Время определяющие факторы

В те го Ы центральными проблемами коллоидной химии являлись проблема устойчивости коллоидных растворов и соответственно исследование механизма их коагуляции. Было предложено отдельно рассматривать кинетическую и агрегативную устойчивость коллоидных систем 141. Первая, в соответствии с уравнением Стокса и теорией броуновского движения, связана с размером частиц, их плотностью, вязкостью дисперсной среды вторая определяется факторами, препятствующими слипанию частиц (образованию агрегатов). В отношении факторов агрегативной устойчивости коллоидные растворы делились на гидрофобные и гидрофильные (такое деление сохранилось и в настоящее время). В 30-х годах устойчивость гидрофобных коллоидов объясняли зарядом и электроки-нетическим потенциалом частиц, а устойчивость гидрофильных — их гидратацией (сольватацией). [c.82]

РЕЛАКСАЦИЯ, постепенный переход сист. из неравновесного состояния, вызванного внеш. воздействием, в состояние термодинамич. равновесия. Скорость Р. определяется временем, за к-рое измеряемая характеристика сист. изменится в е раз по сравнению с исходным значением. В зависимости от типа процессов, определяющих Р., времена Р. могут варьировать в очень широких пределах от 10" с до 10 лет. Для одной и той же сист. может существовать набор (спектр) релаксац. явлений, каждое из к-рых обусловлено своим механизмом. Поскольку Р. осуществляется вследствие теплового движения, т-ра — наиболее сильно влияющий на время Р. фактор. [c.505]

Таким образом, КПД термохимического кругового процесса выше КПД цикла Карно примерно на фактор 1,2. Это обусловлено тем, что цикл Карно соответствует обратимому процессу, в котором энтропия не изменяется, в то время как термохимический процесс разложения воды связан с изменением энтропии и определяется фактором [c.354]

Выражение для В аналогично кулоновскому интегралу в теории валентности, тогда как М аналогично обменному интегралу. О относится к движению одной молекулы в статическом поле кристалла, когда все остальные молекулы остаются в своих равновесных (или основных) состояниях. М обусловлено обменом энергией между двумя различными молекулами. В дальнейшем будет представлять интерес то обстоятельство, что величину М можно представить состоящей из двух частей, из которых первая является суммой по всем молекулам, трансляционно эквивалентным по отношению к молекуле р, а вторая представляет собой сумму по всем другим молекулам. Мы увидим, что величина О и первая часть величины М приводят к сдвигам колебательных уровней, в то время как вторая часть величины М определяет фактор-группо вое расщепление (см. раздел Д). [c.580]

В любом случае для того, чтобы растворенное вещество сорбировалось и десорбировалось, необходимо определенное среднее время. Поэтому наиболее важны те факторы, которые влияют на эти процессы и определяют их скорость. В распределительной хроматографии основным является время диффузии р, необходимое для того, чтобы молекула прошла через пленку неподвижной жидкости толщиной й. Главным образом это время определяется величиной I s [c.39]

Ввиду того что отсутствуют надежные методы определения концентрации поперечных связей в замороженных образцах, в настоящее время невозможно достоверно оценить вклад ионно-молекулярных реакций в процесс сшивания и определить факторы, влияющие на него. Попытки оценить вклад заряженных частиц в сшивание путем сопоставления величин выходов радикалов и поперечных связей [26], определенных в размороженном образ- [c.205]

Развитие промышленности во все времена определялось двумя основными факторами количеством энергии и качеством, количеством и ассортиментом твердых материалов. Кроме природных (камень, дерево, растительные волокна, натуральный каучук), все остальное множество материалов получается в результате химических процессов. Сюда относятся разнообразные неорганические материалы металлы и их сплавы, керамические материалы, в частности огнеупоры, стекло, цемент, бетон, а также материалы для электроники, радиотехники и электротехники. В последние годы к ним прибавился новый необычайно перспективный класс — полимерные материалы, в подавляющем большинстве синтетические вещества, вырабатываемые из продуктов органической химии. [c.29]

Значительный интерес представляют факторы, определяющие направление присоединения гидридов металлов к олефинам, поскольку относительные концентрации обоих изомеров могут определять распределение продуктов в каталитических реакциях. В настоящее время эти факторы недостаточно изучены и представляют плодотворную область для будущих исследований. [c.275]

Следовательно, время, за которое микротрещина пересекает сечение полимера, является весьма важной характеристикой при определении механизма, по которому происходит развитие вынужденной эластической деформации полимера в ААС. Очевидно, что это время определяется двумя факторами скоростью роста микротрещины и поперечным сечением деформируемого образца. В существовании второго фактора нетрудно убедиться, испытывая в жидкой среде образцы различного поперечного сечения, при постоянстве других параметров растяжения (скорость растяжения, природа активной жидкости, температура и т. д.). [c.131]

Благодаря изобретению в 1784 г. пудлингования стало возможным превращать чугун в сталь, что позволило значительно расширить сферу применения чугуна. Внедрение с 30-х годов XIX в. горячего дутья в доменные печи способствовало снижению удельного расхода кокса. Примитивная техника коксования (кучное коксование) в то время определяла высокие издержки производства кокса. Это обстоятельство явилось тормозом быстрого развития металлургии. К тому же почти полная невозможность управления процессом коксования и получение вследствие этого непрочного и неравномерного кокса, заражение больших пространств территории вредными низко стелющимися парами и газами также требовало усовершенствования процесса коксования. Следует добавить, что сырьевая база в период кучного способа коксования была крайне узка. Крайне ограниченные воз можности смешения нескольких сортов угля из-за требуемой большой крупности кусков угля, доступность переработки только хорошо коксующихся углей и притом с исключением мелких классов углей (для прохода газов в кучах) —таковы факторы,, которые суживали ассортимент углей для коксования. [c.18]

Литьевой цикл и три основных параметра (давление, температура и время) определяются тремя различными группами факторов [c.410]

Хромат и сульфат свинца относятся к соединениям, которые при малой растворимости, т. е. при склонности к образованию большого числа зародышей, способны также к значительному росту кристаллов. При соответствующих условиях размер кристаллов может быть очень большим [7]. Микроструктуру кронов определяют факторы, влияющие на растворимость хромата и сульфата свинца, в первую очередь род и избыток кислоты при осаждении (pH среды), избыток в растворе соли свинца и, в меньшей степени, температура, поскольку ее влияние на растворимость невелико. Определенное влияние оказывает также скорость перемешивания при осаждении. Роль кислоты заключается н регулировании не только дисперсности осадка, но и совершенства кристаллической решетки в кислой среде кристаллизация проходит медленнее и, следовательно, более упорядоченно, в связи с чем образуются кристаллы с меньшим числом дефектов. Из кислот наиболее активны соляная и азотная, и наименее —уксусная. В соответствии с этим наименее стойкими являются крона из ацетата свинца, наиболее стойкими — из нитрата и хлорида свинца. -При получении кронов различают (условно) две стадии осаждение, заключающееся в выделении хромата и сульфата свинца в осадок в виде мелких частиц, и вызревание, связанное с ростом кристаллов во время пребывания осадка в маточном растворе. Для каждой стадии следует предусмотреть особые условия (рис. Х-5 — Х-7). [c.248]

При нормальном наполнении резин общего назначения Go примерно на два порядка больше, чем для ненаполненных вулканизатов. В то же время G , тех же наполненных резин превышает не более чем на один порядок значение этого показателя для ненаполненных вулканизатов. В табл. 3.1 приведены значения Go и G для вулканизатов бутилкаучука, содержащих сажу HAF. Величина G o определяется факторами 2 и 3, упомянутыми выше структурный фактор 1 не оказывает влияния на этот показатель. Другими словами, все сажевые структуры разрушаются при определении G . Величина Go — Got характеризует вклад структурного фактора в действительную часть модуля сдвига, а G — G является мерой сажевой структуры, не разрушенной при данной амплитуде деформации, соответствующей определенному значению G. Из рис. 3.1 видно, что для структурных саж при малых амплитудах деформации этот вклад составляет основную часть динамического модуля. [c.75]

Для определения характеристики высокосортного процесса исключительно важным фактором, определяющим область высокосортной газификации, является время пребывания газа в кислородной зоне. Это время определяет возможность выноса горючих газов из кислородной зоны и с некоторой погрешностью может быть определено простым алгебраическим выражением [c.210]

Некоторые бактерии выработали механизмы противодействия хемотаксису нейтрофилов. Так, например, было обнаружено, что при пневмонии стрептококковой природы не происходит направленной миграции нейтрофилов в очаг воспаления. Впервые для различных штаммов стрептококка группы А был обнаружен фактор, отменяющий хемотаксис нейтрофилов [237, 366, 367]. В дальнейшем было выявлено, что этот фактор специфически инактивирует С5а компонент комплемента, а сам фактор был назван С5а-пептидаза. Позже аналогичный фактор был обнаружен для стрептококка группы В [55, 56, 154]. В настоящее время определены гены для С5а-пептидазы, выделенной из стрептококка группы А и группы В [286, 313]. Определена высокая степень гомологии обоих генов [77]. [c.39]

Для случая мембран с постоянным составом и анализа растворов, в которых концентрация определяемого иона много выше предела обнаружения ИСЭ, фактор 7 становится малозначимым и время отклика определяется факторами 2 и 3. [c.102]

По известным паровой и жидкостной нагрузкам колонны рассчитывается скорость барботажа паров и , расход флегмы по тарелке g l и фактор Ру = МгР . Найдя по уравнению (1П.160) значение наклона т линии равновесия для рассматриваемых на тарелке условий, можно рассчитать параметр mG]g. Высота слоя светлой жидкости на тарелке рассчитывается по уравнениям (111.158) и (111.159). Далее, по уравнению (111.159) рассчитывается время контакта флегмы, а по (111.157) и (111.158) определяются числа единиц переноса /У г и соответственно. Подстановка, найденных величин в уравнение (111.156) или использование графика на рис. 111.40 позволяет рассчитать т) . [c.218]

Масштабы и области применения ПАГ в настоящее время определяются двумя группами факторов за и против . За широкое использование — хорошие технические свойства, описанные выше, л высокая биоразлагаемость. Против — высокая стоимость, а так--Же ряд неудовлетворительных технико-экологических характеристик — аномальное снижение водорастворимости с ростом температуры, вызывающее коррозионный износ деталей нелинейность -вязкостно-температурных свойств длительная эксплуатация масел на базе ПАГ при температурах 150— 175°С ведет к деструкции люлекул с образованием кислых коррозионноактивных продуктов при 180—250°С в масле в виде твердых отложений появляют- [c.215]

Помимо качественной информации об анализируемом соединении масс-сиектрометрия дает возможность получать и количественную. Это достигается двумя путями. Во-первых, можно определить сумму всех сигналов ионного тока и получить зависимость ионного тока от времени. Во-вторых, можно выделить любой ионный ток для выбранного фрагмента и получить дополнительные зависимости. Эти зависимости называют соответственно общим ионным током и профилем тока выбранного иона. Полученные сигналы могут быть обработаны как ГХ-сигналы, имеющие определенные времена удерживания, факторы отклика и интегральные площади. Па рис. 5-7 представлен профиль общего ионного тока для стандартной смеси лекарств (без дериватизации). Приведены также профили ионных токов шести выбранных характеристичных ионов. Так же, как и в ГХ, можно количественно охарактеризовать анализируемое соединение с высокой степенью точности и воспроизводимости. [c.82]

Другой тип комплекса в органической фазе образуется при взаимодействии карбоксилатов металла с недиссоциированной, мономерной или димерной карбоновой кислотой, что приводит к образованию соединения MX j (НХ) , в котором сумма т — п не обязательно равна координационному числу металла (здесь X — органический остаток). В настоящее время еще недостаточно экспериментальных данны , чтобы определить факторы, влияющие на образование таких комплексов [80. 83—88]. Наиболее вероятными факторами являются энергия гидратации металла, степень межмолекулярного взаимодействия молекул экстрагента через водородные связи и сте-рпческая характеристика. Оба типа соединений в органической фазе способны к ассоциации [83, 84, 89]. [c.33]

Проведено много работ по определению зависимости образования пер-оксодисериой кислоты от ряда факторов, в том числе от конструкции вапиы и ее эксплуатации. Эти данные подытожены в книге Маху [36] и у Вуда [34]. Максимальный выход пероксодисерной кислоты по току наблюдается при минимальном общем времени нахождения электролита в ванне, так как нарастание концентрации пероксомоносериой кислоты во времени приводит к потере активного кислорода. Концентрация же пероксодисерной кислоты в электролите, наоборот, по мере увеличения времени нахождения в ванне продолжает возрастать. Поэтому в производственных процессах оптимальное время определяется путем составления соответствующего экономического баланса. По [c.110]

В последнее время ряд отечественных и зарубежных исследователей предпринимают попытки учесть влияние стохастического воздействия на процессы сепарации гетерогенных систем, измельчения и классификации материалов (А. М. Кутепов, Е. А. Непомнящий и др.). В частности, при описании кинетики процесса центрнфугального разделения принимают гипотезу о его марковской природе. Основываясь на этом допущении, используют хоро шо развитый аппарат теории вероятностных марковских процессов (т. е. таких вероятностных процессов, для которых состояние системы определяется факторами, действующими в начальный момент времени, и не зависит от факторов, действующих в предшествующие моменты времени). Из теории марковских процессов сле- [c.239]

В качестве плотности состояний Ра (Е) берется обратная ширина линии для уровней I Ма). Отсюда следует, что М а = Ма I. Формулы для вероятности переходов даны в работе Бойля и Габриэля [81] совместно с расчетом обменных и дипольных параметров. Поскольку во время изменений ориентации электронных спинов Агп1 = О, фиксированный мессбауэровский переход флуктуирует по шести возможным частотам, соответствующим шести полям для Ма -= = 2. /2. > —Относительная вероятность поля Ядфф (Ма) определяется фактором Больцмана для этого уровня. Поэтому к данному случаю применима система уравнений в формализме Андерсона, подобных уравнению (11.65). [c.481]

Каллис предлагает следующее объяснение разрушений, получающихся, когда морская вода, несущая пузырьки воздуха, ударяется о металл. Предположим, что скорость более той, при которой может сохраняться защитная пленка, тогда попадание воздушного пузырька на поверхность приводит мгновенно к застою жидкости с задней стороны пузырька, что, в свою очередь, приводит к образованию пленки продуктов коррозии, которые затем тут же смываются, как только пузырьки увлекаются потоком. Присутствие воздушных пузырьков, другими словами, создает условия для беспорядочного потока, описанного выше. Значение размеров пузырьков и количества заключенного в них воздуха, на которые обычно обращают внимание, заключается, по-видимому, в том, что оба эти фактора вместе определяют фактор времени или интервал времени, в течение которого на небольшом участке поверхности, подвергающемся действию потока, образуется и разрушается пленка. Максимальная скорость разрушения будет наблюдаться, когда интервал времени между поступлением необходимых пузырьков не больше, чем время, необходимое для образования пленки, и, по-видимому, оно примерно равно [c.689]

Ключевой фактор успеха — это фактор, совершенство которого важно для выживания организации, фактор, наиболее значимый для успеха. Решение подобных стратегических вопросов определяет конкурентные преимущества организации. Именно благодаря ключевым факторам успеха одна организация отличается от остальных и может занять свое особое место на рынке. В то же время эти факторы должны быть связаны с ключевыми компетенциями организации ( ore ompeten es). Ключевые факторы успеха также связаны с четырьмя перспективами системы сбалансированных показателей и вместе составляют часть видения организации. Четыре перспективы и ключевые факторы успеха — основные понятия теории универсальной системы показателей деятельности. [c.41]

Из всего сказанного выше ясно, что какого-то одного ведущего фактора эволюционных изменений не существует. Характер изменения популяции определяется тем, что Райт назвал репродуктивной структурой (breeding stru ture) популяции. Эффективная численность популяции, инбридинг, изоляция, миграция, отбор, мутации и частота гена — все это в различных случаях может иметь большое значение. Наиболее благоприятным состоянием для эволюционного развития является такое, в котором все эти силы при данных условиях среды определенным образом уравновешивают друг друга, нежели состояние, когда ситуацию все время определяет один фактор. [c.520]

В настоящее время в общих чертах уже определены факторы, способствующие сопряжению или диссоциации рецепторного и регуляторного белков, и описаны некоторые изменения, происходящие с молекулой рецептора под воздействием этих факторов. Для р-адренергических систем показано, что, в отличие от антагонистов, агонисты способны переводить часть р-рецепторов из состояния низкого сродства в состояние высокого сродства к агонисту [77]. Гуаниловые нуклеотиды обратимо переводят эту популяцию р-рецепторов снова в состояние низкого сродства, и одновременно происходит вызванное гуаниловыми нуклеотидами увеличение активности аденилатциклазы [12, 37, 69]. В присутствии антагонистов гуаниловые нуклеотиды не изменяют сродства рецептора [69, 78, 50]. [c.102]

Совершенно иной характер приобрел ход эволюции в среднем плейстоцене и голоцене в популяциях, обитающих ныне севернее ГВ днепровского времени. На первый взгляд кажется парадоксальным отрицательная зависимость морфологических дистанций от времени. Очевидно, что не время определяло накопление различий между средне-плейстоценовыми и голоценовыми популяциями леща, а вмешательство иных, причем весьма мощных факторов. Вновь обратимся к геологической истории территории, занятой сравниваемыми популяциями. Со времени, совпадающего с экстремумом параболы, эта территория, а, следовательно, и популяции леща пережили по крайней мере четыре мощных оледенения — днепровское, московское, калининское и осташковское. Как уже говорилось, наступление ледников оттесняло популяции на юг, таяние и отступление сопровождалось реэмиграцией и расселением через ПО. Популяции, обитавшие южнее днепровского водораздела, влиянию покровных оледенений не подвергались. Очевидно, что наступление ледников резко меняло условия обитания [c.59]

Уже из приведенного выше материала видно, что газофазное нитрование протекает более сложно, чем нитрование в жидкой фазе или хлорирование в газовой и в жидкой фазах. Расшифровку результатов газофазного нитрования особенно затрудняют деструктивные процессы, приводящие к образованию низших нигропарафинов. Поэтому факторы, влияющие на образование нитропарафинов при газофазном нитровании углеводородов, особенно пропана, были в последнее время изучены повторно состав продуктов реакции определяли не ректификацией, а гораздо более быстрым масс-спектроскопическим методом [90]. [c.570]

НИЙ теории локальных элементов, удобны для качественного рассмотрения процесса коррозии и для оценки возможного влияния на него различных факторов. В то же время их использование при. количественных расчетах скорости коррозии связано со значительными трудностями. Скорость коррозии определяется изменением массы образца за единицу времени, отнесенным к единице его поверхности, или (в электрических единицах) плотностью тока /. Коррозионные же диаграммы, прив15денныс на рнс. 24.4 и 24.5, построены в координатах потенциал — сила тока, т. е. не позволяют судить о плотности тока, непосредственно характеризующей скорость коррозии. Для ее расчета нужны поэтому дополнительные данные. Необходимо знать качественный состав корродирующего металла, чтобы выяснить, какие компоненты металла в данных условиях будут играть роль катодов и какие — анодов. Необходимо установить долю поверхности, приходящуюся на каждый катодный и анодный участок, чтобы иметь возможность определять плотность тока на любом из них. Далее требуется для всех анодных составляющих снять анодные поляризационные кривые, а для всех катодных— катодные. Это позволит найти общую скорость катодной, и анодной реакций и установить наиболее эффективные анодные и катодные составляющие. Зиая стационарные потенциалы, можно,, суммируя все катодные и все анодные кривые, построить результативную коррозионную диаграмму, пс которой уже затем определить максимально возможную силу тока. Предполагая, что омические потери малы, и зная, как распределяется поверхность между анодными и катодными зонами, вычисляют скорость коррозии. Этот сложный способ, дающий к тому же не всегда однозначные результаты (в связи с возможностью совмещения катодных и анодных реакций на одном и том же участке), редко применяется для количественной оценки скорости коррозии. [c.499]

Наиболее распространены в нефтезаводской практике колпачковые тарельчатые колонны, хотя в последнее время получили преимущество ситчатые, клапанные, чешуйчатые и другие более эффективные виды барботажных устройств, главным назначением которых является лгаксимальное развитие поверхности межфазо-вого контакта, способствующее интенсификации массообмена между нарами и флегмой. Помимо этого, выбор типа контактного устройства (рис. 1П.4—7) определяется и такими факторами, как экономия материала, стоимость, легкость изготовления, чистки и ремонта, стойкость к коррозии, малое падение напора при прохождении паров, широта диапазона устойчивой работы тарелки. [c.126]

Однако из всего многообразия изучешхых систем в конечном итоге отдается предпочтение в настоящее время значительно меньшему числу элементов и их сочетанию - это кобальт, никель, молибден, реже вольфрам, платина, ванадий, железо. Выбор подобных элементов определяется многими факторами, положительно характеризующими их мак с позиций их электронной структуры, так и свойств их солей и соединений, определяющих и технологичность операций создания катализатора, и применимость в практике созданной каталитической системы. Итак, круг элементов, используемых в синтезе катализатора гидрообессеривания нефтяных остатков, значительно сузился. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология