые эфиры целлюлозы — не могут кристаллизоваться. Сильная степень стеклования таких производных целлюлозы, обусловленная действием водородных связей остаточных гидроксильных групп, играющих роль сшивок, приводит к возрастанию температуры размягчения этих эфиров, которая, как правило, близка к температуре разложения материала. Однако при использовании пластификационной среды, значительно снижающей межмолекулярное взаимодействие, как было показано, можно получить заметные эффекты кристаллизации водорастворимой метилцеллюлозы [861. [c.93]

При непосредственном нагреве теоретически можно получить любую высокую температуру, практически она ограничивается испарением или разложением материала проводника. Путем непосредственного нагрева вольфрамовой проволоки в вакууме впервые была получена мгновенная температура вспышки 12 000—20 000° С. [c.43]

Когда температура материала достигнет /в (см. рис. 3), может произойти его возгорание, проявляющееся в виде пламенного горения (воспламенения) или тления. Для возгорания необходимо воздействие на материал или на выделяемые им газы источника зажигания, имеющего температуру выше температуры самовозгорания продуктов разложения материала. Поскольку источник зажигания имеет более высокую температуру, индукционный период возгорания материала является небольшим и сравнительно быстро наступает стадия горения. [c.22]

Возгорание твердых материалов в большинстве случаев сопровождается появлением пламени, представляющим собой светящуюся газовую оболочку, в которой происходит экзотермическая реакция газообразных продуктов разложения материала с кислородом. Пламенное горение материалов обусловливается тем, что они выделяют горючие газы в количествах, соответствующих концентрационной области их воспламенения. Образующееся при этом светящееся пламя излучает довольно большое количество энергии, что играет важную роль в распространении огня. Так, при горении ацетилена 28,2% всего тепла излучается светящимся пламенем и 6,9% — несветящимся [21]. [c.22]

Собственно процесс горения большинства твердых органических материалов делится на два периода а) сгорание газов, образующихся при термическом разложении материала (фаза пламенного горения) и б) сгорание образовавшегося угля (фаза тления). Следует отметить, что такое деление несколько искусственно, так как тление угля наблюдается и при пламенном горении. [c.42]

К числу веществ, подверженных самовозгоранию под влиянием микробиологического импульса, относятся кормовые продукты (сено, солома, овощи, фрезерный торф и др). Рост их температуры до точки самовозгорания обусловлен накапливанием тепла в условиях, способствующих хорошей изоляции (большие массы продуктов). Образование тепла происходит последовательно в результате а) деятельности растительных клеток (тепло ферментации) б) жизнедеятельности микроорганизмов в) поглощения пористыми продуктами разложения материала паров и газов (тепло адсорбции) и г) реакций окисления. [c.45]

Если в анализируемых условиях, учитывающих кинетические данные разложения материала и его массу, найденная согласно уравнению (22) величина б оказывается больще бс, то рещения для стационарного состояния не существует и, согласно теории, материал может самовозгораться, так как в этом случае тепловыделение превышает теплоотвод. [c.51]

Большое практическое значение вопроса о раздельном определении кремния и фосфора при совместном присутствии привело к разработке огромного количества методик. Многие из этих прописей имеют значение лишь при некоторых случайных сочетаниях условий, связанных с предварительным разложением материала, с определенным интервалом кислотности и концентрации солей и т. д. кроме того, рекомендации часто основаны лишь на сходи- мости результатов, без тщательной проверки их правильности. [c.263]

При определении германия обычные методы разложения материала соляной кислотой, царской водкой, смесью серной или хлорной кислоты с соляной или бромистоводородной кислотой и даже выпаривание с одной хлорной кислотой неприемлемы вследствие летучести хлорида (а также бромида) германия (IV). Из растворов, содержащих фтористоводородную кислоту, германий, по-видимому, заметно не улетучивается, если выпаривание и последующее прокаливание проводить медленно [c.346]

Следует упомянуть ряд работ, разрешивших наиболее трудную в аналитической химии платиновых металлов задачу . Было обнаружено, что трудно разлагающ иеся платиновые продукты можно полностью перевести в раствор нагреванием их при высокой температуре в запаянной стеклянной трубке с соляной кислотой, содержащей небольшие количества подходящего окислителя. Скорость разложения материала в большой степени зависит от состава растворителя, а 1 акже от температуры, при которой проводится реакция. Удовлетворительные результаты получаются при применении смеси, состоящей из 20 объ дюв концентрированной соляной кислоты и одного объема дымящей азотной кислоты или эквивалентного количества хлората натрия, хлорной кислоты или хлора. Такая смесь при температуре около 300° С быстро растворяет осмистый иридий и даже металлический иридий. Образцы осмистого иридия средней крупности достаточно держать в печи при этой температуре в продолжение 24 ч. Для разложения более крупнозернистых или исключительно стойких материалов может потребоваться более продолжительное нагревание. [c.403]

Измерения тепловых характеристик представляют интерес не только с точки зрения энергетического баланса процесса образования трещины серебра, но также потому, что они позволяют рассчитать рост локальной температуры АТо, вызванный раскрытием и разрывом такой трещины в ПММА. Дёлль [30] предположил, что вначале тепло Qo было сосредоточено в области материала, содержащего трещины серебра. Для значений плотности 0,6 г/см , удельной теплоемкости 1,46 Длс/(г-К), раскрытия трещины серебра 1,65 мкм и Qo = 335 Дж/м он получил АТо = 230 К. Это значение для ПММА соответствует теоретическим оценкам Вейхерта и Шёнерта [185] и данным ИК-измерений Фюллера и др. [184]. Последние определили в интервале значений а от 200 до 600 м/с постоянную величину АТ, равную 500 К. Одновременно регистрируемое увеличение Q(a) означает, что пластическое деформирование у вершины трещины охватывает более обширную область при более высоких скоростях роста трещины. В предварительных экспериментах с ПС получено АТ = 400 К и более низкое количество тепла [184]. Эти значения температур, конечно, велики, хотя и возможны. Они означают, что при таких условиях должно происходить не только плавление, но и термическое разложение материала. В то же время они согласуются с более высокими приращениями температуры (в несколько тысяч граду- [c.382]

B. Ф. Гиллебранд, Г. Э. Лендель, Г. А. Брайт, Д. И. Гофман. Практическое руководство по неорганическому анализу. Госхимиздат, 1957, (1016 стр.). Книга представляет собой руководство ио аналитической химии в ее практической, прикладной част, В ней приведено описание наиболее распростраиениых и проверенных методов отделения и определения всех элементов, включая и редкие большинство этих методов были экспериментально проверены авторами. В первой части книги описаны приборы, реактивы и аппаратура количественного анализа, а также некоторые общие и специальные приемы разделения. Во второй части приведены методы определения свыше 60 элементов. В главе, посвященной каждому элементу, сначала даются общие замечани , затем рассматриваются методы разложения материала, методы отделения данного элемента от других и, наконец, методы определения. [c.485]

А. М. Дымов. Технический анализ руд и металлов. Металлургиздат, 1949, (483 стр.). Автор описывает экспрессные и арбитражные методы анализа различных материалов металлургического производства. Рассма риваются методы анализа железных, титиноиых и вольфрамовых руд, известняков п шлаков, ферросплавов, чугунов, спе-циал ,иых и обычных сталей. Рассмотрены методы анализа иикеля, медных и алюминиевых снланов и баббитов. В книге, кроме того, излагаются некоторые оби(ие вопросы, связанные с химико-аналитическим контролем производства, способы разложения материала и подготовки проб, а также краткие сведения о 1])изико-химических методах, применяе.мых ири анализе металлов и руд. [c.491]

На основании изложенного можно сформулировать исходные положения, необходимые для математического описания процесса разрушения процесс переноса массы одномерный и стационарный исходный материал представляет собой однородную композицию веществ, входящих в его состав скорость уноса массы определяется скоростью разрушения коксового остатка за счет его химического взаимодействия с газовой средой скорость химического взаимодействия обусловлена кинетикой гетерогенных химических реакций на поверхности материала и диффузией к ней окисляющих компонент из газового потока. С химически унесенной массой кокса уносится часть инертной массы наполнителя, пропорциональная его содержанию в исходном (неразло-жившемся) материале. В процессе окисления коксового остатка участвует кислород, образующийся при испарении и последующей диссоциации окислов наполнителя. Реакционноснособные газообразные продукты разложения материала взаимодействуют с углеродом и диффундируют через газовый пограничный слой независимо от соответствующих компонент внешнего потока. На поверхности материал полностью прококсован. Все тепловые эффекты (теплоты пиролиза, гетерогенных химических реакций и т. д.) отнесены к поверхности. Режим течения газового потока турбулентный. Принимается, что имеется подобие между турбулентным переносом массы, энергии и количества движенрш, а турбулентные чпсла Ье = Рг = Зс = 1. Турбулентный пограничный слой считается замороженным, а все реакции — происходящими на поверхности. [c.103]

Д. К. Коллеров. Об основах теории термического разложения материала в кусках.— Инж.-физ. ж., 1959, 2, № 8. [c.151]

Навеску тонко измельченного материала растворяют в НС1. Если обработка соляной кислотой не достигает цели, навеску материала сплавляют с содой, едким натром или с пиросернокнслым натрием. Если и эта операция не дает полного разложения материала, его обрабатывают смесью H2SO4 и Н3РО4 при сильном нагревании. [c.413]

В литературе описано несколько вариантов каталитического метода определения рения (см. стр. 142). Однако на практике при анализе различных материалов используется только один, основанный на каталитическом действии рения на окислительно-восстановительную реакцию между теллурат-ионом и Sn(II) [26, 1190]. Высокая чувствительность каталитического метода позволяет использовать его для определения реиия (сотые и тысячные доли микрограмма) в породах (гранитах, оливиновом базальте, траппе, диабазе). Метод недостаточно избирателен, перед определением рения необходимо проводить тщательное отделение его от примесей. При анализе различных материалов используются разные способы разложения и отделения рения от примесей. Показано, что разложение материала азотной кислотой вызывает занижение результатов определения рения на 50%. Присутствие следов нитрат-ионов почти полностью подавляет каталитическую реакцию Te(Vl) с Sn(H) [28]. Поэтому материалы рекомендуется разлагать сплавлением с NaOH и NaaO и другими щелочными смесями. Ниже приведена методика анализа породы [1190]. [c.242]

Принцип метода. Метод основан на экстракции фтортанталата бриллиантового зеленого смесью толуола с ацетоном (9 1) или бутилацетатом из тартратно-сернокислого раствора (0,5 М по серной кислоте). Определение тантала проводят непосредственно после разложения материала. Относительное стандартное отклонение результатов определения при содержаниях 1-10- —0,7% тантала составляет 0,2—0,05 соответственно. [c.162]

В тех случаях, когда применение соляной кислоты нежелательно (например, при разложении материала серной или азотной с серной кислотами), галлий экстрагируют из сернокислых растворов [278]. Чтобы сделать возможной экстракцию металлов из таких растворов, применяют различные комплексообра-з>ющие агенты, дающие с металлами экстрагируемые комплексы. При экстракции галлия используют хлорид натрия, образующий комплекс HGa U, хорошо экстрагируемый органическими [c.55]

При разложении материала соляной и азотной кислотами (сульфидные руды) поступают следующим образом. 0,2—0,5 г мелко растертого материала в стакане емкостью 100 мл смачивают несколькими каплями воды, приливают 15—30 мл НС1 (1 1) и умеренно нагревают на электрической плитке, не доводя раствор до кипения После удаления сероводорода приливают 3— 5 мл HNO3 (уд. в. 1,4), накрывают стакан часовым стеклом и нагревают на водяной бане до прекращения обычно бурной реакции. Затем стекло снимают м раствор упаривают на водяной бане досуха. Для удаления азотной кислоты филивают 5 мл НС1 (1 1), и снова упаривают досуха. Эту операцию повторяют еще дважды. Сухой остаток растворяют при слабом нагревании на водяной бане в 2Ю мл НС1 (1 3), накрывая стакан часовым стеклом. Если проба содержит много свинца, то хлорид его вместе с нерастворенным остатком отфильтровывают и промывают 5—6 раз небольшими П0 рциями НС1 (1 1). Фильтрат упаривают и осадок снова растворяют в 20 мл НС1 (1 3), как указано выше. [c.179]

На рис. 5 и 6 показаны полученные согласно этому методу графики зависимости времени выдерживания хлопка в реакционной камере до его воспламенения и самовозгорания от температуры окружающей среды. Анализ этих зависимостей и опытные данные позволяют установить три области температур, в которых по-разному протекал процесс подготовки х.лопка к горению. В области температур ниже 205—210°С (область самонагревания) интенсивность передаваемого тепла образцу хлопка была недостаточной для обеспечения скорости разложения материала с поверхности, необ.ходимой для его загорания. Загорание произошло лищь в результате активизации сравнительно медленных процессов разложения и окисления в массе материала. Внутри материала создавались более благоприятир е условия для накопления дополнительного тепла, выделяемого при реакции, и повыщения температуры до критической точки. [c.28]

При воздействии на зажигаемый материал открытого пламени или теплоизлучателя поверхность материала получает определенное количество тепла Ql. За счет этого тепла, поглощение которого зависит от физических свойств материала и условий, благоприятствующих его накоплению или рассеиванию, обогреваемый участок нагревается до температуры, при которой начинается активный процесс разложения материала. При этом выделяется тепло Q2 и появляются воспламеняющиеся газы, которые загораются. При сгорании газов выделяется тепло Qз, которое активизирует процесс горения. Сказанное можно представить схемой источник возгоранияРь твердый материал продукты реакции С г летучие продукты реакции + Оз- СО2 + Н2О + Qz твердые продукты реакции + О2 СО2 + Н2О + Q . [c.35]

Метод определения температуры самонагревания распространяется на твердые песублимирующиеся вещества в воздушно-сухом состоянии. Сущность методики сводится к определению наиболее низкой температуры, при которой обнаруживается экзотермический эффект, связанный с разложением материала при нагреве. Описание метода приведено в [101]. [c.115]

По окончании разложения материала нижний конец трубки погружают в стакан с теплой водой. При этом пары, конденсируясь в верхней части трубки, вскоре смывают раствор с ее стенок. Прежде чем открыть трубку, целесообразно охладить ее охлаждающей смесью или твердой углекислотой для конденсации оставшегося хлора, а также для уменьшения давления азота, который находится в трубке, когда в качестве окислителя применяется азотная кислота. Предварительное охлаждение трубки служит также для предотвращения потерь летзгчих, продуктов, которые могут образоваться в процессе разложения материала. По охлаждении отбивают конец трубки и опрокидывают ее в стакан, содержащий воду или какую-нибудь другую жидкость для разбавления концентрированного анализируемого раствора. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология