Гидразид муравьиной кислоты

Гидразинолиз сложных эфиров приводит к гидразидам, примером чего служит образование гидразида муравьиной кислоты из этилформиата (СОП, [c.303]

Гидразид муравьиной кислоты /206/ [c.19]

С целью подбора условий протекания реакции взаимодействия гидразида фенилглицина с муравьиной кислотой, обеспечивающих наибольший выход целевого продукта, проведен ряд экспериментов по методу опыт-точка. Изучалось влияние мольного соотношения реагентов, продолжительности реакции и температуры на выход целевого 4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинона-6 (1). Реакцию проводили в среде диметилформамида, из которого триазин легко выделяется при добавлении холодной воды. [c.7]

Впервые проведена реакция конденсации гидразида фенилглицина с муравьиной кислотой с получением 4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинона-6. Показано, что максимальный выход целевого продукта (86%) достигается при кипячении гидразида фенилглицина с муравьиной кислотой в среде ДМФА в течение 5 часов при мольном соотношении реагентов 1,25 1. [c.22]

Гидразид малеиновой кислоты (ХСП), относящийся к пирида-зинам, можно рассматривать как изомер урацила. Оп устойчив в сухом состоянии на фильтровальной бумаге [22], но в водных растворах [89] под действием ультрафиолетового света дает азотную, муравьиную, янтарную, малеиновую и фумаровую кислоты. Состав продуктов свидетельствует о том, что для протекания фотолиза необходимо наличие воды и кислорода, хотя медленное разложение идет уже в отсутствие воздуха. [c.349]

N-Бензоильное производное 1,3,4-оксадиазолона-5 (синтезированного из гидразида муравьиной кислоты и фосгена) получается из незамещенного [c.407]

Пики соответствуют 2,4-динитрофенилгидразидам следующих кислот, перечисленными в порядке их элюирования 1 — уксусная кислота 2 — пропионовая кислота, 3 — изомасляная кислота — к-масляная кислота 5 — триметилуксусная кислота 6 — а-метилмасляная кислота 7 — изовалериаиовая кислота 8 — н-валериановая кислота 9 — к-капроновая кислота. Если присутствует гидразид муравьиной кислоты, то его пик перекрывается пиком гидразида уксусной кислоты. [c.157]

Кроме того, золото можно определять, используя его цветные реакции с бромидом олова [2], азидом [48], гидразидом муравьиной кислоты [49], реактивом Вуда (сложное производное пирона) [50]. [c.180]

Из других органических реагентов для определения кобальта нашли применение 8-оксихинолин [120], ализарин S [121], теноилтрифторацетон [122, 123], пиридин-2,6-дикарбоповая кислота [124], гидразид муравьиной кислоты [125], К,К -бггс-(о-амипобензилиден)-этилендиамин [126], биурет [127], глицерин [128]. Два последние реагента дают цветные реакции с кобальтом в сильно щелочных растворах. [c.214]

Гидразид муравьиной кислоты, синтезированный из форма-мида и гидразингидрата, очищали перекристаллизацией из метанола т.пл. 56-57°, в лит. [З] т.пл. 56-57°. Вз одеио- [c.47]

Фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндион-5,6 (5) был получен из монофениламида щавелевой кислоты, который синтезировали на основе диэтилоксалата и анилина. Затем монофениламид щавелевой кислоты подвергали гидразинолизу, и полученный гидразид монофениламида щавелевой кислоты циклизовали с муравьиной кислотой в триазин 5 [c.11]

С целью исследования условий протекания реакции гидразида монофениламида щавелевой кислоты с муравьиной кислотой был проведён ряд экспериментов по методу опыт-точка . [c.12]

На основании полученных результатов показано, что для получения триазина 5 с наибольшим выходом (39%) необходимо применение избытка гидразида монофениламида щавелевой кислоты при продолжительности реакции три часа. При эквимолярном соотношении гидразида монофениламида щавелевой кислоты и муравьиной кислоты выход не превышает 31%, уменьшаясь с увеличением избытка муравьиной кислоты. Это объясняется тем, что при избытке муравьиной кислоты происходит образование смолообразного побочного продукта, идентифицировать который не удалось. [c.12]

При образовании триазинонов по этой схеме протекают две реакции -ацилирование аминогруппы и взаимодействие гидразиногруппы с карбонильной. Обеим реакциям благоприятствует высокая температура, поэтому конденсацию гидразида фенилглицина с муравьиной кислотой проводили при температуре кипения растворителя, снижение температуры значительно снижает скорость протекания реакции. [c.8]

Проведены реакции замещения хлора на кислородсодержащие группы под действием этилата натрия с получением этоксипроизводного (18) и карбоната калия с получением гидрокситриазина (1). Гидрокситриазин по свойствам идентичен триазинону, полученному конденсацией гидразида фенилглицина с муравьиной кислотой, характеристики этокситриазина совпали со свойствами продукта, полученного взаимодействием соединения Ц) с иодистым этилом. [c.20]

При потенциометрическом титровании [100] однозамещенпых окса-диазолов-1,3,4 раствором NaNOg в солянокислой среде реакция протекает в две стадии. На первой стадии происходит (почти мгновенно) кислотный гидролиз однозамещенного оксадиазола-1,3,4 до соответствующего гидразида и муравьиной кислоты [c.277]

В первой стадии происходит кислотный гидролиз монозаме-щвниого 1,3,4-омсадиазола до соответствующего первичного гидразида и муравьиной кислоты по схеме [c.285]

Гидразиды — твердые вещества. Температура плавления гидразидов некоторых кислот составляет [10] 54 °С —муравьиной, 67 °С — уксусной, 44 °С —масляной, 105 °С — лауриновой, 116°С — стеариновой, 112,5°С — бензойной, 178°С — адипиновой и более 300 °С — щавелевой. Первичные гидразиды обычно хорошо растворимы в воде и обладают основными свойствами. При нагревании они либо разлагаются с образованием гидразина и диацилгидразидов, либо конденсируются с образованием аминотриазолов. Они конденсируются также с карбонильными группами, эфирами и т. д. При окислении гидразидов в растворах щелочей образуются альдегиды. [c.109]

Реакции титрования и титруемые вещества. Перманганат окисляет поли- и оксикарбоновые кислоты (особенно щавелевую кислоту, окисление которой является стандартным методом для определения многих металлов, таких как кальций, ионы которых могут быть осаждены в виде оксалатов) мочевую кислоту, сульфиновые кислоты муравьиную кислоту, формальдегид, аскорбиновую кислоту сахара, полифенолы, включая таннины сульфированное индиго олефиновые соединения гидразид изоникотиновой кислоты. Некоторые из реакций и продукты этих реакций представлены ниже [c.394]

Лля гидразидов муравьиной и метоксиуксусной кислот н -блгдался один широкий сигнал, расположенный в области между сигналами от первичной и вторичной аминогрупп других гидразидов. [c.675]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология