Летучесть жидкостей относительная

Отклонение реальной тарелки от нормы для теоретической ступени контакта имеет следствием сужение разрыва между составами фаз па смежных тарелках, приводящее к увеличению числа реальных тарелок против теоретически необходимого для данного разделения. Причины подобного рода отклонений оказываются самыми разнообразными и зависят от множества условий, определяемых как рабочими параметрами режима колонны — давлением, температурой, количествами паровых и жидких потоков, так и свойствами разделяемой системы — плотностью и вязкостью паров и флегмы, относительной летучестью ее компонентов, поверхностным натяжением насыщенной жидкости. Следует также указать и на влияние чисто конструктивных факторов, таких, как тип тарелки, размеры сливного устройства, расстояние между тарелками. Учет совокупного действия всех указанных факторов весьма сложен, и этим объясняется широкое привлечение эмпирических корреляций для определения эффективности реальных тарелок. [c.209]

Системы стабилизации основных параметров процесса (давления, расхода, температуры , уровня жидкости) реализуются с использованием достаточно простых схем и обычных средств регулирования. Такие системы оправдывают себя при разделении смесей, компоненты которых имеют сильно различающиеся физические свойства, например, относительные летучести при постоянном составе сырья и мало меняющейся температуре процесса. Для улучшения работы ректификационных систем здесь применяют системы автоматического регулирования по отклонению состава продуктов, для чего используют анализаторы качества в контуре ре-1гулирования. Среди различных анализаторов качества наибольшее распространение получили хроматографы. [c.328]

В задачу настоящего раздела не входит изложение теории образования азеотропов, классификации жидкостей, с точки зрения формирования молекулярных связей, методов предсказания отклонений растворов от идеальности или избирательных свойств добавляемых агентов, механизма изменения относительной летучести об этом можно прочесть в специальной литературе, посвященной данным вопросам. [c.328]

Составим программу расчета профиля концентраций пара и жидкости по высоте тарельчатой колонны бинарной ректификации, если известно (рис. 40) Е — количество питания, моль час, Хр — концентрация легколетучего компонента в питании, моль 1молъ О — количество дистиллата, молъ1час Ь— количество орошения, моль/час] а — коэффициент, относительной летучести Е — эффективность работы тарелки N — число тарелок — тарелка ввода питания. [c.200]

Относительная летучесть жидкости показывает, во сколько раз она медленнее испаряется по сравнению с серным эфиром. Летучесть серного эфира принимается равной единице. [c.20]

Чтобы определять летучести конденсированных тел, следует принять во внимание, что в состоянии равновесия в гетерогенной системе вещество имеет одинаковые изобарно-изотермические потенциалы во всех сосуществующих фазах. Таким образом, в соответствии с уравнением (12) летучесть одного и того же вещества в различных фазах при равновесии оказывается одинаковой. Поэтому летучесть жидкости (или твердого тела) равна летучести ее насыщенного пара. Отсюда летучесть жидкости (и твердого тела) можно вычислить на основании данных относительно насыщенного пара, находящегося в равновесии с конденсированной фазой. [c.18]

Решение. При равновесии фаз летучесть жидкости равна летучести ее насыщенного пара кроме того, давление относительно невелико, следовательно, расчет можно производить по уравнению (VII.18) и уравнению (11.1) [c.158]

Однако, даже водородные связи и тем более вандерваальсовы силы относительно непрочны, поэтому молекулы в жидком состоянии находятся в непрерывном движении. Непрерывное хаотическое движение частиц в жидкости получило название броуновского движения, по имени английского ученого К.Броуна, который впервые наблюдал это явление. Скорость движения и энергия отдельных молекул в жидкости различаются. Для жидкого состояния также применимо распределение молекул по скоростям и энергиям Максвелла — Больцмана (см. рис. 4.1 и 4.2). Вследствие непрерывного движения отдельные молекулы, обладающие относительно высокой энергией, могут вырываться из жидкости и переходить в газообразное состояние. Этот процесс называется испарением жидкости. Склонность жидкости к испарению называют летучестью. Чем меньше силы межмолекулярного взаимодействия, тем выше летучесть жидкости. Вследствие испарения растет соответственно парциальное давление пара данной жидкости в газовой фазе над жидкостью. При повышении парциального давления пара ускоряется обратный процесс - захват молекул жидкостью, т.е. конденсация пара. П] и некотором парциальном давлении скорости испарения и конденсации пара становятся равными. Такое давление получило название давления насыщенных паров жидкости.С увеличением [c.93]

Поэтому летучесть жидкости (или твердого тела) равна летучести ее насыщенного пара. Отсюда летучесть жидкости (и твердого тела) можно вычислить на основании данных относительно насыщенного пара, находящегося в равновесии с конденсированной фазой. [c.331]

Все изучаемые вещества были хорошо очищены. Они представляли собой бесцветные или светло-желтые жидкости с резким неприятным запахом. Летучесть соединений — относительно низкая. Было известно, что все препараты слабо растворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях. Однако точных сведений о растворимости не имелось. [c.86]

Смесь жидкостей дает обычно смешанный пар, состав которого зависит от величин парциальных давлений отдельных компонентов. Факторы, определяющие парциальное давление пара, в достаточной мере сложны, и для случаев перегонки их удобно выражать терминами летучесть и относительная летучесть. Более подробное рассмотрение приведенных здесь понятий можно найти в разделе II. Хотя в практической работе чаще всего приходится перегонять смеси нескольких веществ и несмотря на успехи теории перегонки трех- и многокомпонентных смесей, в настоящей главе рассмотрение теории перегонки будет ограничено с целью простоты и удобства двойными смесями исключения будут особо оговорены. [c.9]

Для колонн с колпачковыми тарелками общая эффективность т), % (общий к. п. д.) может быть вычислена в зависимости от динамической вязкости жидкости (х (Па-с) и коэффициента относительной летучести о разделяемой смеси [75] [c.86]

На своем пути к колонке газ-носитель проходит через дозатор, занимающий небольшой объем. Его нагревают для быстрого испарения находящейся в нем пробы, которая вводится шприцем через небольшой диск из силиконовой резины — мембрану. Дозатор обычно нагревают приблизительно на 50 °С выше, чем колонку. Вводимый объем раствора пробы чаще всего равен нескольким микролитрам или меньше. Газ-носитель увлекает пары пробы прямо в колонку, которая соединена непосредственно с дозатором. В колонке жидкая стационарная фаза диспергирована в виде тонкого слоя на инертном твердом носителе. Длина колонок, как правило, составляет от 30 см до 5 м, и большинство из них имеют внутренний диаметр около 2,5 мм. Инертный твердый носитель имеет средний диаметр зерен около 160 мкм. Поскольку жидкая пленка неравномерно распределена на носителе, не имеет смысла говорить о ее толщине. Степень заполнения носителя жидкой фазой выражают через массу жидкости относительно к массе носителя например, колонка с 2% жидкой фазы содержит 2 г жидкости на 100 г твердого носителя. В аналитических колонках степень заполнения жидкой фазой составляет от 0,5 до 5%. Температура колонок определяется исключительно летучестью пробы и может изменяться от —196°С (температура жидкого азота) до 350 °С. Эти предельные значения используются довольно редко. Необходимой частью хроматографа является высокоточная тер-мостатирующая печь для контроля за температурой колонки. К сожалению, известно всего лишь несколько жидких фаз, которые можно использовать при температуре выше 250 °С, большинство жидкостей при такой температуре испаряются, а затем конденсируются в детекторе. [c.567]

Число тарелок для каждого случая рассчитывается на основе термодинамического метода и зависит от состава смеси, заданной степени разделения, флег-мового числа (отнощения количества стекающей по колонне жидкости к количеству поднимающегося пара) и от величины относительной летучести жидкостей (приблизительно выражается отношением давлений насыщенных [c.209]

В проверочном варианте постановка задачи моделирования состоит в следующем. В колонну, содержащую N тарелок, поступает на тарелку смесь в количестве Р моль/ч состава хр моль/ /моль. Известно также количество отбираемого дистиллята/) модь/ч, количество орошения Ь моль/ч, эффективность тарелки Е и коэффициент относительной летучести а. Необходимо вычислить концентрации жидкости и пара по высоте колонны (см. рис. 2.5). [c.367]

Другой, имеющий общее значение метод разделения однородных азеотропов, заключается в уничтожении точки касания равновесных линий пара и жидкости путем прибавления третьего компонента. Влияние третьего компонента заключается в изменении молекулярной природы раствора, результатом чего является соответствующее изменение относительных летучестей его компонентов, позволяющее осуществить процесс разделения системы на ее практически чистые составляющие. Процесс разделения однородной в жидкой фазе постоянно кипящей системы с помощью прибавления к ней третьего компонента входит в группу процессов, называемых азеотропической перегонкой. [c.138]

Продукт Р имеет относительную летучесть а-2.2 по Сравнению с жидкостью. имеющей средний состав кубового остатка, включающего Р, захваченного в виде азеотропа с веществом Е, [c.51]

Кроме того, с одной из тарелок NF3, расположенной выше NFj, производится боковой отбор по жидкой фазе в количестве L СН. Предполагается, что потоки пара и жидкости, а также коэффициенты относительной летучести постоянны по высоте колонны. [c.277]

Из уравнения (I, 14) следует, что относительное содержание летучего в паре в а раз больше его содержания в жидкости. Чем больше относительная летучесть смеси а, тем резче отличаются составы паровой и жидкой фаз. [c.17]

Большей частью для описания равновесия в многокомпонентных смесях используют равновесные соотношения, выраженные через константы равновесия или относительные летучести разделяемых компонентов. При этом состав пара, равновесной жидкости известного состава, определяется по уравнению [c.302]

При испарении спирта-сырца наряду со спиртом в пары будут переходить в первую очередь легко летучие примеси — альдегиды и эфиры, так что содержание их в жидкости будет быстро падать. Что касается трудно летучих примесей и, в частности, сивушных масел, то при испарении их, как мы уже отмечали выше, будут происходить следующие явления. Пока жидкость содержит достаточное количество спирта, сивушные масла, растворимые в любых количествах в этиловом спирте, будут подчиняться закономерностям, существующим при испарении идеальных растворов относительное содержание их, как трудно летучей составной части смеси, будет ниже в парах, чем в жидкости. По мере испарения жидкость следовательно вначале будет обогащаться сивушными маслами. Но так как содержание спирта в остающейся жидкосш будет уменьшаться, го одновременно будет падать и растворимость в жидкости сивушных масел, плохо растворимых в воде. Из предыдущего же мы знаем, что частично растворимые жидкости обладают ненормально высокой летучестью и относительное содержание их в парах бывает выше, чем в жидкости. Следовательно по мере удаления из жидкости спирта будет усиливаться испарение сивушных масел. [c.57]

Существует много факторов, влияющих на выбор агентов. Сюда относятся подходящие точки кипения, позволяющие отделить чистые компоненты, стабильность, коррозионные свойства, стоимость, доступность, токсичность и взрываемость. Эти юпросы рассмотрены в работах Кейеса [21] и Бенедикта и Рубина [4]. Целью настоящей работы является установление методов количественной оценки улучшения относительной летучести и относительного распределения путем использования разделяющих агентов, что приводит к уменьшению размеров аппаратуры и сокращению расхода пара. Из предшествующего ясно, что для достижения этой цели желательно иметь такой агент, который давал бы максимальное отношение коэфициентов активности двух компонентов в агенте во всем интервале концентраций, характеризующих процесс. Для предварительного выбора возможных разделяющих агентов очень подходящим является метод классификации жидкостей по избирательной способности. С этой точки зрения основные свойства жидкостей систематизированы Гильдебрандом [15]. Более успешным оказалось, например, применение для разрешения этой проблемы водородной свяад Юэллом, Гаррисоном и Бергом [11] и использование величины разности между критическими температурами растворения рассматриваемых компонентов в возможных агентах — Френсисом [12]. Графическое изображение взаимной [c.148]

Фазовое равновесие жидкость — пар в системах углеводороды— экстрагент (включая также абсолютные значения коэффициентов активности компонентов) может быть описано с помощью уравнений Ренона — Праузнитца и Вильсона. Однако при использовании в этих уравнениях констант, вычисленных только по данным исследований фазового равновесия в бинарных системах, не достигается достаточной точности расчета коэффициентов относительной летучести трудноразделимых пар углеводородов [c.671]

При постоянном коэффициенте относительной летучести для двухкомпонентного раствора и при равновесии пара и жидкости коэффициент разделения /, для компонента г при известном значении разделения для компонента к имеет следующие значения [c.84]

Программа выполняется следующим образом. Сначала вводятся необходимые исходные данные (коэффициенты зависимости Т = = / ( 1-), коэффициенты относительной летучести компонентов и состав жидкости). Затем вычисляется знаменатель выражения (3— 27), определяются и температура кипения смеси Т. Расчет состава паровой фазы по уравнениям (3—26) производится во втором операторе цикла. [c.98]

Ф — флегмовое число Ха и Хв — мольные доли компонентов А и В в растворе а — коэффициент относительной летучести жидкостей 8 — параметр растворимости Гильден-брандта, (кал см ) е — параметр, характеризующий элюирующую способность подвижной фазы у,— коэффициент активности А — коэффициент, учитывающий плотность заполнения колонки цо 5 — полуширина пика элюирования с — продолжительность миграции [c.93]

Растворители с температурой кипения ниже 100°С при 760 мм рт. ст. называют низкокипящими, а с температурой кипения > 150 °С — вб4сокок пяциж . По степени летучести жидкости подразделяют на легколетучие (число испарения < 10, если принять таковое за 1 для эфира при 20 °С и относительной влажности 65 5% , средней летучести (число испарения от 10 [c.29]

Дополнительно к приведенным ранее принимают следующие допущения энтальпии потоков пара и жидкости от состава не зависят, следствием чего является постоянство потоков по колонне относительная летучесть смеси постоянна по высоте колонны мас-сопередача на тарелках эквимолярна разделительное действие куба и парциального конденсатора принимается рав1ным одной реальной тарелке для полного конденсатора. [c.77]

Пример. Смесь равномолярных количеств бензола, толуола и ксилола, нагретая до температуры кипения, должна быть разделена так, чтобы дистиллат содержал только 2% (молярных) толуола, а исчерпанная жидкость — 2% (молярных) бензола. Требуется определить число тарелок при флегме, поступающей из полностью конденсирующего дефлегматора, в 1,5 раза большей чем минимальная. Летучесть бензола относительно толуола 5 = 2,5, ксилола относительно толуола = 0,45. [c.722]

Высота башни, высота столба жидкости в манометре Угол между вектором и внешней нормалью к контрольной поверхности, угол Маха Коэффициент теплоотдачи Коэффициент поглощения света Относительная летучесть Относительная летучесть А относительно В Значение а, вычисленное по средне-ариф-метическому значению разности температур ta Коэффициент загрязненности Значение а, вычисленное по среднелогарифмическому значению разности температур Atlm Среднее значение а (при постоянной температуре стенки з) [c.16]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.457 , c.551 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.459 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.526 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология