Фрейндлиха отрицательная

Кремнезем находится в устойчивом состоянии, когда частицы заряжены отрицательно при pH 9—10. Но как указал Фрейндлих, заметный максимум устойчивости системы во времени наблюдается при иэт около pH 2 (см. рис. 3.2). [c.254]

Потенциал Нернста 90 является, следовательно п о л-н ы м падением потенциала от стенки в глубь раствора. Этот потенциал характеризует электрохимические свойства металлов м существенно отличается от другого потенциала, возникающего на поверхности коллоидных частиц. Это ясно, например, из того, что платиновый электрод в разбавленном растворе собственной соли заряжается положительно, тогда как коллоидная частица платины имеет отрицательный заряд. Этот второй потенциал, названный электрокинетическим нли С-потенциалом, проявляет себя тогда, когда коллоидная частица движется в жидкой среде. Строго говоря, на поверхности частицы всегда существует тонкий слой жидкости, поэтому при движении частицы происходит скольжение ее относительно жидкости не поверхностью, а тонким слоем жидкости, фиксированной этой поверхностью. Граница раздела между поверхностью адсорбированного слоя и остальной массой жидкости обозначена линией АВ. На рисунке видно, что срО-потенциал больше, чем -потенциал, причем С -потенциал может иметь знак как общий с 90-потенциалом (кривая /), так и различный (кривая 11). Фрейндлих измерил на стекле оо- и С -потенциалы и показал. Что первый зависит, главным образом, от концентрации водородных [c.210]

Хотя однородные частицы определенных типов латексов и вирусов были известны еще до 1950 г., примеров неорганических систем с однородными частицами в области размеров 100—500 нм, необходимой, чтобы продемонстрировать интерференционное окрашивание, было мало, если они вообще имелись. Изодисиерсные золи приготовляли из золота, серебра, серы, хлорида серебра и сульфата бария, но не из кремнезема [389]. В более ранних исследованиях попытки приготовить частицы кремнезема в области указанных размеров были безуспешны, поскольку не было известно, каким образом повысить размер частиц. Фрейндлих [390] пробовал получить стабильные золи с концентрацией свыше 10 % Si02, однако был введен в заблуждение тем, что добавление щелочи, которая, как он знал, должна была стабилизировать отрицательно заряженные частицы, приводило лишь к гелеобразованию. [c.553]

Главное действие производит противоположно заряженный ион. Например, отрицательно заряженные частицы глины разряжаются от противоположно заряженных катионов, причем валентность катионов имеет большое значение Чем выше валентность катиона, тем меньшая концентрация электролита требуется для УхМеньшения величины С-потенциала (Фрейндлих ). Катионы по их возрастающему действию можно расположить в следующий ряд [c.213]

Кроме солей можно брать металлорганическне соединения. Действуя, например, на ферро-этилат водой, Гримо и Тис-сен получили золи гидратов (окисей), напоминающие очень чувствительные к электролитам гидрозоли металлов. Заряд этих золей легко меняется, в кислой среде частицы имеют положительный, а в щелочной — отрицательный заряд. Фрейндлих и Вознесенский предложили другой очень удобный метод, состоящий в действии на карбонил железа раствора перекиси водорода [c.298]

Фрейндлих и Натансон изучили взаимную коагуляцию отрицательно заряженного золя АзгЗз отрицательно за-ряженцым зо лем 8 (по Ойену). [c.319]

Некоторые из рассмотренных электролитов, а именно II, III и IV способны существовать в двух энантиоморфных формах, т. е. являются оптически деятельными. С целью разделить их на оптически деятельные антиподы была проведена их адсорбция помимо угля также на шелке и фильтровальной бумаге. Предполагалось, что, быть может, произойдет избирательная адсорбция, и раствор после адсорбции обнаружит вращение плоскости поляризации. Однако ни шелк, ни бумага указанных соединений не адсорбировали, раствор же после адсорбции на угле вращения плоскости поляризации не показал. К отрицательным результатам пришли в этом отношении при адсорбции на шести солей блау также Фрейндлих и Бирштейн, как можно видеть в вышецитированной работе. [c.90]

Способность диспергированных частиц удерживаться в коллоидном состоянии зависите большой степени от концентрации ионов. В отсутствие ионов лиофобный коллоид неустойчив, и вещество коагулирует. Присутствие же небольшого количества ионов придает коллоиду устойчивость, так как происходит предпочтительная адсорбция положительных или отрицательных ионов с отдачей зарядов коллоидным частицам. Однако если имеется избыток электролита, то коллоидные частицы коагулируют под действием ионов противоположного заряда. Концентрации солей в мг-экв-л , которые, как нашел Фрейндлих, вызывают осаждение коллоидов в течение 2 ч, приведены в табл. HI для положительного коллоида гидроокиси железа (16 ммолъ-л ) и для отрицательного коллоида сернистого мышьяка (8 ммоль-л ). Во всех случаях к 20 мл коллоидного раствора добавлено 2 мл электролита. [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология