Кипения температура при низкотемпературной разгонке

ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ И ЖИДКОСТЕЙ. ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ ОБЫЧНО ПРИ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ РАЗГОНКЕ [c.330]

Наиболее широко применяемые низкотемпературные колонки и устройства для увеличения поверхности контакта представляют собой прямые стеклянные трубки, наполненные специально изготовленной проволочной насадкой. Для низкотемпературной разгонки с успехом может применяться ряд типов контактирующих устройств, разработанных для высокотемпературной ректификации. Однако в литературе отсутствуют сообщения о такого рода работах. В самом деле, даже обычно применяемые насадки для работы при низких температурах подробно не исследованы. Испытания большей частью проводятся с такими общеупотребительными смесями, как, например, метил-циклогексаны—н-гептан (границы кипения 98,4—100,8°), а не с какой-либо низкокипящей смесью (см. табл. 1 гл. I). [c.334]

Мономеры с низкой температурой кипения (винилхлорид —12 °С, бутадиен —4,5 С) можно очищать разгонкой в видоизмененном приборе для аналитической низкотемпературной разгонки по Подбельняку (рис. 36). Вместо небольшой разгонной колбы применяют колбу емкостью 500 мл, помещенную в сосуд Дьюара. Разгонную колбу охлаждают смесью этилового спирта с сухим льдом, а головку колонны — двуокисью углерода из баллона. При диаметре ректификационной колонны 4 мм полу- [c.45]

Результаты низкотемпературной разгонки фракции Сз—С4 представлены на кривой дестилляции I, приведенной на рис. 6. Характерный перелом кривой при температуре кипения изобутана (—11,8°) здесь не виден. Во фракции, кипящей межд —10 и 0° наряду с н-бутаном и н-бутеном были идентифицированы небольшие количества изобутена. [c.204]

Вещества, предназначенные для разделения путем дистилляции или ректификации, могут при нормальных условиях находиться во всех трех агрегатных состояниях. Газы с температурами кипения примерно до —190° разделяют методами низкотемпературной ректификации (глава 5.31). Главной областью применения дистилляции и ректификации является все же разгонка веществ, представляющих собой при комнатной температуре [c.47]

Температура кипения отгона при низкотемпературной ректификации определяется при помощи термопары, помещенной в наивысшую точку, в которой еще присутствует жидкость. В некоторых случаях применяется карман для термопары. Стеклянный жидкостный термометр имеет слишком большой шарик и большую теплоемкость и чувствительность, а также слишком ограниченные пределы температур для того, чтобы дать точные результаты при обычных разгонках образцов достаточно малой величины. [c.349]

Подбильняк [30] вычислил также кривые (рис. 28), показывающие процентное содержание вышекипящего компонента, соответствующее различным температурам кипения в головке низкотемпературной колонки. Эти кривые дают представление об изменении температуры, которое можно допустить вдоль ступеньки кривой в процессе разгонки. [c.375]

При разгонке отбирались фракции, соответствующие по температуре кипения углеводородам С , С , Су, С часть летучих продуктов С4 и С5 собиралась в ловушке, присоединенной к отводной трубке форштосса, охлаждавшейся смесью твердой углекислоты с ацетоном. Углеводороды, сконденсировавшиеся в ловушке, были разогнаны на приборе для низкотемпературной ректификации углеводородных газов (ЦИАТИМ-52У). При разгонке была выделена фракция диви- [c.122]

На рис. 19 представлены кривые давлений паров некоторых фтористых производных. Эти кривые позволяют ориентироваться в отношении условий применения низкотемпературной разгонки для выделения отдельных компопентов или фракций из исследуемой смеси. Параллелизм кривых, привсдепных на рис. 19, позволяет ориентировочно нанести также и кривые для других галоидных производных, исходя из последовательности температур их кипения. [c.128]

Если же температуры кипения относительно близки или же если природа компонентов не определена, то требуются специальные меры для того, чтобы получить достаточно точные температуры кипения и избежать ошибочной интерпретации результатов. Затруднения при определении температур кипения в обычных периодических разгонках выше комнатной температуры достаточно хорошо известны. Поэтому является несколько неожиданным, что в приборах низкотемпературной ректификации так широко пользуются температурами кипения. По способу МОАА [37] предписывается, чтобы спай термопары был опущен на глубину двух третей длины конденсатора, считая от верхнего края конденсатора вниз, и не касался стенок трубки или насадки. Если пользуются карманом для термопары, то он должен быть расположен подобным же образом и спай должен плотно касаться конца кармана. Подбильняк испытал различные устройства, включая многоточечную термопару, специальную конструкцию верхней части колонки длиной 20 см, а также переключающее устройство для многоточечной термопары. Одним из наиболее важных источников ошибки при определении величины температуры кипения 15] является неустойчивость [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология