Каргина и Слонимского модель полимерного тела

Рис. 1.39. Общая модель полимерного тела Каргина—Слонимского.

На основе экспериментальных данных и теоретических соображений В. А. Каргиным совместно с А. И. Китайгородским и Г. Л. Слонимским была предложена принципиально новая модель физической структуры полимерных тел. Согласно этой модели макромолекулы аморфных полимеров не располагаются хаотически, переплетаясь друг с другом случайным образом, а образуют упорядоченные ассоциаты — пачки цепей, являющиеся первичными надмолекулярными структурными образованиями. [c.7]

В 1947 была предложена (В. А. Каргин и Г. Л. Слонимский) первая физич. М., учитывавшая как аддитивность трех упомянутых слагающих деформации, так и др. особенности строения полимерного тела (взаимосвязанность, длину и гибкость макромолекул). В этой модели (рис.) каждый сегмент макромолекулы [c.130]

Учет реального строения макромолекулы, ее окружения и способности изменять форму под действием нагрузок позволяет создать физически обоснованную модель полимера, способную передать свойства реальных полимерных тел. Этим требованиям удовлетворяет модель Каргина—Слонимского представленная на рис. 1.39. В таком виде модели учитывается чистая упругость, высокоэластичность и вязкое течение. [c.95]

Теория Каргина и Слонимского, основанная на рассмотрении деформации модели полимерного тела с учетом изменения телшературы, приводит к следующее соотношеншо [c.97]

Все сказанное ранее позволяет перейти к рассмотрению в об-щвхМ виде зависимости деформируемости линейного аморфного полимера в широком интервале температур. Экспериментально эта зависимость была изучена впервые Каргиным и Соголовой [2] на примере полиизобутилена. Измерялась величина деформации, развиваемой при каждой данной температуре в режиме ненетра-ции за время 10 сек. под действием нагрузки 0,7 кПсм . (Такой режим нагружения мы называем импульсным.) Результаты этого исследования графически представлены на рис. IV.5. Одновременно Каргин и Слонимский [30] получили подобный график на основе теоретического анализа механической модели полимерного тела (рис. IV.6). На кривой отмечаются три участка, соответствующие каждому из состояний аморфного полимера. Границами между участками являются температуры стеклования и текучести. [c.82]

Микрореология полимеров основана на мол.-кине-тич. моделях, представляющих полимер набором последовательно соединенных друг с другом максвелловских тел, диспергированных в вязкой или вязкоупругой среде (модели Каргина-Слонимского-Рауза и др.). Эти модели позволили объяснить и предсказать форму релаксац. спектра полимера, оценить влияние длины цепи и содержания полимера в р-ре на времена релаксации. Согласно т. наз. скейлинговой концепции, в первом приближении все длинноцепочечные полимеры проявляют подобные св-ва при надлежащем выборе масштаба сравнения, а определяющую роль в проявлениц реологич. св-в полимерных систем играет только длина цепи, но не ее хим. строение. Этот подход позволил получить выражения, описывающие с точностью до численных коэффициентов реологич. св-ва полимерных материалов с помощью степенных ф-ций, подобных вышеприведенной зависимости т] от М. [c.249]

Существенным результатом работ В. А. Каргина с сотрудниками по изучению релаксационных процессов в полимерах явилось построение качественных представлений о молекулярном механизлю этих процессов, которые дополнили подобные же работы ленинградских исследователей (Я. И. Френкель, II. П. Кобеко, А. П. Александров, Ю. С. Лазуркин, С. Н. Жур-ков, Е. В. Кувшинский, Г. И. Гуревич) и хорошо согласовывались с количественной теорией Больцмана—Вольтера, примененной Г. Л. Слонимским для описания релаксационных механических процессов в полимерных телах. Необходимо отметить, что в результате указанных исследований В. А. Каргину и Г. Л. Слонимскому удалось впервые творчески использовать в применении к полимерным телам наследие физиков XIX столетия (Максвелла, Больцмана, Вольтера и др.), последовательно разработавших феноменологическую релаксационную теорию деформирования твердых тел. В. А. Каргину и Г. Л. Слонимскому удалось выяснить физическую сущность механических релаксационных процессов в полимерах и сделать доступными для экспериментальной проверки и для практического использования упомянутые феноменологические теории, а также построить первую физически обоснованную механическую модель линейного аморфного полимера. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология