Масса приведенная жидкости

Определение постоянного объема газового крана несколько сложнее, так как измерение газовых трактов крайне затруднено или чаще всего невозможно. Для этой цели может быть использован метод, сущность которого состоит в проведении серии хроматографических анализов газа постоянного состава при последовательной смене дозирующих петель, предварительно отградуированных по массе заполняющей жидкости. Постоянный объем крана определяется графически, в координатах площадь пика (или высота) — объем петли, экстраполяцией на нулевое значение площади пика (рис. П.9). Главным достоинством метода является простота, так как для выполнения необходимых определений достаточно располагать газовой смесью постоянного (можно неизвестного) состава и в процессе измерений газовая схема хроматографа не изменяется. Основной недостаток метода состоит в необходимости смены петель, что может привести к изме- [c.21]

Пуск центробежного насоса производится обязательно при закрытой задвижке на нагнетательном трубопроводе — во избежание перегрузки двигателя. Затем медленным открыванием задвижки постепенно переводят насос на подачу жидкости в нагнетательный трубопровод. Чем длиннее последний, т. е. чем больше масса жидкости, которую нужно привести в движение, тем медленнее должны открывать задвижку, добиваясь при этом установления нормального рабочего режима, характеризующегося отсутствием ударов и резкого шума в трубопроводе. [c.117]

По-видимому, Хинце [8] был первым, кто на основе предыдущих исследований данной проблемы [9] сформулировал основные уравнения гидромеханики для континуального представления частиц в жидкости. Для ясности и краткости изложения удобно привести выведенные уравнения сохранения количества движения и массы в записи, использующей такие же обозначения тензора в декартовых координатах, как и в работе [8]. Повторение индексов означает суммирование по всем трем координатам. Например [10], уравнение неразрывности для стационарного потока однофазной несжимаемой жидкости записывается в виде [c.169]

Увеличение мощности машин и оборудования при одновременном уменьшении массы и габаритов (на единицу продукции) приводит зачастую к снижению жесткости конструкций и, как следствие, к вибрациям повышению вибраций способствует и увеличение быстроходности машин. Вибрации могут привести к разбалтыванию соединений, разрушению изоляционных покрытий, усталостному разрушению трубопровода н к авариям. Особенно опасны вибрации трубопроводов ири транспортировке токсичных и взрывоопасных газов и жидкостей. [c.492]

В ряде случаев удобно привести уравнение (2) к другому виду. Если воспользоваться формулой (А.5) для замкнутой системы, состоящей из единицы массы реагирующей жидкости, то можно получить [c.94]

В соответствии с законом сохранения энергии удельные работа внешних сил и подведенная теплота должны привести к изменению удельных механической и внутренней энергий потока жидкости. Удельную внутреннюю энергию массы жидкости обозначим через и. Тогда, если принять, что потенциальная энергия обусловливается только поле.м сил тяжести gZ), содержание энергии в массе элемента жидкости йт, прошедшего через сечение 1—I, будет равно [c.11]

Градуировка сменных дозирующих петель особого труда не составляет и обычно проводится путем заполнения измеряемой емкости жидкостью (ртутью или водой) с последующим определением объема или массы этой жидкости. Определение постоянного объема газового крана несколько сложнее, так как измерение газовых трактов крайне затруднено или чаще всего невозможно. Для этой цели может быть использован метод, сущность которого состоит в проведении серии хроматографических анализов газа постоянного состава при последовательной смене дозирующих петель, предварительно отградуированных по массе заполняющей жидкости. Постоянный объем крана определяется графически в координатах площадь пика (или высота) — объем петли экстраполяцией на нулевое значение площади пика (рис. П.9). Главным достоинством метода является его простота, так как для выполнения необходимых определений достаточно располагать газовой смесью постоянного (можно неизвестного) состава и в процессе измерений газовая схема хроматографа не изменяется. Основной недостаток метода состоит в необходимости смены петель, что может привести к изменению дозируемого объема даже при использовании одной и той же петли за счет различной ее центровки. Этот недостаток устраняется, если градуировка производится измерением объема вытесненного из крана газа, т. е. суммарного объема дозирующей петли и газовых трактов корпуса. Наиболее простой и надежный вариант этого метода — заполнение дозируемого объема азотом с последующим вытеснением его диоксидом углерода [63]. Измерение малых количеств азота после поглощения диоксида углерода щелочью проводят в азотометре (газовая бюретка объемом 2-10 мл) с помощью стандартной аппаратуры и техники работы, надежно зарекомендовавшей себя в элементном анализе (определение азота по Дюма [64]). [c.38]

Теперь предположим, что некая очень серьезная опасность заставит людей, находящихся на платформе, побежать, т. е. перейти на другой более высокий уровень скорости свободного движения, скажем, 10- 12 км/ч. Нетрудно представить, что произойдет. С одной стороны, неизбежно образование пробок и завалов, которые, если говорить конкретно о людях, могут привести к печальным последствиям. С другой стороны, в потоке возможно образование пустот, совершенно свободных от людей. Ясно, что движение пассажиров в этом случае становится неустойчивым. В чем же причина такой неустойчивости Чисто интуитивно понятно, что все дело в инерции. Именно инерция при высоком уровне скорости свободного движения не позволяет одним набрать необходимую скорость, а другим во время ее погасить или изменить направление движения, вследствие чего происходят столкновения и образуются пробки. Действительно, в данном случае имеет место инерционный механизм возникновения неустойчивости, и проявляется он соверщенно одинаково как при движении больших масс людей, так и при движении частиц в жидкостях и газах. Небольшое локальное увеличение концентрации частиц (или людей) в потоке в соответствии с законом движения Мд=ид( >) или и=и п) должно приводить к локальному уменьшению скорости их движения. Но поскольку скорость частиц, следующих за возникшим уплотнением, вследствие инерции не может при изменении концентрации измениться мгновенно, они догоняют частицы, движущиеся в уплотнении с меньшей скоростью, и, таким образом, возникшее возмущение нарастает. [c.136]

Однако при расчете физико-химических и технических характеристик смесей линейные уравнения выполняются лишь для небольших интервалов изменения х,. В тех случаях, когда Хг могут меняться в широких пределах, линейные уравнения оказываются неадекватными, и их использование может привести к значительным техническим потерям. Например, октановое число смеси бензинов, давление пара смеси мазутов нелинейно связаны с массами компонентов. Нелинейность становится особенно заметной, когда в смесь вводится присадка, улучшающая рассчитываемую характеристику, например этиловая жидкость, повышающая октановое число. Для каждого из смешиваемых компонентов изменение характеристики различно, оно нелинейно связано с содержанием присадки Ха. Вследствие этого зависимость г = 1(2 , Х[, х ) оказывается существенно нелинейной. [c.180]

Вынимают пробирку из муфты и досуха протирают ее изнутри свернутой фильтровальной бумагой. Наливают в пробирку полученный раствор и определяют его температуру замерзания. Повторяют опыт 3—4 раза. Следует иметь в виду, что при сильном переохлаждении фактическая кристаллизация жидкости происходит при температуре более низкой, чем температура начала замерзания. Таким образом, сильное переохлаждение может привести к ошибкам в определении понижения температуры замерзания и, следовательно, молекулярной массы. Данные опытов и результаты записывают по форме [c.48]

Если для жидкостей можно избежать применения растворителей, ведя измерения в тонких слоях, то для твердых веществ задача становится гораздо более сложной. Метод приготовления пленок испарением при нагревании в вакууме не является надежным, так как для многих испытанных образцов были обнаружены новые полосы поглощения, что могло явиться результатом различных превращений вещества (образование изомеров, полиморфные превращения), происходящих при испарении [23]. Приготовление взвеси мелко растертого вещества в очищенном парафиновом масле (Ыи]о1) или гексахлорбута-диене в основном пригодно лишь для качественных измерений из-за наличия сильных полос поглощения носителя и из-за невозможности определения содержания вещества с достаточной точностью. То же можно сказать и о различных видоизменениях этих методов [24]. В последнее время рекомендуется новый способ приготовления образцов в виде тонких таблеток. Для этого порошок, представляющий смесь мелко растертого КВг, прозрачного в инфракрасной области, и исследуемого вещества, подвергается в течение 15—20 мин. давлению порядка 20 г. В результате таблетка принимает вид стеклообразной массы КВг с равномерно распределенными вкраплениями частичек исследуемого вещества. Опытная проверка показала пригодность нового метода для количественных измерений [25—27]. Однако надо иметь в виду, что применение спектров поглощения веществ, снятых в твердом состоянии, для анализа жидких фракций, в которых эти вещества находятся в растворенном состоянии, может привести к ошибочным выводам. Имеющиеся опытные данные го ворят о наличии довольно значительных расхождений между ними. Так, для твердых парафинов в области 13—14,5 ц наблюдается дублет, тогда как в жидком состоянии и в растворе изооктана сохраняется лишь одна длинноволновая компонента с резко ослабленной интенсивностью [28]. Не исключена возможность, что аналогичным свойством обладают спектры многих других классов органических соединений с длинными парафиновыми цепями. В настоящее время делаются попытки объяснить эти явления с точки зрения теории поворотной изомерии и особенностей меж-молекулярного взаимодействия в кристаллической решетке [81]. [c.421]

Полимеризация метилметакрилата сопровождается значительной усадкой реакционной массы (до 23%), что могло бы привести к получению листов с дефектами. Поэтому процесс обычно проводят в два этапа. Вначале получают полимер невысокой мол. массы (т. наз. форполимер), представляющий собой сиропообразную жидкость с вязкостью 50—200 мн-сек/м , или спз. Затем форполимер заливают в форму для получения листа дальнейшая полимеризация форполимера сопровождается значительно меньшей усадкой. Аналогичный эффект достигается, если полимеризации подвергают р-р нолиметилметакрилата в мономере (т. наз. сироп-раствор). Применение форполимера или сироп-раствора предотвращает также утечку реакционной массы из недостаточно уплотненных форм. Полимеризацию мономера в один этап осуществляют только в тех случаях, когда необходимо получить полиметилметакрилатное О. с. очень высокой оптич. прозрачности. [c.251]

В предельных ситуациях интенсивная турбулизация (перемешивание) прогретого слоя жидкости с нижележащими холодными массами ведет к потере тепла из реакционного слоя. Это создает предпосылки для парадоксального эффекта возникновение возмущений жидкости вблизи предела устойчивости, там, где существуют колебания поверхности и растекание возмущений, способно привести к увеличению критического диаметра горения кг- За пределом устойчивости, где колебания отсутствуют, указанное явление невозможно. [c.213]

Пузыри в капельной жидкости образуются весьма просто, если воздух непрерывно подавать через отверстие, расположенное в массе жидкости. Простой эксперимент показывает, что в этих условиях образуется устойчивая цепочка пузырей, если расход газа поддерживается постоянным. Поведение такого рода систем было изучено достаточно широко, поэтому логично было поставить эксперимент с подобными им системами, вводя непрерывно поток воздуха в псевдоожиженный слой через расположенное в нем единичное отверстие [41]. При этом необходимо было (точно так же, как это было сделано при изучении подъема единичных пузырей) привести слой в состояние минимального исевдоожижения путем подачи в аппарат отдельного потока воздуха (с постоянной скоростью), чтобы придать слою свойства капельной жидкости. Для возможности анализа результатов этих опытов необходимо рассмотреть теоретические и экспериментальные предпосылки работы по изучению образования пузырей в капельных л<идкостях. [c.68]

Рассчитанные количества свежеперегнанного анилина и водного раствора формальдегида помещают в широкогорлую склянку с притертой пробкой, плотно закрывают и взбалтывают 1,5—2 часа. Анилин не растворяется в воде, и нужно интенсивное перемешивание, чтобы он вступил во взаимодействие с растворенным в воде формальдегидом. Постепенно жидкость в склянке превращается в белый порошок — промежуточное соединение анилина и формальдегида. Порошок промывают сначала водой, затем небольшим количеством метилового спирта, отжимают и переносят в фарфоровую чашку. К влажному порошку прибавляют рассчитанное количество уксусной кислоты, перемешивают массу и нагревают ее, постепенно поднимая температуру до 130—140° С в массе. Реакция эта экзотермична и иногда сопровождается вспениванием массы. Ее следует вести в чашке такого размера, чтобы вспенивание не могло привести к потерям реакционной массы. Через 15—20 мин. масса сплавляется в прозрачную смолу желтого или оранжевого цвета. Смолу выдерживают при 130—140° С еще 2 часа, выливают на небольшой металлический противень и охлаждают. [c.122]

Необходимо точно знать емкости сборников и подводящих трубок. Весьма важно определить емкость самого пьезометра тогда, когда он включен в установку, т. е. с учетом всех особенностей сборки. Эту емкость определяют калибровкой по рабочей жидкости, т. е. проводят холостой опыт, когда в ампулы перегоняют чистый, не содержащий газа растворитель. Зная массу ампул и плотность жидкости, определяют емкость пьезометра (которая в указанной работе была равна приблизительно 25 мл). При давлениях 500—1000 ат емкость пьезометра увеличивается всего на 0,005 мл, поэтому поправку на увеличение емкости пьезометра под таким давлением можно не вводить. При более высоких давлениях пренебрежение расширением сосуда может привести к значительным ошибкам. [c.314]

Условия грануляции также оказывают большое влияние на распадаемость таблеток. Применение высоковязких гранулирующих жидкостей при прочих равных условиях приводит к увеличению времени распадаемости в ряду высоковязких жидкостей лучшую распадаемость обычно обеспечивают растворы полимеров МЦ, ОПМЦ, ПВС, NaKM4,nBn. Увлажнители, чаще всего применяемые в промышленности — крахмальный клейстер и растворы желатина — для многих препаратов не являются оптимальными, т.к. увеличивают время их распадаемости. Однако выбор увлажнителя зависит от свойств лекарственных субстанций, вспомогательных веществ, размеров, массы таблеток и ряда других факторов, поэтому в каждом конкретном случае необходим обоснованный выбор условий грануляции. Выше указывалось, что при этом может быть полезным использование реологических характеристик режима увлажнения. В случае грануляции многокомпонентных систем, при наличии нескольких максимумов на кривых реологических свойств неправильный выбор гранулирующей жидкости или ее количества может привести к недостаточной распадаемости таблетки. [c.573]

Общий вид уравнения рабочей линии для верхней и нижней частей колонны. Уравнения рабочих линий (ГУ.7) и (IV. 14) соответственно для верхней и нижней частей колонны имеют разные формы записи. Однако их можно привести к одному виду, если ввести величину Ф = д/С, т.е. отношение масс потоков флегмы и паров, или внутреннее флегмовое число. Очевидно, что для верхней части колонны Ф < 1, так как С > д, а для нижней Ф < 1, так как С < д. Случай Ф = 1 соответствует работе колонны с бесконечными флегмовым и паровым числами при выполнении равенства потоков жидкости и пара для любого сечения колонны д = С. [c.112]

Массо- и теплообмен в колоннах с насадкой характеризуются не только явлениями молекулярной диффузии, определяющимися физическими свойствами фаз, но и гидродинамическими условиями работы колонны, которые определяют турбулентность потоков. В зависимости от скорости потока в колонне возможны три гидродинамических режима ламинарный, промежуточный и турбулентный,— при которых поток пара является сплошным, непрерывным и заполняет свободный объем насадки, не занятый жид1костью, в то время как жидкость стекает лишь по поверхности насадки. Дальнейшее развитие турбулентного движения может привести к преодолению сил поверхностного натяжения и нарушению граничной поверхности между потоками жидкости и пара. При этом газовые вихри проникают в поток жидкости, происходит эмульгирование жидкости паром, и массообмен между фазами резко возрастает. В случае эмульгирования жидкость распределяется не по насадке, а заполняет весь ее свободный объем, не занятый паром жидкость образует сплошную фазу, а газ — дисперсную фазу, распределенную в жидкости, т. е. происходит инверсия фаз. [c.302]

Давление, как известно, есть сила, действующая на единицу поверхности системы. Часто исследователь имеет дело с системой, находящейся при определенном давлении. В первую очередь это относится ко всем системам, сообщающимся с окружающей атмосферой (при этом давление в системе равно атмосферному). Постоянное давление в системе можно поддерживать с помощью специальных устройств. Чаще всего они применяются для газовой фазы, так как свойства газа наиболее существенно зависят от давления. В качестве примера можно привести простейшую систему, изображенную на рис. 57. Газ, находящийся в колбе, изолирован от окружающей среды трубкой, заполненной жидкостью (водой, ртутью и т. п.). Трубка, в свою очередь, с помощью гибкого шланга соединена с емкостью, сообщающейся с атмосферой. Перемещая эту емкость по вертикали, можно добиться, чтобы поверхность жидкости в трубке на определенную величину А превышала поверхность жидкости в основной емкости. Тогда атмосферное давление на поверхность жидкости буд т частично компенсироваться давлением столба жидкости, которое равно где р — плотность жидкости, — ускорение силы тяжести. Объем столба жидкости равен к8, где 5 — площадь сечения трубки, следовательно, масса ее равна ркЗ, и сила, с которой давит этот столб жидкости, составляет дрк8, т. е. в расчете на единицу поверхности рдк. Следовательно, газ будет находиться под давлением р . = р/г5. [c.130]

H S. ii ie iiemeeii ., Реакции с участием твердых веществ проходят i iivi г гл г гч, быстрее, когда эти вещества тонко измельчены, oy/iVMI re. in>-j Это вызвано тем, что отнощение площади поверх-h М I ности к массе у мелких частиц больще, чем у крупных, и, следовательно, площадь контакта твердого тела с жидкостью или газом больше. В качестве примеров можно привести реакции цинковой пыли и гранулированного цинка с кислотой или реакции порошка карбоната кальция и мраморной крошки с кислотой. [c.327]

При возникновении в гидроприводе колебаний изменения перепада давления в полостях гидроцилиндра могут оказаться настолько большими, что станут существенно влиять на мгновенные значения расхода жидкости, протекающей через распределитель. Тогда линейная аппроксимация расходно-перепадной характеристики распределителя может привести к неправильной оценке условий существования автоколебаний в гидроприводе. Рассмотрим влияние нелинейности расходно-перепадной характеристики распределителя на эти условия. Для этого сравним соотношения, характеризующие приток энергии в гидропривод при колебаниях поршня гидроцилиидра и диссипацию энергии в результате действия сил трения. Следуя методу, изложенному в работе [6], определим указанные соотношения, предполагая, что благодаря большой приведенной массе т колебания штока гидроцилиндра близки к гармоническим и вследствие малого демпфирования имеют частоту ш = (Ооц. Соответственно примем [c.341]

Трехгорлая колба емкостью 250 мл снабжается осушительной трубкой и эффективной мешалкой с металлическими стержнем и лопастями. (Увеличение в ходе реакции вязкости реакционной массы может привести к повреждению стеклянной мешалки.) В колбу загружают 45,0 г (0.5 моля) тетраметнленгликоля и через третье горло колбы пропускают слабый ток азота нед поверхностью жидкости для вытеснения нз колбы воздуха. [c.138]

Подобная коррозия, называемая точечной (пнттинговой), считается обычно более проникающей по сравнению с равномерной коррозией, так как скорость разрушения металла на поверхности часто невозможно предсказать. Очевидно, что судить о коррозии по потере массы в данном случае неприемлемо. Несмотря на незначительную потерю массы металла разрушение, например, емкости для хранения жидкости может привести к серьезному повреждению, для устранения которого потребуются существенные затраты. [c.12]

Слишком быстрое добавление воды может привести к выбрасыванию жидкости из реакционного сосуда. При более низкой температуре гидролиз замедляется и накопившаяся во а может затем быстрв прореагировать с дихлорацетилхлоридом, что приведет к перегреву и выбросу реакционной массы. [c.105]

Если привести в соприкосновение жидкость и пар, то моьду ними будет происходить массо- и теплообмен, конечным результатом которого является состояние динамического равновесия,. характеризующееся равенством температуры фаз и числа молекул каждого компонента, переходящих из одной фазы в другую. В состоянии равновесия система имеет совершенно определенные параметры — температуру, давление и составы фаз. Измеиение любого из этих параметров вызывает отклонение от состояния равновесия. В результате этого возникает движущая сила, вызывающая изменение свойств системы в направлении, соответствующем равновесию при изменившихся условиях ее существования. Это хорошо известно из повседневной практики и проявляется,, в частности, на примере зависимости давления насыщенного Пара от температуры. Изменение температуры жидкости, находящейся в равновесии с паром, например ее нагревание, вызывает нарушение равновесия и появление движущей силы, обусловливающей увеличение числа молекул, переходящих из жидкости в пар, по сравнению с числом молекул, переходящих из пара в жидкость. Это будет продолжаться до тех пор, пока давление Пара не станет равно величине, отвечающей условиям равновесия. [c.53]

Как упоминалось выше, на рис. 10.10 при Res=500 проведена вертикальная линия, обозначающая предел низких ребер . Когда низкое значение числа Рейнольдса в межтрубном пространстве обусловлено высокой массовой скоростью и большой вязкостью теплоносителя в противоположность случаю с низкой массовой скоростью и малой вязкостью, необходимо соблюдать некоторые меры предосторожности. Поясним это на примере маслоохладителя, в котором масло движется в межтрубном пространстве, а охлаждающая вода — по трубам. Часто регулирование температуры охлаждающей воды отсутствует, так что, особенно в зимнее время, она может снизиться намного ниже расчетной. Это может привести к снижению температуры ребер ниже точки загус-тевания (или точки текучести) масла. В результате поверхность оребренных труб может оказаться покрытой налипнувшей вязкой изолирующей массой. Поэтому температура стенки оребренной трубы tjw должна быть всегда выше температуры гладкой трубы при одинаковых условиях и коэффициентах теплоотдачи. Это и имеет место вследствие разницы отношений наружной поверхности к внутренней у труб с низкими ребрами и гладких труб. Тем не менее трубы с низкими ребрами, обтекаемые высоковязкими жидкостями, несколько больше подвержены самоизолирующему эффекту. Поэтому необходимо контролировать вязкость iiw, чтобы не допустить значительного снижения рабочих температур воды по сравнению с расчетными. [c.363]

Углеродистая сталь и чугун непригодны для этих целей, так как при контакте с жидким кислородом они становятся чрезвычайно хрупкими [6]. В качестве уплотнительных материалов применяют медь, алюминий и свинец. При эксплуатации жидкого кислорода недопустимо применять смазки и масла органического происхождения вследствие опасности взрывов. При хранении и перекачке жидкого кислорода в нем постепенно накапливаются различные примеси ацетилен, минеральные масла, углекислота, вода и др. Наличие в кислороде воды и углекислоты в виде твердой фазы может привести к забиванию фильтров и отдельных участков коммуникаций при перекачке окислителя. Особенно опасно накопление углеводородных масел и ацетилена, которые могут привести к сильному взрыву всей массы жидкого кислорода. При работе с жидким кислородом необходимо соблюдать осторожность, так как органичесдие вещества в контакте с жидким кислородом, а также в атмосфере его насыщенных паров могут легко воспламеняться или образовывать взрывчатые смеси. Кратковременное попадание жидкого кислорода на кожу не опасно, так как при его кипении между жидкостью и кожей образуется -газовая прослойка, предохраняющая тело от обмораживания [14]. Более опасно прикосновение к металлам, охлажденным жидким кислородом. [c.646]

Бели поддерживать часть жидкой среды в постоянном движении, то оно соойцается и остальной массе жидкости. И, наоборот, если привести в движение один слой жидкости относительно другого, но при этом ее поддерживать это движение внешними силами, то движение слоев будет постепенно замедляться, а затем прекратится совсем. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология