Цианвалериановая кислота

МПа. При проведении реакции в газовой фазе при давлении До 0,1 МПа обнаружены азот и окись азота, при более высоком давлении — только азот. В результате окисления образуется смесь продуктов, содержащая адипиновую, глутаровую, янтарную и щавелевую кислоты, цикдогексилнитрат, нитро- и динитроциклогек-сан. При повышенном давлении образуется некоторое количество б-цианвалериановой кислоты. При дальнейшем окислении четырехокисью азота циклогексилнитрат дает главным образом ади-пиновую кислоту, а нитроциклогексан — низшие гомологи адипиновой кислоты. [c.79]

Однако эфиры о-цианвалериановой кислоты и другие высшие нитрилоэфиры и динитрилы реагируют с этиловым эфиром а-бромизомасляной кислоты по обеим группам и образуют ди-кетодиэфиры [c.23]

Наилучший выход продукта перекрестного сочетания получен на графитовом катоде. Введение в раствор четвертичных солей аммония практически не влияет на выход эфира со-цианвалериановой кислоты, но заметно повышает вы-ход адиподинитрила, и при опреде-ленных условиях только эти два вещества становятся электролиза. [c.225]

Триметил-4-окси-3-циантетрагидрофуран М7, XIV, 50. Этиловый эфир 2-цианвалериановой кислоты Сб, IV, 581. Этиловый эфир 2-циан-3-метил-С -масляной-4-С кислоты [c.136]

Какие вещества образуются при гидролизе а) этилового эфира циануксусной кислоты, б) этилового эфира а-цианпро-пионовой кислоты, в) этилового эфира р-цианвалериановой кислоты Написать уравнения реакций. [c.195]

НОМ избытке акрилонитрила по отношению к метилакрилату наблюдается заметное образование адиподинитрила. По мере уменьшения избытка акрилонитрила выход эфира -цианвалериановой кислоты возрастает и проходит через максимум при мольном отношении [c.225]

Наилучший выход продукта перекрестного сочетания получен на графитовом катоде. Введение в раствор четвертичных солей аммония практически не влияет на выход эфира (о-цианвалериановой кислоты, но заметно повышает выход адиподинитрила, и при определенных условиях только эти два вещества становятся продуктами электролиза. Вероятно, катионы тетраэтиламмония влияют на адсорб-цию акрилонитрила, но не влияют на адсорбцию метилакрилата. [c.225]

Исследована термическая циклизация метиловых эфиров б-амнновалериановой и е-аминокапроновой кислоты, полученных гидрированием метиловых эфиров у-дианмас-ляной и 5-цианвалериановой кислот. [c.109]

Патентная литература в основном освещает химические методы очистки АДН, хотя почти все описанные способы предусматривают проведение предварительной дистилляции перед его химической обработкой. Применение ректификации затрудняется тем, что в состав АДН входят побочные продукты с температурой кипения, близкой к температуре кипения АДН б-цианвалериановая кислота, /-цианциклопентилимин, 2,5-цнк-лопентанон. [c.108]

Этот метод был рассмотрен Бемфордом и Дженкинсом [12]. Он заключается в использовании в качестве инициаторов азосоединений, содержащих функциональные группы, описанные выше. Эти группы, введенные в макромолекулы полимера в качестве концевых групп, могут быть связаны друг с другом при действии соответствующих бифункциональных соединений. Определение молекулярного веса полимера перед проведением реакции сочетания и после дает возможность сделать вывод о механизме обрыва цепи. Так, увеличение молекулярного веса полимера после проведения реакции сочетания не более чем в два раза указывает, что обрыв цепи произошел в результате диспропорционирования если же молекулярный вес полимера увеличивается значительно более чем в два раза, то это доказывает, что имела место преимущественно рекомбинация. Бемфорд и Дженкинс [12], применив этот метод, показали, что обрыв цепи при синтезе полистирола происходит в результате рекомбинации, в то время как при полимеризации метилметакрилата, метилакрилата и винилацетата — путем диспропорционирования. Позже Бемфорд, Дженкинс и Дншнстон [9], использовав аналогичную методику, установили, что при полимеризации акрилонитрила обрыв цепи происходит в результате рекомбинации. Б качестве инициаторов при этих исследованиях были использованы у,у азо-бис-(у-цианвалериановая кислота) и б,б -азо-бас-(б-циан-н-пентанол), что обеспечивало введение в молекулы полимеров в качестве концевых групп карбоксильные и гидроксильные группы соответственно. При проведении реакции с хлористым тионилом карбоксильные концевые группы превращаются в хлорангидридные, которые затем реагируют с одним молем декаметилендиола-1,10. Для проведения реакции сочетания полимеров, содержащих в качестве концевых групп гидроксильные группы, использовали дихлорангидрид адининовой кислоты. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология